Genomisk medicinsk historie, genstand for undersøgelse, applikationer

3439
Robert Johnston
Genomisk medicinsk historie, genstand for undersøgelse, applikationer

Det genomisk medicin Det er en gren af ​​genetik, der er dedikeret til undersøgelse og analyse af de genomer, der udgør levende væsener. Denne videnskab er mulig takket være de fremskridt, der er oplevet inden for genetik.

Fred Sangers opdagelse af teknikken til DNA-sekventering var en nøglefaktor til at fremme disciplinen og åbnede vejen for undersøgelse af genomer. Det skal bemærkes, at før Sanger's opdagelse blev der udført mange videnskabelige undersøgelser, som også bidrog til fremskridt inden for genetik.

Kilde: Pixabay.com
Fremskridt inden for medicin er opnået takket være flere undersøgelser inden for genetik.

Udtrykket genomisk medicin blev først opfundet i 1986 af professor Thomas Roderick, der brugte det til at henvise til den gren af ​​genetik, der omfatter undersøgelsen af ​​genomernes struktur..

Det vil sige, det er den disciplin, hvis studieobjekt fokuserer på sekventeringen af ​​genomet såvel som dets funktioner. Alle bidrag, der blev opnået som et resultat af forskellige undersøgelser, bidrog til udviklingen af ​​disciplinen.

Genomisk medicin spiller en grundlæggende rolle i bevarelse og genopretning af individers sundhed.

På den ene side præsenterer det mulighederne for at diagnosticere nogle patologier i tidlige stadier såvel som at forudsige en persons disposition til at udvikle en bestemt sygdom. Fra dette synspunkt bidrager det til forebyggende medicin og giver mennesker mulighed for at vedtage en sund livsstil for at undgå sygdomsudbrud..

På den anden side giver viden omkring genetik mulighed for at give personlig opmærksomhed en reduktion i en stor procentdel eller i sin helhed af bivirkninger.

Artikelindeks

  • 1 Historie
    • 1.1 Baggrund
  • 2 Studieobjekt
  • 3 applikationer
    • 3.1 Bidrag til helbredende medicin
  • 4 Metodologi
  • 5 Referencer

Historie

Genomisk medicin skylder sin fremkomst til videnskabelige fremskridt, især dem, der er relateret til genetik.

Teknologiske fremskridt såvel som det fælles arbejde med fagfolk fra forskellige discipliner har muliggjort de vigtige opdagelser, der er gjort på dette område..

Graden af ​​betydning ligger bredt i de utallige muligheder inden for sundhedsområdet, hvilket medfører en bedre livskvalitet for menneskeheden såvel som forbedring af forebyggende medicin blandt andre områder..

Udtrykket genomisk medicin opstod med det formål at afgrænse så at sige den gren af ​​genetik, hvis undersøgelsesformål inkluderer sekvensen af ​​genomer.

Det var professor Thomas Roderick, der i 1986 gav navnet til den del af medicin, der beskæftiger sig med undersøgelsen af ​​genomers opførsel, egenskaber og funktioner i kroppen.

Dette er imidlertid resultatet af mange undersøgelser, der blev udført af forskellige forskere for at opdage, hvordan organismen fungerer fra celler.

Baggrund

Den første tilgængelige dokumentation for opdagelsen af ​​DNA svarer til resultaterne af undersøgelser udført i 1871 af den schweiziske læge Friedrich Miescher.

Denne videnskabsmand observerede for første gang tilstedeværelsen af ​​et stof, han kaldte nuclein, hvis navn senere blev erstattet af Richard Altmann i 1889 med udtrykket nukleinsyre..

I 1904 afslørede Theodor Boveri og Walter Sutton kromosomteorien om arv, ved hjælp af hvilken de kom til den konklusion, at kromosomer forekommer i identiske par, hvoraf den ene kommer fra faderen og den anden fra mor.

Ligeledes fandt Albrecht Kossel efter sin forskning de elementer, der udgør nukleotidet, takket være hvilket han blev tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medicin i 1910.

Andre undersøgelser foretaget af Martha Chase og Alfred Hershey afslørede i 1952 rollen som DNA som en receptor for genetiske træk. Mens i 1953 blev den dobbelte helixstruktur af DNA fundet af James Watson og Francis Crick. 

Imidlertid tilhører nøgleopdagelsen til fødsel af genomik biokemikeren Fred Sanger til oprettelsen af ​​den første teknik til sekvens af DNA..

Hans bidrag på dette område gjorde det muligt at læse det første genom og lagde grundlaget for gennemførelsen af ​​det menneskelige genomprojekt..

Dette var en omfattende videnskabelig undersøgelse, der blev udført for at analysere det menneskelige genom i sin helhed.

Genstand for undersøgelsen

Genomisk medicin er en gren af ​​genetik, der er interesseret i studiet af genomet hos levende væsener.

