Det leukocytose opstår, når antallet af hvide blodlegemer i blodet overstiger normale niveauer. Det er ofte tegn på et inflammatorisk respons, oftest resultatet af en infektion. Det kan dog også forekomme efter visse parasitære infektioner eller knogletumorer eller efter anstrengende træning, krampeanfald såsom epilepsi, følelsesmæssig stress, graviditet og fødsel, anæstesi og adrenalinadministration..
Leukocytose, defineret som et antal hvide blodlegemer større end 11.000 pr. Mm3 (11 × 109 pr. L) 1, findes ofte i løbet af rutinemæssige laboratorietest. Et forhøjet antal hvide blodlegemer afspejler typisk knoglemarvets normale respons på en infektiøs eller inflammatorisk proces..
Mindre almindelige, men mere alvorlige årsager inkluderer primære knoglemarvsforstyrrelser. Knoglemarvets normale reaktion på infektion eller betændelse fører til en stigning i antallet af hvide blodlegemer, overvejende polymorfonukleære leukocytter og mindre modne celleformer (skift til venstre).
Et antal hvide blodlegemer over 25 til 30 x 109 / L kaldes en leukæmoid reaktion, hvilket er reaktionen fra en sund knoglemarv til ekstrem stress, traume eller infektion..
Det er forskelligt fra leukæmi og leukoerythroblastose, hvor umodne hvide blodlegemer (akut leukæmi) eller modne, men ikke-funktionelle hvide blodlegemer (kronisk leukæmi) findes i det perifere blod..
Artikelindeks
Leukocytose kan underklassificeres efter den type hvide blodlegemer, der øges i antal. Der er fem hovedtyper af leukocytose: neutrofili (den mest almindelige form), lymfocytose, monocytose, eosinofili og basofili..
Der kan være flere årsager til leukocytose:
-Akut infektion: forårsaget af visse stoffer, der ville udløse neutrofili. Bakterielle og virale infektioner er blot nogle få af de almindelige infektioner, der forårsager neutrofili. Gærinfektioner er også med på listen.
-Betændelse: der er ikke-infektiøse betændelser, der vil udløse en stigning i neutrofiler. Disse tilstande, der udløser betændelse, er forbrændinger, postoperative, autoimmune tilstande og et akut angreb af myokardieinfarkt, blandt andre tilstande, der inducerer forhøjede niveauer af neutrofiler..
-Metaboliske processer: Der er visse tilstande, der er usædvanlige og forårsager neutrofili, såsom diabetisk ketoacidose, uræmi og præeklampsi.
-Blødning: pludselig blødning kan lette den inflammatoriske proces på arbejdspladsen og dermed inducere neutrofili.
-Septikæmi - Dette inducerer knoglemarven til at frigive neutrofiler for at bekæmpe infektion.
-Cigaretrygning: kan fremkalde forhøjelse af neutrofiler i systemet på grund af den betændelse, det forårsager.
-Stress: der vil være en stigning i neutrofiler, når stress rammer, som i tilfælde, hvor en person er ængstelig og får anfald.
-Narkotika: at tage visse lægemidler synes at øge antallet af hvide blodlegemer, og disse er kortikosteroider.
-Malignitet: såsom et carcinom (kræft), sarkom osv..
Symptomerne kan omfatte: infektion - blødning, der fører til hypotension, takykardi og sandsynligvis sepsis; hypotermi eller nedsat kropstemperatur takypnø og dyspnø.
-Henvisning til en hæmatolog - dette er nødvendigt for at identificere visse tilstande, såsom blodproblemer.
-Knoglemarvsaspiration: Dette vil identificere tilstedeværelsen af hæmatologiske problemer. Knoglemarvsdepression kan være til stede, så der er behov for aspiration af knoglemarv.
-Det er nødvendigt med nøje overvågning af blodresultater for at kontrollere tilstandens forløb. Dette er nødvendigt for, at behandlingsforløbet kan lykkes.
-Vedligeholdelse af en sund livsstil kan forhindre erhvervelse af akutte infektioner, der er meget årsag til neutrofili. At have årlige influenzaskud kan også forhindre dig i at få virusinfektioner. Langsomt at reducere eller stoppe dårlige vaner, der kan forstyrre kroppens naturlige forsvar, er en forebyggende foranstaltning for neutrofili.
Årsager til ikke-neoplastisk lymfocytose inkluderer akut virussygdom (CMV, EBV, HIV), kroniske virusinfektioner (hepatitis A, B eller C), kroniske infektioner (tuberkulose, brucellose, syfilis), protozoinfektioner (toxoplasmose) og sjældent bakteriel infektioner (B. pertussis). Lymfocytose kan også være forbundet med lægemiddelreaktioner, bindevævssygdomme, thyrotoksikose og Addisons sygdom..
Feber, ondt i halsen, generel utilpashed. Også atypiske lymfocytter i blodet og lymfadenopati er almindelige symptomer på lymfocytose.
For at helbrede lymfocytose skal folk først tage fat på det underliggende sundhedsproblem, der har fået det til at udvikle sig. Behandling eller helbredelse af de underliggende årsager til lymfocytose kan mindske kroppens behov for at fremstille flere lymfocytter for at beskytte det mod sygdom eller infektion..
Monocytter dannes i knoglemarven og spiller en vigtig rolle i immunsystemets normale funktion. Inflammatoriske lidelser, infektion og visse former for kræft er de mest almindelige årsager til monocytose..
