Det diakinesis Det er den femte og sidste underfase af profase I af meiose, hvor kromosomerne, filamentøse før meiose, trækker sig sammen maksimalt. Sammentrækningen af kromosomerne gør dem mere manøvrerbare under efterfølgende divisionsbevægelser, der fører til dannelsen af haploide celler eller kønsceller..
I slutningen af diakinesis dannes den nukleare spindel, hvis tilknytning til kinetochores af kromosomerne gennem mikrotubuli trækker dem mod cellens poler. Dette fænomen inspirerede udtrykket diakinesis, afledt af de græske ord, der betyder bevægelser i modsatte retninger..
Artikelindeks
Funktionen af meiose er at producere fire haploide celler fra en diploid celle. For at gøre dette, i meiose, skal kromosomerne klassificeres og fordeles, så deres antal reduceres med halvdelen.
Meiose består af to faser, kaldet meiose I og II, hver opdelt i fem faser, kaldet profase, prometaphase, metaphase, anaphase og telophase. De homonyme stadier af meiose I og II skelnes ved at tilføje "I" eller "II".
I meiose I opdeles den oprindelige celle i to. I meiose II producerer en ny division fire gameter.
Set på niveauet med et par alleler ville den oprindelige celle have TIL,til. Før meiose forårsager DNA-replikation, at denne celle har TIL,TIL;til,til. Meiose jeg producerer en celle med TIL,TIL og en anden med til,til. Meiose II opdeler begge celler i kønsceller med TIL, TIL, til, til.
Meiose-profase I er den længste og mest komplekse fase af meiose. Det består af fem underpunkter: leptoten, zygoten, pachyten, diploten og diakinesis..
Under denne proces kondenserer kromosomer (kontrakt), homologe kromosomer genkender hinanden (synapser) og udveksler tilfældigt segmenter (crossover). Den nukleare membran går i opløsning. Nuklear spindel vises.
Under leptoten begynder de kromosomer, der i den foregående periode med cellevækst og genekspression var replikeret og var i en diffus tilstand, at kondensere og blev synlige under et optisk mikroskop..
Under zygoten begynder de homologe kromosomer at stille sig. Synaps finder sted ledsaget af dannelsen af en proteinstruktur, kaldet synaptonemal kompleks, mellem parrede kromosomer
Under pachyten stilles homologe kromosomer helt op og danner bivalenter eller tetrader, der hver indeholder to par søsterkromatider eller monader. I denne underfase finder overgangen mellem hvert af disse par sted. Kontaktpunkterne for de krydsede kromatider kaldes chiasmata.
Under diploten fortsætter kromosomer med at forkorte og blive tykkere. Synaptonemal-komplekset forsvinder næsten helt. Homologe kromosomer begynder at afvise hinanden, indtil de kun er forbundet med chiasmata.
Diploten kan vare længe, op til 40 år hos kvinder. Meiose i humane æglæggere stopper i diploten omkring den syvende måned af fosterudviklingen og udvikler sig til diakinesis og meiose II, der kulminerer med befrugtning af æg..
I diakinesis når kromosomerne deres maksimale sammentrækning. Den nukleare eller meiotiske spindel begynder at dannes. Bivalenterne begynder deres migration mod celleækvatoren styret af nuklear anvendelse (denne migration er afsluttet under metafase I).
For første gang i løbet af meiose kan de fire kromatider i hver bivalent observeres. Overgangsstederne overlapper hinanden og gør chiasmerne tydeligt synlige. Synaptonemal-komplekset forsvinder fuldstændigt. Nukleoli forsvinder også. Kernemembranen går i opløsning og omdannes til vesikler.
Kondensationen af kromosomer under overgangen fra diploten til diakinese reguleres af et bestemt kompleks af proteiner kaldet kondensin II. I diakinesis slutter transkription, og overgangen til metafase I begynder.
Antallet af chiasmer observeret i diakinesis gør det muligt at foretage et cytologisk estimat af den samlede længde af genomet i en organisme.
Diakinesis er et ideelt stadium til at udføre kromosomtællinger. Den ekstreme kondens og frastødning mellem bivalenter tillader en god definition og adskillelse af det samme.
Under diakinesis er den nukleare spindel ikke helt bundet til kromosomerne. Dette gør det muligt for dem at være godt adskilt, så deres observation kan observeres.
Rekombinationshændelser (crossovers) kan observeres i diakineseceller ved konventionelle cytogenetiske teknikker..
Hos mænd med Downs syndrom påvises tilstedeværelsen af det ekstra kromosom 21 ikke i de fleste celler i pachyten på grund af dets skjulning i kønsvesiklen..
Denne strukturelle kompleksitet gør individuel kromosomidentifikation vanskelig. I modsætning hertil kan dette kromosom let visualiseres i langt størstedelen af cellerne i diakinesis..
Forholdet således påvist mellem kromosom 21 og XY-komplekset under pachyten kunne være årsagen til spermatogen svigt i Downs syndrom, som det generelt er blevet observeret i tilfælde af hybride dyr, hvor forbindelsen af et yderligere kromosom med dette kompleks frembringer mandlig sterilitet.
Observation af chiasms under diakinesis muliggør direkte undersøgelse af antallet og placeringen af rekombinationer på individuelle kromosomer.
Takket være dette er det f.eks. Kendt, at en crossover kan hæmme en anden crossover i samme region (chiasmatisk interferens), eller at kvinder har flere chiasmer end mænd.
Denne teknik har dog nogle begrænsninger:
1) Diakinesis er kortvarig, så det kan være svært at finde egnede celler. Af denne grund foretrækkes det at bruge celler opnået under pachyten, hvis en type undersøgelse tillader det, hvilket er en underfase med meget længere varighed..
2) At opnå celler i diakinesis kræver ekstraktion af oocytter (hunner) eller udførelse af testikelbiopsier (hanner). Dette repræsenterer en alvorlig ulempe i studier med mennesker..
3) På grund af deres høje kondensation er kromosomerne i celler i diakinese ikke optimale til farvningsprocedurer, såsom G-, C- eller Q-bånd. Dette problem gør det også vanskeligt at observere andre morfologiske detaljer, der er mere tydelige i ikke-kromosomer kontrakt.
Endnu ingen kommentarer