Karakteristisk ascomycetes, ernæring, habitat, reproduktion

954
Sherman Hoover

Det ascomycetes o Ascomycota er de svampe, der udgør Ascomycota phylum i Dikarya-underriget. Den indeholder cirka 33.000 arter fordelt på forskellige levesteder over hele planeten.

Hovedkarakteristikken ved ascomycetes er tilstedeværelsen af ​​ascospores (seksuelle sporer), der er lukket i små sække kaldet asci. De kan være encellede (gær) eller flercellede og danne en krop (mycelium) sammensat af trådformede strukturer (hyfer).

Mangfoldighed af Ascomycetes

Hyferne er septate og har små cellulære organeller kaldet Worenin-kroppe. Sættet med hyfer genererer et pseudovæv kaldet plectrenchyma.

Artikelindeks

  • 1 Generelle egenskaber
  • 2 Morfologi
  • 3 fylogeni og taksonomi
  • 4 Ernæring
    • 4.1 Saprofytiske arter
    • 4.2 Gær
    • 4.3 Symbiotiske grupper
    • 4.4 Mycorrhizae
    • 4.5 Endofytiske ascomyceter
    • 4.6 Parasitiske grupper
  • 5 Habitat
  • 6 Afspilning
    • 6.1 Asexual reproduktion
    • 6.2 Seksuel reproduktion
  • 7 Referencer

Generelle egenskaber

Reproduktion

Reproduktion af ascomycetes kan være aseksuel eller seksuel. Den aseksuelle tilstand (anamorf) dominerer generelt over den seksuelle tilstand (telomorf).

Asexual reproduktion kan ske ved chlamydospore dannelse, fission, spirende, fragmentering eller conidia produktion. I seksuel reproduktion er der processerne for fusion af cytoplasmer (plasmogami), fusion af kerner (karyogamy) og meiose til dannelse af ascospores.

Ernæring

Disse svampe er heterotrofe med saprofytiske, parasitiske, symbionte og kødædende arter. Saprofytter kan nedbrydes næsten ethvert kulstofsubstrat.

Symbionter danner tilknytning til alger (lav), med blade og rødder af planter (endofytter) eller med deres rødder (mycorrhizae) såvel som med forskellige leddyr.

Sygdomme

Parasitiske arter er rigelige og er ansvarlige for forskellige sygdomme i planter såsom visne produceret af arter af slægten Fusarium.

De kan også forårsage sygdomme hos mennesker som lungebetændelse (Pneumocystis carinii) eller gærinfektion (Candida albicans). Kødædende gruppen er begrænset til orbilismen Orbiliomycetes, generelt fanger nematoder.

Underfiler

Den monofile af ascomycetes er blevet bevist i fylogenetiske undersøgelser, der er en søster gruppe af Basidiomycetes. Det er traditionelt blevet opdelt i tre sub-phyla: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina, der adskiller sig ved arrangementet af deres celler og seksuelle strukturer.

Taphrinomycotina ser ud til at være parafyletisk, mens de andre grupper er monofyletiske. Pezizomycotina indeholder det største antal arter opdelt i tretten klasser og fireoghalvfems ordrer.

I Saccharomycotina finder du de fleste gærarter såsom Saccharomyces cerevisiae, brugt til gæring af blandt andet brød og øl.

Morfologi

Ascomycetes kan være encellede eller flercellede. De har en cellevæg sammensat af glucaner og chitin. I cellevæggen af ​​gær (encellede arter) er der en større mængde glucaner.

Multicellulære arter er sammensat af trådformede strukturer dannet af flere celler, kendt som hyfer, som sammen udgør den vegetative krop af svampen (mycelium)..

Gær kan danne korte filamenter, når nye celler genereres, kaldet psedomicels. Nogle arter præsenterer begge former for vækst (dimorf).

I ascomycetes er hyferne septaterede og præsenterer en pore mellem septa, gennem hvilken cytoplasmaet kan bevæge sig fra en celle til en anden og til tider til kernerne. Worenin-legemer er dobbeltmembranmikrokropper, som er placeret i nærheden af ​​porerne og menes at hjælpe med at forhindre cytoplasma-bevægelse mellem celler..

