Det colpocephaly Det er en medfødt hjerneabnormitet, der påvirker strukturen i det ventrikulære system. På det anatomiske niveau viser hjernen en signifikant udvidelse af de occipitale horn i de laterale ventrikler. Det er muligt at observere, at den bageste del af de laterale ventrikler er større end forventet på grund af unormal udvikling af det hvide stof.
Den kliniske manifestation af denne patologi vises tidligt i de første leveår og er kendetegnet ved kognitiv og motorisk modningsforsinkelse og udvikling af anfald og epilepsibilleder..
Selvom den specifikke årsag til colpocephaly endnu ikke er opdaget, kan denne type patologi skyldes udviklingen af en eller anden unormal proces under embryonal udvikling omkring den anden og sjette graviditetsmåned..
Diagnosen colpocephaly stilles generelt i den præ- eller perinatale periode, diagnosen i voksenlivet er meget sjælden.
På den anden side afhænger prognosen for mennesker, der lider af colpocephaly, grundlæggende af patologiens sværhedsgrad, graden af hjernens udvikling og tilstedeværelsen af andre typer medicinske komplikationer..
Den medicinske intervention af colpocephaly er hovedsageligt orienteret mod behandling af sekundære patologier, såsom krampeanfald.
Artikelindeks
Colpocephaly er en medfødt neurologisk lidelse, dvs. der er en ændring af den normale og effektive udvikling af nervesystemet, i dette tilfælde af forskellige hjerneområder under graviditeten..
Specifikt er medfødte ændringer, der påvirker centralnervesystemet (CNS), en af hovedårsagerne til fosterdødelighed og sygelighed..
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) indikerer, at omkring 276.000 nyfødte dør i de første fire uger af livet som et resultat af at lide af en eller anden form for medfødt patologi.
Derudover repræsenterer disse typer anomalier en af de vigtigste årsager til nedsat funktionalitet i børnepopulationen, da de giver anledning til en bred vifte af neurologiske lidelser..
På den anden side klassificeres colpocephaly inden for en gruppe patologier, der påvirker hjernens struktur og er kendt som "hjernesygdomme".
Hjernelidelser henviser til tilstedeværelsen af forskellige ændringer eller abnormiteter i centralnervesystemet, der stammer fra de tidlige stadier af fosterudviklingen.
Udviklingen af nervesystemet (NS) i prænatale og postnatale stadier følger en række meget komplekse processer og begivenheder, grundlæggende baseret på forskellige neurokemiske begivenheder, genetisk programmeret og virkelig modtagelige for eksterne faktorer, såsom miljøpåvirkning..
Når en medfødt misdannelse i nervesystemet finder sted, begynder strukturer og / eller funktioner at udvikle sig på en unormal måde med alvorlige konsekvenser for individet, både fysisk og kognitivt..
Specifikt er colpocephaly en patologi, der påvirker udviklingen af de laterale ventrikler, specifikt de bageste eller occipitale områder, der giver anledning til en unormalt stor vækst af occipital sulci.
Selv om det er en medicinsk tilstand, der er lidt gennemgået i den medicinske og eksperimentelle litteratur, har den været forbundet med tilstedeværelsen af anfald, mental retardation og forskellige sensoriske og motoriske ændringer.
Colpocephaly er en meget sjælden medfødt misdannelse. Selv om der ikke er nogen nylige tal, var der fra 1992 beskrevet ca. 36 forskellige tilfælde af personer, der er ramt af denne patologi.
Fraværet af statistiske data om denne patologi kan være resultatet af både den manglende enighed om de kliniske egenskaber og diagnosefejlene, da det ser ud til at være forbundet med forskellige medicinske tilstande.
Det karakteristiske strukturelle fund af colpocephaly er tilstedeværelsen af en udvidelse eller forstørrelse af de occipitale horn i de laterale ventrikler..
Inde i vores hjerne kan vi finde et hulrumssystem, der er kommunikeret med hinanden og badet af cerebrospinalvæske (CSF), det ventrikulære system.
