Blastozoa egenskaber, ernæring og reproduktion

4329
Philip Kelley
Blastozoa egenskaber, ernæring og reproduktion

Det blastozoa (Blastozoa) er en uddød subphylum af phylum Echinodermata. De er marine hvirvelløse dyr, der tilhører gruppen af ​​stjerner, urchins, stjerner, liljer, tusindfryd og havgurker..

Blastozoans er kun kendt fra de fossile optegnelser, der går mere end 500 millioner år tilbage. De dækker næsten hele den paleozoiske æra. De var dyr af epifauna, det vil sige, de levede i det marine sediment.

Fossile blastozoans. Forfatter: [[Fil: Gogia spiralis.JPG | thumb | Gogia spiralis]]

Det antages, at de var forankret til havbunden ved hjælp af en peduncle af variabel længde i henhold til arten. Muligvis fra overfladevand til store havdybder.

Blastozoan fossiler er blevet fundet i forskellige dele af planeten, så deres distribution i paleozoikum må have været meget omfattende.

Artikelindeks

  • 1 Generelle egenskaber
    • 1.1-morfologi
    • 1.2 -Fysiologi
  • 2 Taxonomi
    • 2.1 Eocrinoid-klasse
    • 2.2 Paracrinoid klasse
    • 2.3 Parablastoid klasse
    • 2.4 Klasse Rhombifera
    • 2.5 Klassediploporit
    • 2.6 Blastoid klasse
    • 2.7 Klasse Felbabkacystidae
    • 2.8 Klasse Lepidocystidae
    • 2.9 klasse Coronoidae
  • 3 Ernæring
  • 4 Afspilning
  • 5 Referencer

Generelle egenskaber

-Morfologi

Fra den vellykkede rekonstruktion af deres fossiler viser blastozoans en pentaradial symmetrisk struktur, der stort set svarer til nuværende havliljer (subphylum Crinozoa).

Dens krop er opdelt i tre sektioner: pedunkel eller stilk, bæger eller hovedlegeme (teak) og arme (brachioles).

Pedunkel

Det er en hul cylindrisk fremspring, der er forbundet med teakens coelom eller indre hulrum. Indeholder coelomatisk væske. Længden på peduncle eller stilk er variabel i henhold til slægterne, hvoraf nogle kan blive næsten siddende..

Bæger

Kroppen eller teaktræet er formet som en kop, bæger eller kegle, dækket af små kalkholdige plader imbriceret med hinanden (knogler). Formen på teak varierer alt efter køn og kan være bred og lav eller smal og langstrakt. Internt danner det et hulrum eller coelom.

Den øverste eller distale del af teak eller bæger er flad, og munden er arrangeret der. Tæt på dette er anus. I dette flade område er der fem ambulacres eller fodringskanaler udstrålet fra centrum.

Perimeter til det flade område eller langs ambulacraerne er der en række brachioler eller arme.

Arme

Armene eller brachioler er vedhæng til fodring. Generelt arrangeret i to serier, en lang og en kort og bevæger sig frit.

De understøttes af en række halvmåneformede plader (knogler) eller af en discoidal columnella. De udførte funktionen med at lede maden til det orale område, der ligger midt i ringen af ​​brachioles.

-Fysiologi

Blastozoans har specialiserede porer til respiration kaldet epispires..

Epispirae fordeles langs pladernes suturer. De består af halvcirkelformede porer med en hævet kant dækket af en tynd forkalket membran (epistereoma).

I coelom er dyrets organer. Dette er hovedhulrummet og indeholder coelomatisk væske. Det er sandsynligt, at der, ligesom nuværende pighuder, udviklet et ambulakral system.

Dette ambulakrale system består af en række rør, hvorigennem den coelomatiske væske cirkulerer. Havvand kan også cirkulere. Dette system tillader både fodring og intern cirkulation, inklusive vejrtrækning..

I blastozoans har ambulacral eller ambulacral vedhæng tendens til at være korte og begrænset til det distale flade område af theca nær mundåbningen..

I denne gruppe antages det, at det er meget usandsynligt, at den indre væske havde direkte kontakt med havvand..

Sandsynligvis opfyldte det subepidermale lag af coelom en åndedrætsfunktion. Væskerne indeholdt i denne subepidermis kommunikeres med epispirerne, der tillader udveksling af fortyndet ilt i vandet..

Åndedræt forekom tilsyneladende ved diffusion af gasser gennem epistereomets membraner..

Taxonomi

Blastozoans udviklede sig i paleozoikum, fra kambrium til permperiode, med særlig diversificering i ordovicien. Denne tid strækker sig fra mere end 500 millioner år siden til cirka 250 millioner år siden..

Blastozoa blev oprindeligt klassificeret i subphylum Crinozoa (nuværende "sea lilies") af phylum Echinodermata. I dag udgør de subphylum Blastozoa.

Afhængigt af forfatteren er phylum Blastozoa opdelt i fem til ni klasser, der alle grupperer uddøde organismer, det vil sige kun kendt fra de fossile optegnelser..