Hyfer kan flette sig sammen og danne en vævslignende struktur kaldet plectrenchyma, der er kendt som prosenchyma, når en hyfa kan differentieres fra en anden og pseudoparenchyma, når de ikke kan individualiseres..

Det kendetegn, der deles af alle ascomycetes, er tilstedeværelsen af ​​ascospores (seksuelle sporer), der er dannet af specialiserede strukturer kaldet asci.

Fylogeni og taksonomi

Ascomycetes udgør en monofyletisk gruppe, der er bror til Basidiomycetes, der danner Dikarya underriget. Denne phyllum er traditionelt blevet opdelt i tre sub-phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Taphrinomycotina betragtes som parafyletisk og er blevet opdelt i fem klasser, herunder gær, multicellulære og dimorfe arter..

De fleste gær findes i Saccharomycotina. De har ikke meget morfologisk mangfoldighed, selv om der i nogle tilfælde dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppe med tretten klasser og inkluderer saprofytiske, symbiont, parasitiske og kødædende arter. De reproduktive strukturer er meget varierende, og forskellige grupper af Pezizomycotina genkendes af typen afsky..

Ernæring

Ascomycetes er heterotrofe og får deres mad ad forskellige veje fra både levende og døde organismer..

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter nedbryder forskellige forbindelser som kulstofkilder, såsom træ, kroppen af ​​nogle leddyr og nogle arter er i stand til at nedbryde selv brændstof eller vægmaling..

Gær

I tilfælde af gær har de evnen til at udføre alkoholisk gæring, hvilket har givet anledning til forskellige produkter til konsum, f.eks. Brød, øl eller vin..

Symbiotgrupper

Symbiotiske grupper er relateret til andre organismer og danner forskellige foreninger. Lav er foreninger af alger eller cyanobakterier med forskellige arter af ascomycetes.

I denne sammenhæng får svampene deres mad fra algenes fotosyntetiske proces og giver den samme beskyttelse mod udtørring og en større vandabsorptionsevne..

Mycorrhizae

Mycorrhizae er sammenslutninger af forskellige svampegrupper, herunder forskellige arter af ascomycetes, med planterødderne. Svampens hyfer spreder sig i jorden og absorberer vand og mineraler, der bruges af planten, mens planten forsyner den med sukker produceret ved fotosyntese..  

Inden for de mycorrhizale grupper skiller arten af ​​slægten sig ud på grund af deres økonomiske værdi. Knold der udgør trøfler, meget værdsat for den smag og aroma, de giver mad.

Endofytiske ascomycetes

Endophytic ascomycetes er dem, der udvikler sig i levende plantevæv i løbet af deres livscyklus. Disse svampe ser ud til at give planten beskyttelse mod planteædende og patogenangreb..

Myrer af slægten Apterostigma har et symbiotisk forhold til svampe i slægten Phialophora (sorte gær), der udvikler sig på myrens brystkasse.

Parasitiske grupper

Parasitiske grupper inden for ascomycetes er rigelige. Dette er årsagen til forskellige sygdomme hos planter og dyr.

Hos dyr skiller de sig ud Candida albicans hvad der forårsager gærinfektion, Pneumocystis carinii forårsagende middel til lungebetændelse og Trichophyton rubrum, ansvarlig for atletens fod. I planterne Fusarium oxysporum forårsager visning og nekrose i forskellige afgrøder, hvilket medfører betydelige økonomiske tab.

Ordren Orbiliomycetes består af arter, der betragtes som kødædende, der præsenterer klæbemiddelfælder, der fanger nematoder, der senere nedbrydes for at opnå næringsstofferne i deres krop.

Habitat

Ascomycetes er kosmopolitiske og kan findes voksende i forskellige levesteder. De kan udvikle sig i både ferskvands- og havmiljøer, hovedsageligt som parasitter af alger eller koraller.