Denne væske indeholder proteiner, elektrolytter og nogle celler. Ud over at beskytte mod muligt traume spiller cerebrospinalvæske en vigtig rolle i opretholdelsen af hjernehomeostase gennem sin ernæringsmæssige, immunologiske og inflammatoriske funktion (Chauvet og Boch, X).
De laterale ventrikler er de største dele af dette ventrikulære system og består af to centrale områder (krop og atrium) og tre udvidelser (horn)..
Specifikt strækker det bageste eller occipitale horn sig ud til occipitallappen, og dets tag er dannet af de forskellige fibre i corpus callosum..
Derfor kan enhver form for ændring, der forårsager en misdannelse eller forskellige skader og skader på de laterale ventrikler, give anledning til en bred vifte af neurologiske tegn og symptomer..
I tilfælde af colpocephaly inkluderer de mest almindelige kliniske træk: cerebral parese, intellektuelt underskud, microcephaly, myelomeningocele, agenese af corpus callosum, lisecephaly, cerebellar hypoplasi, motoriske forstyrrelser, muskelspasmer, krampeanfald og optisk nervehypoplasi.
Mikrocefali er en medicinsk tilstand, hvor hovedstørrelsen er mindre end normalt eller forventet (mindre sammenlignet med din aldersgruppe og køn), fordi hjernen ikke har udviklet sig ordentligt eller er stoppet med at vokse.
Det er en sjælden eller sjælden lidelse, men sværhedsgraden af mikrocefali er variabel, og mange børn med mikrocefali kan opleve forskellige neurologiske og kognitive lidelser og forsinkelser.
Det er muligt, at de personer, der udvikler mikrocefali, har tilbagevendende anfald, forskellige fysiske handicap, indlæringsunderskud, blandt andre..
Udtrykket cerebral parese (CP) henviser til en gruppe neurologiske lidelser, der påvirker de områder, der er ansvarlige for motorisk kontrol.
Skader og skader forekommer generelt under fosterudvikling eller tidligt i postnatalt liv og påvirker permanent kropsbevægelser og muskelkoordinering, men de øges ikke gradvist i sværhedsgrad.
Normalt vil cerebral parese forårsage et fysisk handicap, der varierer i dets grad af påvirkning, men derudover kan det også forekomme ledsaget af en sensorisk og / eller intellektuel handicap.
Derfor kan forskellige sensoriske, kognitive, kommunikation, opfattelser, adfærdsmæssige underskud, epileptiske anfald osv. Forekomme forbundet med denne patologi..
Med udtrykket myelomeningocele henviser vi til en af typerne af spina bifida.
Spina bifida er en medfødt misdannelse, der påvirker forskellige strukturer i rygmarven og rygsøjlen, og kan ud over andre ændringer forårsage lammelse af underekstremiteter eller ekstremiteter.
Baseret på de berørte områder kan vi skelne mellem fire typer spina bifida: okkulte, lukkede neurale rørdefekter, meningocele og myelomeningocele. Specifikt betragtes myelomenigocele, også kendt som open spina bifida, som den mest alvorlige undertype..
På det anatomiske niveau kan det ses, hvordan rygmarvskanalen udsættes for eller er åben langs et eller flere rygsegmenter i midten eller nedre ryg. På denne måde stikker hjernehinderne og rygmarven ud og danner en pose i ryggen.
Som en konsekvens kan personer, der er diagnosticeret med myelomeningocele, præsentere med signifikant neurologisk involvering, der inkluderer symptomer såsom: muskelsvaghed og / eller lammelse af underekstremiteterne; tarmlidelser, anfald og ortopædiske lidelser, blandt andre.
Agenese af corpus callosum er en type medfødt neurologisk patologi, der refererer til en delvis eller fuldstændig fravær af strukturen, der forbinder hjernehalvkuglerne, corpus callosum..
Denne type patologi er normalt forbundet med andre medicinske tilstande som Chiari-misdannelse, Angeleman-syndrom, Dandy-Walker-syndrom, schiecephaly, holoprosencephaly osv..