Nogle af de mere almindelige typer infektioner, der kan føre til denne tilstand, inkluderer tuberkulose, syfilis og plettet feber fra Rocky Mountain..
Autoimmune lidelser som lupus eller reumatoid arthritis kan også føre til monocytose. Tilsvarende kan nogle blodforstyrrelser føre til et stort antal monocytter..
Symptomerne inkluderer ofte træthed, svaghed, feber eller en generel følelse af at være syg..
Håndtering af denne tilstand indebærer diagnosticering og behandling af den underliggende årsag til den forhøjede blodcelle, og eventuelle spørgsmål eller bekymringer vedrørende individuelle tilfælde af monocytose bør drøftes med en læge eller anden læge..
Brug af receptpligtig medicin - ofte inklusive antibiotika eller steroidmedicin - kan undertiden bringe blodtællingen tilbage til normal, selvom tilstanden kan blive kronisk hos nogle patienter..
Symptomerne afhænger af årsagen, der producerer dem. For eksempel er eosinofili på grund af astma præget af symptomer som hvæsende vejrtrækning og dyspnø, mens parasitiske infektioner kan føre til mavesmerter, diarré, feber eller hoste og udslæt..
Medicinske reaktioner fører normalt til udslæt, og dette sker ofte efter indtagelse af et nyt lægemiddel. Sjældnere symptomer på eosinofili kan omfatte vægttab, nattesved, forstørrede lymfeknuder, andre hududslæt, følelsesløshed og prikken på grund af nerveskader..
Hypereosinofilt syndrom er en tilstand, hvor der ikke er nogen åbenbar årsag til eosinofili. Denne sjældne tilstand kan påvirke hjertet, hvilket resulterer i hjertesvigt med åndenød og hævelse i anklen, hvilket forårsager forstørrelse af leveren og milten, hvilket fører til hævelse af underlivet og hududslæt..
Behandling adresserer den underliggende årsag til tilstanden, hvad enten det er en allergi, en lægemiddelreaktion eller en parasitisk infektion. Disse behandlinger er generelt effektive og ikke-toksiske..
Behandling for hypereosinofilt syndrom er oral kortikosteroidbehandling, som regel starter med prednisolon (fx Deltacortril) i enkeltdosis på 30-60 mg. Hvis dette ikke er effektivt, administreres et kemoterapeutisk middel.
I de fleste tilfælde, når årsagen til eosinofili er identificeret, reducerer behandlingen signifikant sygdommens symptomer. Kortikosteroider, både lokale (inhalerede, topiske) og systemiske (orale, intramuskulære, intravenøse) bruges til at kontrollere forskellige allergiske tilstande og til at reducere antallet af eosinofiler.
I hypereosinofilt syndrom er der en høj risiko for skade på hjertet og andre vigtige organer. I nogle tilfælde kan en blodcelletumor kendt som T-celle lymfom også udvikle sig, så patienter skal overvåges nøje..
Symptomerne vil variere afhængigt af den underliggende årsag til basofili. For eksempel forårsager myeloproliferative neoplasmer ofte en forstørret milt, hvilket fører til ubehag i maven og en følelse af fylde..
På den anden side er den anæmiske tilstand præget af svaghed, vedvarende træthed og hovedpine. Mens skjoldbruskkirtelproblemer som hypothyroidisme kan forårsage forstoppelse, muskelsmerter, uforklarlig vægtøgning og ledstivhed..
Behandling af basofili afhænger hovedsageligt af årsagen:
Når det er forbundet med allergier, infektioner eller skjoldbruskkirtelproblemer, er basofili sjældent et problem, da det kan løses ved at tage den passende medicin. Det er dog en alvorlig tilstand, når tilstanden skyldes knoglemarvskræft..
Patienter med akut leukæmi har ofte tegn og symptomer på knoglemarvssvigt, såsom træthed og bleghed, feber, infektion og / eller blødning..
I akutte leukæmier er margen ofte overfyldt med eksplosionsceller. Disse celler kan ikke skelnes fra stamceller ved lysmikroskopi, men udtrykket "eksplosion" indebærer en akut leukæmisk klon..
Modne normale knoglemarvselementelementer er formindsket eller fraværende. Perifert antal leukæmiceller kan variere fra leukocytose til leukopeni, men anæmi og trombocytopeni er almindelige..
Akutte leukæmier er bredt opdelt i to klasser baseret på oprindelsescellen: akut lymfocytisk leukæmi og akut ikke-lymfocytisk leukæmi..
Betegnelsen "akut myeloid leukæmi" er blevet erstattet af "akut ikke-lymfocytisk leukæmi" for tilstrækkeligt at omfatte hele spektret af mulige unormale celler (udifferentieret, myeloid, monocytisk og megakaryocytisk)..
Akut lymfocytisk leukæmi forekommer oftest hos børn under 18 år. Voksne har ofte akut ikke-lymfocytisk leukæmi. Lejlighedsvis har patienter med akut lymfocytisk leukæmi en mediastinal masse eller centralnervesystemet involveret tidligt i sygdommen..
Alle patienter med akut leukæmi har brug for øjeblikkelig behandling og behandling. Antal hvide blodlegemer større end 100.000 pr. Mm3 (100 × 109 pr. L) udgør en medicinsk nødsituation, fordi patienter med denne grad af leukocytose er disponeret for slagtilfælde eller blødning.
Endnu ingen kommentarer