Embryoblastudvikling, funktioner og lag

2379
Charles McCarthy

EN embryoblast, også kendt som embryonal knap eller embryoblastema, det er en masse af store udifferentierede celler, der stammer fra morulaen og fortsætter indtil den primære blastula eller blastocyst.

Dets vigtigste funktion er at give anledning til embryoet hos hvirveldyr. Embryoblaster skelnes som et sæt interne celler fra det tidlige 16-celletrin kendt som en morula..

Grafisk diagram af en blastula indlejret i livmodervæggen. Inde er embryoblasten repræsenteret (Kilde: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0))] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org /licenser/by-sa/4.0)] Via Wikimedia Commons)

Mens embryoblastens celler giver embryoet, giver de ydre celler, der omgiver det, placenta. Af de 107 celler, der udgør blastocysten, der dannes senere, udgør kun 8 embryoblasten og 99 trofoblasten..

Trofoblasten er det, der er knyttet til livmoderslimhinden og er ansvarlig for at holde blastocyst i nævnte hulrum.

Forskere fremhæver de pluripotente egenskaber ved de otte celler, der udgør embryoblasten, da alle organer og væv i det modne embryo og senere hos det nyfødte stammer fra disse.

Forholdet mellem embryoblasten og trophectoderm varierer afhængigt af dyrearten. I nogle tilfælde, f.eks. Insektædende primater, er embryoblasten meget godt afgrænset og omgivet af trophectoderm.

I tilfælde som kaniner og svin er grænsen mellem de to lag imidlertid vanskelig at skelne mellem, og trophoblasten er simpelthen en fortykning indlejret i trophectoderm; desuden forsvinder dette lag i den øvre region af blastocyst.

Udvikling af embryoblaster

Når befrugtning af oocellen finder sted, og zygoten er dannet, begynder en række successive mitotiske opdelinger af zygoten, hvilket resulterer i en hurtig stigning i antallet af celler, der stammer fra blastomerer. Med hver celledeling bliver de resulterende celler mindre.

Denne udtømmende opdeling af zygoten finder sted 30 timer efter befrugtning. Efter den niende division skifter blastomererne form og stiller pænt op til en kompakt cellekugle..

Komprimering af cellemassen er nødvendig, så de kan interagere og kommunikere med hinanden, hvilket er en forudsætning og nødvendig for dannelsen af ​​embryoblasten..

Når delingen af ​​blastomerer når 12 til 32 blastomerer, er en sådan cellemasse kendt som en morula. De indre celler i morulaen giver anledning til embryoblaster; mens de eksterne udgør trofoblasten.

Differentiering af zygoten i morulaen finder sted ca. 3 dage efter befrugtning, da den finder vej til livmoderen.

Kort efter dannelsen af ​​morulaen kommer den ind i livmoderen. Efterfølgende celledeling får blastocysthulen til at danne sig i morulaen. Dette hulrum fyldes med væske gennem zona pellucida; når mængden af ​​væske i nævnte hulrum øges, defineres to dele i strukturen.

De fleste celler er organiseret i et tyndt lag af ydre celler. Disse giver anledning til trophoblast; i mellemtiden giver en lille gruppe blastomerer, der er placeret i midten af ​​blastocysten, massen af ​​celler kendt som embryoblast.

Grafisk diagram over delene af en blastocyst (Kilde: Plinio vd [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] Via Wikimedia Commons og modificeret af Román González)

Funktioner

Embryoblastens funktion er at give anledning til et embryo. Dette vil igen give anledning til et nyt individ. Udvikling sker gennem en række komplekse ændringer, der former og differentierer de lag af celler, der udgør hvert af væv og organer..

Udviklingen af ​​embryoner og nye individer skyldes den utrolige totipotentialitet, som blastomerer har, som kun falder efter embryoblastens tredje opdeling i de tre lag kendt som endoderm, mesoderm og ektoderm..

Imidlertid dannes forskellige organer og væv i fosteret fra hvert lag, for eksempel: ektoderm giver anledning til det centrale og perifere nervesystem, epidermis og tandemalje..

Mesoderm giver anledning til dermis, de glatte og stribede muskler, hjertet, milten, blod og lymfekar, gonader og nyrer. Endoderm giver anledning til fordøjelseskanalen og luftvejene, blæreepitelet, urinrøret, skjoldbruskkirtlen, parathyroidea, leveren og bugspytkirtlen, mandlerne og thymus.

Lag

Embryoblasten gennemgår to divisioner, der giver den en lagdelt struktur. I princippet er den opdelt i to lag celler og senere i tre.