I terrestriske miljøer kan de fordeles fra tempererede til tropiske zoner, idet de kan være til stede i ekstreme miljøer.

For eksempel, Coccidioides immitis Den vokser i ørkenområder i Mexico og USA og er årsagen til en lungesygdom kendt som San Joaquin Valley feber..

Mange lav distribueres bredt i Antarktis, hvor der er fundet mere end 400 forskellige symbionter. Fordelingen af ​​de parasitære grupper er forbundet med deres vært.

Reproduktion

Ascomycota har seksuel og aseksuel reproduktion. Den aseksuelle tilstand (anamorf) udgøres af hyferne, der er haploide, og er den mest almindelige måde, hvorpå vi kan finde disse svampe i naturen.

Faktisk er seksuel tilstand (telomorf) for mange arter ikke kendt, hvilket gør dens korrekte klassificering vanskelig..

Asexual reproduktion

Dette kan ske ved fission, spirende, fragmentering, chlamydosporer og dannelse af konidier. Fission og spirende forekommer i gær og består begge af opdeling af en celle i to datterceller..

Forskellen er, at der i fission dannes to celler af samme størrelse, og i spirende er opdelingen ujævn og danner en celle, der er mindre end modercellen.

Fragmentering består af adskillelsen af ​​et stykke mycelium, der følger dets vækst uafhængigt. Chlamydosporer dannes ved fortykning af septa, der stammer fra en celle, der er større end de andre, der danner hyfaen, som derefter frigives for at danne et nyt mycelium.

Dannelsen af ​​konidier (aseksuelle sporer) er den mest almindelige form for aseksuel reproduktion i ascomycetes. De stammer fra en specialiseret hyfa kaldet conidiophore, der kan virke ensom eller grupperet i forskellige former.

Conidia er meget resistente over for udtørring, hvilket letter spredning af svampe.

I tilfælde af lav (symbiose mellem alger og ascomycetes) er en gruppe celler af algerne omgivet af svampens hyfer og danner en struktur kendt som soredium, der er løsrevet fra forældrelaven og stammer fra en ny symbiont..

Seksuel reproduktion

Når ascomycetes går ind i den seksuelle fase, danner de en kvindelig struktur kaldet ascogonium og en mand, antheridium. Begge strukturer smelter sammen (plasmogami) og danner afsky (sac hvor ascospores vil blive produceret).

Derefter forenes kernerne i de to strukturer (karyogamy), og derefter kommer denne nye diploide celle ind i meiose med oprindelse i fire haploide celler.

Cellerne, der stammer, deler sig med mitose og danner otte ascosporer. I nogle arter kan der forekomme et større antal opdelinger, og adskillige ascosporer kan være til stede..

Asci har forskellige former, og deres egenskaber er af stor betydning i klassificeringen af ​​ascomycetes. Disse kan være åbne i form af en kop (apothecium), pyriform (perithecia) eller være lukket mere eller mindre afrundede strukturer (cleistocecio).

Frigivelse af ascosporer kan forekomme gennem små porer eller gennem en hætte (operculum) i asco.

Referencer

  1. Berbee, M (2001). Fylogenien af ​​plante- og dyrepatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
  2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: opdagelse af en femte symbiont i antine-mikrob-symbiose. Lett. 3; 501-504.
  3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilgange til fylogenetisk rekonstruktion af svampen. Genet. 100: 211-266.
  4. Money, N (2016). Svampe mangfoldighed. I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (red.) Svampene. Tredje udgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannien. 1-36.
  5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typning af det underjordiske svampesamfund i et naturligt Tuber magnatum trøffeljord. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
  6. Sancho, L og A Pintado (2011). Planteøkologi i Antarktis. Økosystemer 20: 42-53.
  7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert og K Krohn (2002). Endofytiske svampe: en kilde til hidtil ukendte biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res.106: 996-1004.
  8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An og X Liu (2012). Oprindelse og udvikling af kødædende i Ascomycota (svampe). Natl. Acad. Sci.109: 10960-10965.

Endnu ingen kommentarer