Genom. Kilde: Pixabay.com

Genomet omfatter alle generne fra en given organisme og den måde, hvorpå de fordeles i celler. Der er flere gener, der er til stede i hver organisme, men det er et enkelt genom.

Et af hovedmålene er at bestemme eller opdage funktionen af ​​hver af generne i organismen.

Den vigtigste metode, der anvendes i genomik til at bestemme den rolle, som generne spiller, er analysen af ​​de sekvenser, der svarer til hver af dem.

Ligeledes er det tilbøjeligt til viden om hver af interaktionerne mellem de forskellige gener og de effekter, der genereres fra dette forhold..

Oplysningerne opnået gennem genommedicin har til formål at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​forskellige typer sygdomme.

Genomisk medicin har ved brug af viden inden for genetik sat hovedmålet om at perfektionere behandlinger og opdage patologier, selv før de vises.

Ansøgninger

På trods af at der er foretaget forskellige undersøgelser inden for dette felt, mangler der stadig manglende viden fra genomer. 

Imidlertid har udviklingen af ​​denne disciplin haft gavn af forbedring af individers sundhed. For eksempel er en af ​​de mest relevante relateret til udstedelse af diagnoser.

Nøjagtighedsniveauet, som genetisk viden giver os mulighed for at nå, hjælper læger med at stille diagnoser gennem visse studier med en meget lille fejlprocent. Procedurerne åbner mulighed for, at tendensen til at præsentere visse patologier kan forudsiges, hvilket øger omfanget af lægebehandling.

Genomisk medicin hjælper med at diagnosticere såvel som at udelukke sygdomme, der kommer fra individers genetik, såsom dem af en infektiøs type eller relateret til tilstedeværelsen af ​​parasitter..

Som en disciplin er det en allieret med forebyggende medicin, idet det giver mulighed for at bestemme tilbøjeligheden for en person til at udvikle en bestemt patologi gennem hele sit liv.

Der er også udviklet vacciner, der hjælper med at forhindre befolkningen i at få sygdomme gennem brug af genetisk information.

Bidrag til helbredende medicin

Dets indsatsområde i helbredende medicin er relevant i betragtning af det faktum, at forskellige embryonale stamceller med succes kan gendannes i kroppen.

Ved brug af stamceller er blod eller hæmatologiske sygdomme blevet behandlet med succes, såvel som dem, der påvirker immunsystemet.

Omfanget af disse behandlinger er virkelig lovende for menneskeheden, da de gør det muligt at gendanne og regenerere selv dele af kroppen, såsom væv eller knogler.

Mens det er på farmakologisk niveau, tillader genetik udarbejdelse af lægemidler, der tilpasser sig den specifikke genetik hos hver person, hvis fremstilling er fri for bivirkninger for organismen..

Inden for kosmetik tillader resultaterne, der er opnået efter studier i genetik, udarbejdelse af produkter, der ikke forårsager en forringelse af sundheden og favoriserer håret såvel som huden..

Metodologi

De fremskridt, der er oplevet inden for medicin i nyere tid, har deres oprindelse i bidrag fra forskellige videnskaber, herunder datalogi. I tilfælde af genommedicin bruger den en metode, der drejer sig om genomanalyseteknikker.

Det skal bemærkes, at denne disciplin anvender en metode, der er kendetegnet ved en undersøgelse, der oprindeligt dækker de resultater, der kan opnås på et generelt niveau og derefter er interesseret i det særlige.

For undersøgelsen af ​​genomet starter observationen således fra flere gener, der udgør en given organisme, hvorfra et sæt egenskaber ekstraheres..

Derefter tager genomisk medicin disse resultater og udsætter dem for en udtømmende undersøgelse for at drage konklusioner relateret til bestemte tilfælde.

Analysen af ​​genomerne kan udføres på en bestemt måde eller være bestemt til en bestemt population for at definere genetiske markører, der i nogle tilfælde fører til at bestemme tilbøjeligheden til at se ud af en patologi.

Den viden, der opnås ved forskning, anvendes til diagnosticering, påvisning og behandling af nogle sygdomme på en optimal måde.

Referencer

  1. Aleman, M, (2016). Genomisk medicin, hvad den består af og dens anvendelser. Hentet fra cefegen.es
  2. Genomisk medicin. Hentet fra dciencia.es
  3. Genomics. Hentet fra ecured.cu
  4. Garrigues, F, (2.017). Age of Genomics. Genotype. Hentet fra genotipia.com
  5. Genomisk personlig medicin. Hvad er genomisk medicin? Hentet fra Medicinapersonalizadagenomica.com
  6. Smith, Y. Historie af genomik. Nyheder Medicinsk. Hentet fra news-medical.net
  7. Smith, Y. Anvendelse af genomik. Hentet fra news-medical.net

Endnu ingen kommentarer