ADP (adenosindiphosphat) egenskaber, struktur og funktioner

1104
Abraham McLaughlin

Det adenosindiphosphat, Forkortet som ADP er det et molekyle, der består af en ribose forankret til en adenin og to fosfatgrupper. Denne forbindelse er af vital betydning i stofskiftet og i energistrømmen af ​​celler.

ADP er i konstant konvertering til ATP, adenosintriphosphat og AMP, adenosinmonophosphat. Disse molekyler varierer kun i antallet af fosfatgrupper, de besidder, og er nødvendige for mange af de reaktioner, der forekommer i stofskiftet hos levende væsener..

Kilde: Copyright: [[w: GNU Free Documentation License | GNU Free Documentat

ADP er et produkt af et stort antal metaboliske reaktioner udført af celler. Den nødvendige energi til disse reaktioner leveres af ATP og ved at nedbryde den for at generere energi og ADP.

Ud over dets funktion som en nødvendig byggesten til dannelsen af ​​ATP har ADP også vist sig at være en vigtig komponent i blodproppeprocessen. Det er i stand til at aktivere en række receptorer, der modulerer blodpladernes aktivitet og andre faktorer relateret til koagulation og trombose..

Artikelindeks

  • 1 Egenskaber og struktur
    • 1.1 Adenin
    • 1.2 Ribose
    • 1.3 Fosfatgrupper
  • 2 funktioner
    • 2.1 Byggesten til ATP
    • 2.2 ADP's rolle i koagulation og trombose
  • 3 Referencer

Karakteristika og struktur

Strukturen af ​​ADP er identisk med den for ATP, kun den mangler en fosfatgruppe. Det har en molekylformel af C10HfemtenN5ELLER10Pto og en molekylvægt på 427.201 g / mol.

Det består af et sukkerskelett fastgjort til en nitrogenholdig base, adenin og to fosfatgrupper. Sukkeret, der danner denne forbindelse, kaldes ribose. Adenosin er bundet til sukker ved dets kulstof 1, mens fosfatgrupper gør det ved kulstof 5. Vi vil nu beskrive hver komponent i ADP i detaljer:

Adenine

Af de fem nitrogenholdige baser, der findes i naturen, er adenin - eller 6-aminopurin - en af ​​dem. Det er et derivat af puriske baser, hvorfor det ofte kaldes purin. Den består af to ringe.

Ribose

Ribose er et sukker med fem carbonatomer (det er en pentose), hvis molekylformel er C5H10ELLER5 og en molekylvægt på 150 g / mol. I en af ​​dens cykliske former, β-D-ribofuranose, danner den den strukturelle komponent i ADP. ATP og nukleinsyrer (DNA og RNA) er det også.

Fosfatgrupper

Fosfatgrupper er polyatomiske ioner dannet af et fosforatom placeret i midten og omgivet af fire iltatomer..  

Fosfatgrupper er navngivet i græske bogstaver afhængigt af deres nærhed til ribose: den nærmeste er alfa (α) phosphatgruppen, mens den næste er beta (β). I ATP har vi en tredje fosfatgruppe, gamma (γ). Sidstnævnte er den, der spaltes i ATP for at give ADP.

De bindinger, der forbinder fosfatgrupperne, kaldes fosfanhydrider og betragtes som højenergibindinger. Dette betyder, at når de går i stykker, frigiver de en mærkbar mængde energi..

Funktioner

Byggesten til ATP

Hvordan er ADP og ATP relateret?

Som vi nævnte, er ATP og ADP meget ens på det strukturelle niveau, men vi præciserer ikke, hvordan begge molekyler er relateret i cellulær metabolisme..

Vi kan forestille os ATP som "celleens energivaluta." Det bruges af adskillige reaktioner, der opstår i vores liv..

For eksempel, når ATP overfører sin energi til proteinet myosin - en vigtig komponent i muskelfibre, forårsager det en ændring i muskelfiberkonformation, der tillader muskelsammentrækning..

Mange af de metaboliske reaktioner er ikke energisk gunstige, så energiregningen skal "betales" ved en anden reaktion: hydrolyse af ATP..

Fosfatgrupper er negativt ladede molekyler. Tre af disse findes bundet i ATP, hvilket fører til høj elektrostatisk frastødning mellem de tre grupper. Dette fænomen fungerer som energilagring, som kan frigives og overføres til biologisk relevante reaktioner..

ATP er analog med et fuldt opladet batteri, cellerne bruger det, og resultatet er et ”halvopladet” batteri. Sidstnævnte svarer i vores analogi til ADP. Med andre ord leverer ADP det råmateriale, der er nødvendigt til generering af ATP.

ADP og ATP cyklus

Som med de fleste kemiske reaktioner er hydrolysen af ​​ATP til ADP et reversibelt fænomen. Det vil sige, at ADP kan “genoplades” - fortsætter vores batteri-analogi. Den modsatte reaktion, som involverer produktion af ATP fra ADP og et uorganisk fosfat kræver energi.

Der skal være en konstant cyklus mellem ADP- og ATP-molekylerne gennem en termodynamisk proces med energioverførsel fra den ene kilde til den anden..

ATP hydrolyseres ved hjælp af et vandmolekyle og producerer ADP og et uorganisk fosfat som produkter. I denne reaktion frigives energi. Brud på ATP's fosfatbindinger frigiver ca. 30,5 kilojules pr. Mol ATP og den efterfølgende frigivelse af ADP.

ADP's rolle i koagulation og trombose

ADP er et molekyle med en vigtig rolle i hæmostase og trombose. Det er blevet klart, at ADP er involveret i hæmostase, da det er ansvarligt for aktivering af blodplader gennem receptorer kaldet P2Y1, P2Y12 og P2X1.

P2Y1-receptoren er et G-proteinkoblet system og er involveret i blodpladeformændring, blodpladeaggregering, prokoagulantaktivitet og fibrinogenadhæsion og immobilisering.

Den anden receptor, der modulerer ATP, er P2Y12, og det ser ud til at være involveret i lignende funktioner som receptoren beskrevet ovenfor. Derudover aktiverer receptoren også blodplader gennem andre antagonister, såsom kollagen. Den sidste modtager er P2X1. Strukturelt er det en ionkanal, der aktiveres og forårsager calciumgennemstrømning.

Takket være det faktum, at det er kendt, hvordan denne receptor fungerer, har det været muligt at udvikle lægemidler, der påvirker dets funktion, hvilket er effektivt til behandling af trombose. Denne sidste betegnelse henviser til dannelsen af ​​blodpropper inde i karene..

Referencer

  1. Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2000). Lærebog i human fysiologi.
  2. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall-afhandling om medicinsk fysiologi. Elsevier Brasilien.
  3. Hernandez, A. G. D. (2010). Ernæringsafhandling: Sammensætning og ernæringskvalitet af fødevarer. Panamerican Medical Ed..
  4. Lim, M. Y. (2010). Det væsentlige i stofskifte og ernæring. Elsevier.
  5. Pratt, C. W., og Kathleen, C. (2012). Biokemi. Editorial The Modern Manual.
  6. Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2007). Fundamentals of Biochemistry. Redaktionel Médica Panaméricana.

Endnu ingen kommentarer