Eocrinoid klasse

De boede mellem det tidlige kambrium og det sene siluriske. De udgør den basale afstamning af blastozoa. Nogle forfattere betragter dem ikke som en gyldig gruppe, de betegner det som parafyletisk.

Dens tidligste former havde en kort pedunkel og uregelmæssige strukturblade. Senere former viste allerede en længere peduncle og laminater i regelmæssige rækker.

Paracrinoid klasse

De boede i lavt hav under den tidlige ordovicier gennem den tidlige silur. Det er ikke klart, hvilke typer luftvejsstrukturer disse blastozoans sandsynligvis havde.

De er kendetegnet ved en stilk, teak og arme med pinnulære strukturer. Munden med to til fem fødearme arrangeret asymmetrisk eller noget bisymmetrisk.

Klasse Parablastoidea

De eksisterede fra Lower Middle Ordovician. Teak eller knoppformet krop med veludviklet pentameral symmetri. Calciumplaques inkluderer små eller store radiale basalplader og undertiden andre små plaques på den underordnede theca.

Rhombifera klasse

De boede fra Lower Ordovician til Upper Devonian. De beboede koralrev, kystområder og sandbanker. Theca var kugleformet, og åndedrætsstrukturerne var romboide med et sæt folder eller kanaler.

Diploporiteklasse

De eksisterede fra Lower Ordovician til Lower Devonian. De identificeres ved at have en kugleformet theca og specialiserede åndedrætsstrukturer kaldet diploporer.

Disse bestod af et dobbelt poresystem, der sad i en fordybning af en teakplade eller krop. Hver plade kunne have adskillige diploporer.

Klasse Blastoidea

Det eksisterede fra silur til perm. De var organismer med lille diameter, ca. 15 til 16 mm. De havde en kort søvn eller var siddende. Teak eller krop har 18-21 plader arrangeret i fire rækker. De havde adskillige fodrings brachioler.

De beboede agiterede og gennemsigtige havvand, sedimentære.

Klasse Felbabkacystidae

Fossilerne er dateret til Cambrian. Bor dybt hav under stormlinjen. Den har en relativt lang, cylindrisk pedunkel og en teak eller en kropformet krop. Dens epispires er aflange.

Klasse Lepidocystidae

De er placeret i Cambrian. De viser en oral skive lavet af adskillige tilstødende plader med enkle suturale porer langs suturerne. Teak i form af en langstrakt kegle på en cylindrisk stilk og sammensat af adskillige sammenlåsende plader. Epispirae er begrænset til den orale overflade.

Klasse Coronoidae

Kendt fra Ordovician til Silurian. De har en relativt lang pedunkel. Plaques i den orale region er deltoid.

Ernæring

Fra hvad der er kendt om deres kropsstruktur, livsstil og levested, skal blastozoans have været stationære fodring af dyr. Muligvis filtrerede de vandet og fangede således frit organisk materiale og plankton i suspension.

En gang inde i coelom måtte absorptionen af ​​næringsstoffer udføres af fagocytiske celler i bukhinden eller vævet, der beklædte det indre af coelom..

Udvisningen af ​​affaldet blev udført af en struktur kaldet anispiracle, dannet ved fusion af anus og spirakler ved siden af ​​den..

Reproduktion

De fossile forbliver tilgængelige tillader ikke en bedre forståelse af reproduktionen af ​​blastozoans..

Ved blot analogi kan det udledes, at blastozoans var i stand til at udføre deres reproduktion svarende til moderne Echinodermata. Det kan være seksuelt, formidle en larvetilstand af planktonisk art (larve pluteus) eller aseksuel.

Referencer

  1. Bockelie J (1984) Diploporita i Oslo-regionen, Norge. Palæontologi 27: 1-68.
  2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle og CR Clement (1983) Coroniodea: En ny klasse af Blastozoan Echinoderms baseret på taksonomisk revaluering af Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
  3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl og M Szabad (2017) Evolutionære implikationer af en ny overgangsblastozoan-pighuder fra det midterste kambriske i Tjekkiet. Journal of Paleontology 91: 672-684.
  4. Persille RL og Y-L Zhao (2006). Lange forfølgede eocrinoider i den basale midterste cambrian Kaili Biota, Taijiang County, Guizhou-provinsen, Kina. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
  5. Sprinkle J (1973) Morfologi og udvikling af blastozoan pighuder. Harvard University Museum of Comparative Zoology, speciel publikation s. 1-283.
  6. Drys J og CD Sumrall (2008) Nye parablastoider fra det vestlige USA. Det University of Kansas Paleontological Contributions 16: 1-14.
  7. Sumrall CD og J Waters (2012) Universal Elemental Homology in Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids and Blastoids: Steps Toward Echinoderm Fylogenetic Reconstruction in Derived Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
  8. Zamora S, CD Sumrall, X-J Zhu og B Lefebvre. (2017). En ny stammende pighuder fra Furongian of China og oprindelsen af ​​Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465-475.

Endnu ingen kommentarer