Det dikthyosomer er stablede membranøse saccules betragtes som den fundamentale strukturelle enhed af Golgi-apparatet. Sættet med diktyosomer med tilhørende vesikler og tubuli-netværk udgør Golgi-komplekset. Hvert dictyosom kan bestå af flere saccules, og alle dictyosomes i cellen udgør Golgi-komplekset..
Blandt de mest fremtrædende membranøse organeller i cellen er Golgi-komplekset. Dette præsenterer en ret kompleks struktur, der ligner flere flade poser stablet oven på den anden..
Selvom de i dyreceller har tendens til at blive stablet, men i planter fordeles diktyosomerne gennem cellen. Af denne grund er det, vi forstår som Golgi, en konstruktion, som vi laver af den første, for i planteceller ser vi dichthyosomer, men det ser ikke ud til, at vi ser Golgi.
Når cellen forbereder sig på at opdele, forsvinder den stablede sækstruktur imidlertid, og en rørformet bliver tydeligere. Disse er stadig dikthyosomer.
For nogle giver det ikke mening at adskille Golgi-dikthyosomer som særskilte signifikanter. Da de repræsenterer forskellige niveauer af strukturel kompleksitet, foretrækkes det imidlertid at opretholde sondringen mellem dem. Et trin udgør ikke en stige, men det eksisterer ikke uden dem.
Golgi-dikthyosomer har en polaritet dikteret af membranernes retning mod kernen (ansigtet cis) eller i modsætning til det samme (ansigt trans). Dette er vigtigt for at udføre sin funktion som en organel, der er ansvarlig for opbevaring, trafik og endelig placering af proteiner i cellen..
Artikelindeks
Dichthyosomernes arkitektur og derfor af Golgi er meget dynamisk. Dette betyder, at den ændrer sig afhængigt af celledelingens trin, de reaktioner, den giver på miljøforhold, eller dens differentieringstilstand..
Nylige undersøgelser viser, at dictyosomer ikke kun kan ses som flade saccules eller som tubuli. Der kan være mindst 10 forskellige former for diktyosomer.
Med få undtagelser består dichthyosomer derefter af ovale membranposer, overvejende i form af cisterner stablet i Golgi i cis. I Golgi i trans tværtimod dominerer rørformede former.
Under alle omstændigheder er sacculerne i dyreceller forbundet med hinanden ved hjælp af et rørformet netværk, der gør det muligt at holde dem sammen og danne iøjnefaldende bånd..
I planteceller er organisationen diffus. I begge tilfælde støder diktyosomerne dog altid op til udgangsstederne for det endoplasmatiske retikulum..
Generelt er dictyosom (Golgi) bånd i en interfase dyrecelle placeret mellem kernen og centrosomet. Når cellen deler sig, forsvinder båndene, da de erstattes af tubuli og vesikler.
Alle disse ændringer i struktur og placering styres i dyreceller af mikrotubuli. I de diffuse diktyosomer af planter ved actin.
Når mitosen er afsluttet, og der genereres to nye celler, vil de have modercellens Golgi-struktur. Dichthyosomer har med andre ord evnen til at samle sig selv og organisere sig selv..
Golgi-makrostrukturen i dyreceller, der især danner et bånd af saccules, ser ud til at fungere som en negativ regulator for autofagi..
I autophagy hjælper den kontrollerede ødelæggelse af internt cellulært indhold blandt andet med at regulere udvikling og differentiering. Strukturen af bånddichthyosomer under normale forhold hjælper med at kontrollere denne proces..
Måske af denne grund kan den resulterende manglende kontrol, når dens struktur forstyrres, manifestere sig i neurodegenerative sygdomme hos højere dyr..
Golgi-komplekset fungerer som cellens distributionscenter. Den modtager peptider fra det endoplasmatiske retikulum, ændrer dem, pakker dem og sender dem til deres endelige destination. Det er organellen, hvor de sekretoriske, lysosomale og exo / endocytiske veje i cellen også konvergerer..
Belastningen fra det endoplasmatiske retikulum når Golgi (cis) som vesikler, der smelter sammen med det. En gang i hulrummet i cisternen kan indholdet af galdeblæren frigives..
Ellers løber det op til ansigtet trans af Golgi. På en komplementær måde kan Golgi give anledning til vesikler med forskellige funktioner: eksocytisk, sekretorisk eller lysosomal.
Blandt funktionerne i denne struktur er post-translationel modifikation af nogle proteiner, især ved glycosylering. Tilsætningen af sukker til nogle proteiner forklarer deres funktionalitet eller celle skæbne.
Andre ændringer inkluderer phosphorylering af proteiner og kulhydrater og andre mere specifikke, der bestemmer den endelige skæbne for proteinet. Det vil sige et mærke / signal, der indikerer, hvor proteinet skal hen for at udøve dets strukturelle eller katalytiske funktion.
På den anden side deltager Golgi også i sekretoriske veje ved selektivt at akkumulere proteiner i vesikler, der kan eksporteres ved eksocytose.
Tilsvarende bruges Golgi til intern proteinhandel. Både molekylær modifikation og intra og ekstracellulær handel gælder ligeledes for cellelipider.
Golgi-behandlingsveje kan konvergere. For eksempel for mange proteiner, der er til stede i cellematrixen, skal både post-translationel modifikation og målretning af deres aflejring forekomme..
Begge opgaver udføres af Golgi. Det modificerer disse proteiner ved at tilsætte glycosaminoglycanrester og eksporterer dem derefter til cellematrixen ved hjælp af bestemte vesikler..
Strukturelt og funktionelt er Golgi forbundet med lysosomer. Disse er membrancelleorganeller, der er ansvarlige for genanvendelse af internt cellulært materiale, reparation af plasmamembranen, cellesignalering og delvist energimetabolisme..
For nylig er forbindelsen mellem struktur (arkitektur) og funktion af diktyosombånd i dyreceller blevet bedre undersøgt..
Resultaterne har afsløret, at Golgi-strukturen i sig selv det udgør en sensor for cellens stabilitet og dens funktion. Det vil sige, at hos dyr fungerer Golgi-makrostrukturen som et vidne og reporter af integriteten og normaliteten af cellulær funktion..
Endnu ingen kommentarer