To-lags adskillelse

På den ottende dag for embryonal udvikling og samtidig med processen med fiksering af morulaen i livmoderen adskiller embryoblasten sig i to lag.

Det øverste lag er kendt som epiblast og det nederste lag som hypoblast. Cellerne i det nederste lag eller hypoblast har to retninger, mens epiblastcellerne alle er orienteret i samme retning..

Epiblastlaget er sammensat af lange, radialt anbragte cylindriske celler, alle orienteret mod den øverste pol af embryoet eller den embryonale pol. Disse danner indeni et nyt væskefyldt hulrum kaldet "fostervandhulen".

Fosterhulen rummer en lille mængde væske og findes ved at adskille et lag af epiblastceller fra et andet. Cellerne, der udgør væggen, der vender mod fostervandhulen i epiblastlaget, er kendt som cytotrofoblaster..

Hypoblastceller har en lille kubisk struktur, kan adskilles i to cellelag og er orienteret mod blastocysthulen (abembryonisk pol).

Et tredje, tyndt lag af celler kendt som fostervandsskiller adskiller sig fra epiblasten. Når disse celler er observeret, begynder hulrummet at udvides, cellerne omgiver hele fostervandhulen og begynder at syntetisere fostervand.

Opdelingen af ​​embryoblasten i to lag kulminerer i amnioblasternes syntese af fostervand. Endelig er epiblastens celler orienteret mod den embryonale pol, og cellerne fra hypoblasten er orienteret mod den abembryoniske pol.

Grafisk diagram over adskillelsen af ​​embryoblasten i to lag (Kilde: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Trelags adskillelse

Når embryoet når den tredje uges udvikling, ses embryoblasten som langstrakt i kraniokaudal retning, dvs. strukturen holder op med at ligne en kugle og ligner nu to ovaler sammen. Den øverste ovale er kranial orientering og den nedre ovale orientering kaudal..

De tykke celler i epiblasten begynder gastrulation, hvilket vil give anledning til de tre kimlag af embryoet: ektoderm, mesoderm og endoderm..

Fra dag 15 spredes epiblastcellerne og bevæger sig mod embryonets midterlinie. Disse danner en cellulær fortykning kendt som "primitiv linje", denne linje formår at optage den midterste del af den embryonale skive.

Da den primitive stribe vokser mod den kaudale ende ved tilsætning af epiblastiske celler, begynder embryonets cephaliske region at blive tydeligt visualiseret. Denne region kaldes den primitive knude eller Hensens knude..

I det cephaliske område vedtager de hypoblastiske celler i et lille område et søjleformet arrangement. Disse skaber en præcis forening med epiblastens nærliggende celler.

En sådan region kaldes "oropharyngeal membran", da den markerer stedet for embryonets fremtidige mundhule. Epiblastcellerne i den primitive linje invaginerer og migrerer mellem epiblasten og hypoblasten mod den laterale og cephaliske region af embryoblasten.

Cellerne, der fortrænger hypoblastcellerne under invagination, giver anledning til den embryonale endoderm. Cellerne, der er placeret mellem epiblasten og den embryonale endoderm, danner den intraembryoniske mesoderm, og cellerne, der forbliver i epiblasten, giver anledning til ektoderm.

Referencer

  1. Bontovics, B., SLAMECKA, J. S., Maraghechi, P., AV, A. V. M., CHRENEK, P. C., Zsuzsanna, B. Å.,… & Gá, C. Z. A. (2012). Ekspressionsmønster for pluripotensmarkører i kaninembryoblaster. Bulletin for University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Veterinærmedicin, 69 (1-2).
  2. Denker, H. W. (1981). Bestemmelsen af ​​trophoblast- og embryoblastceller under spaltning i pattedyret: Nye tendenser i fortolkningen af ​​mekanismerne. Anat. Ges, 75, 435-448.
  3. Idkowiak, J., Weisheit, G., & Viebahn, C. (2004, oktober). Polaritet i kaninembryoet. I seminarer i celle- og udviklingsbiologi (bind 15, nr. 5, s. 607-617). Akademisk presse.
  4. Manes, C., & Menzel, P. (1982). Spontan frigivelse af nukleosomkerner fra embryoblastkromatin. Udviklingsbiologi, 92 (2), 529-538.
  5. Moore, K. L., Persaud, T. V. N. og Torchia, M. G. (2018). The Developing Human-E-Book: Clinically Oriented Embryology. Elsevier Health Sciences.

Endnu ingen kommentarer