De kliniske konsekvenser af agenese af corpus callosum varierer betydeligt blandt de berørte, selvom nogle almindelige karakteristika er: underskud i forholdet mellem visuelle mønstre, intellektuel forsinkelse, krampeanfald eller spasticitet.
Lissencephaly er en medfødt misdannelse, der også er en del af gruppen af hjernesygdomme. Denne patologi er kendetegnet ved fravær eller delvis udvikling af hjerneviklerne i hjernebarken.
Hjerneoverfladen har et unormalt glat udseende og kan føre til udvikling af mikrocefali, ansigtsændringer, psykomotorisk retardering, muskelspasmer, kramper osv..
Krampeanfald eller krampeanfald forekommer som et resultat af usædvanlig neuronal aktivitet, det vil sige, normal aktivitet forstyrres og forårsager kramper eller perioder med usædvanlig opførsel og fornemmelser og kan undertiden føre til bevidsthedstab,
Symptomerne på anfald og epileptiske anfald kan variere betydeligt afhængigt af både hjerneområdet, hvor de opstår, og den person, der lider af dem..
Nogle af de kliniske træk ved anfald er: midlertidig forvirring, ukontrolleret rysten i lemmerne, bevidsthedstab og / eller fravær af epilepsi..
Episoderne ud over at være en farlig situation for den person, der er ramt af risikoen for fald, drukning eller trafikulykker, er en vigtig faktor i udviklingen af hjerneskade på grund af unormal neuronal aktivitet.
Cerebellar hypoplasia er en neurologisk patologi karakteriseret ved fraværet af en komplet og funktionel udvikling af cerebellum.
Cerebellum er et af de største områder i vores nervesystem. Selvom motoriske funktioner traditionelt er blevet tilskrevet det (koordinering og udførelse af motoriske handlinger, opretholdelse af muskeltonus, balance osv.), Er dets deltagelse i forskellige komplekse kognitive processer i de seneste årtier blevet fremhævet.
Optisk nervehypoplasi er en anden type neurologisk lidelse, der påvirker udviklingen af de optiske nerver. Specifikt er de optiske nerver mindre end forventet for den berørte persons køn og aldersgruppe..
Blandt de medicinske konsekvenser, der kan stamme fra denne patologi, kan vi fremhæve: nedsat syn, delvis eller total blindhed og / eller unormale øjenbevægelser.
Ud over synsforstyrrelser er optisk nervehypoplasi ofte forbundet med andre sekundære komplikationer såsom: kognitivt underskud, Morsier syndrom, motoriske og sproglige forstyrrelser, hormonelt underskud, blandt andre..
Som et resultat af colpocephaly kan berørte personer præsentere en generaliseret kognitiv modningsforsinkelse, dvs. udviklingen af deres opmærksomme, sproglige, hukommelse og praktiske færdigheder vil være lavere end forventet for deres aldersgruppe og uddannelsesniveau..
På den anden side kan der forekomme muskelspasmer, ændring af muskeltonus blandt andre symptomer blandt ændringerne relateret til motorsfæren..
Colpocephaly opstår, når der mangler fortykning eller myelinering af occipitale områder.
Selvom årsagen til denne ændring ikke er nøjagtigt kendt, er genetiske mutationer, neuronale migrationsforstyrrelser, udsættelse for stråling og / eller forbrug af giftige stoffer eller infektioner blevet identificeret som mulige etiologiske årsager til colpocephaly.
Colpocephaly er en type hjernefejldannelse, der kan diagnosticeres inden fødslen, hvis det er muligt at demonstrere eksistensen af en forstørrelse af de occipitale horn i de laterale ventrikler.
Nogle af de diagnostiske teknikker, der anvendes i denne patologi, er: ultralyds ultralyd, magnetisk resonans, computertomografi, pneumoencefalografi og ventrikulografi.
Der er i øjeblikket ingen specifik behandling for colpocephaly. Derfor vil interventionerne afhænge af graden af påvirkning og de symptomer, der er sekundære for denne patologi..
Generelt er interventioner rettet mod at kontrollere anfald, forebyggelse af muskelforstyrrelser, rehabilitering af motorisk funktion og kognitiv rehabilitering.
Endnu ingen kommentarer