Det meristemer (eller meristemer) er populationer af embryonale celler placeret i vaskulære planteres vækstregioner. Plantelegemet er en kombination af voksne og unge væv.
Efter dannelse af zygoten begynder karplanterne en proces med celledeling, der varer resten af deres liv, og som vil bestemme væksten og dannelsen af organer.
Oprindeligt sker cellemultiplikation i hele fosteret. Mod slutningen af den embryonale udvikling begynder denne multiplikation at blive koncentreret i visse regioner, meristeme, der ikke har mistet eller genoprettet deres oprindelige embryonale natur..
I teorien er i det mindste de fleste planteceller totipotente. Om nødvendigt kan meristematisk aktivitet dukke op igen i næsten enhver moden celle, der er forblevet dårligt differentieret. For at indlede dannelsen af et nyt meristem skal cellen imidlertid vende tilbage til sin oprindelige embryonale tilstand..
Artikelindeks
Meristems fra en voksen plante betragtes som primære, når de stammer direkte fra celler dannet under embryogenese, og som aldrig er stoppet med at have meristematisk aktivitet. De betragtes som sekundære, når de stammer fra celler, der har differentieret og efterfølgende har genoprettet meristematisk aktivitet.
For eksempel er fascicular cambium (sammensat af procambium og vaskulær cambium afledt af procambium) et primært meristem, fordi det stammer fra det apikale meristem, som er primært.
Interfascikulært cambium er et sekundært meristem, fordi det stammer fra parenkymalt væv, der har genvundet meristematisk aktivitet..
Baseret på deres position i plantens krop er de klassificeret som apikale, laterale og interkalære. De apikale meristemer er primære. Laterale meristemer kan være primære (cambium fascicular) eller sekundære (cambium interfascicular; phellogen). De interkalære meristemer er sekundære.
De apikale meristemer, ud over at være væv, der stammer fra planter, er de dominerende koordinationscentre i morfogenese. De er placeret ved spidsen af stilke, grene og rødder. De udvider plantelegemet og bestemmer dets højde og diameter.
De laterale meristemer er placeret parallelt (eller koncentrisk) med stilken og røddernes centrale akse. De øger volumenet af væv, der leder vand, opløste mineraler og saft i hele planten. De tykkere stilken, grene og rødder. Form støttevæv.
De interkalære meristemer, der er typiske for græs, er væv indsat i ikke-meristematisk væv. De er begrænset til bunden af internoderne (knudepunkterne er stedet for fastgørelse af bladene til stilken). De forårsager internodal forlængelse, hvilket øger bladets adskillelse i længderetningen. De kompenserer for græsning af græsplanter.
Andre typer sekundær meristem kan genkendes, nemlig basale (af blade, blomster og frugter) og traumatiske (af regenererende væv).
Stadiet for planteudvikling, der producerer sin grundlæggende form og stammer fra nye organer, kaldes primær vækst. Dette er resultatet af aktiviteten af de apikale meristemer. En af dem er grunden. Den anden er stammen. Sidstnævnte genererer stammen og dens laterale organer (blade og knopper).
Den apikale stamme meristem har en distal position og er omgivet eller dækket af umodne blade. Det er en dynamisk struktur, der ændres kontinuerligt under stilken og bladdannelsescyklussen. Denne cyklus afhænger normalt af sæsonbestemte klimatiske variationer.
I modsætning til det apikale rodmeristem viser stamme-meristen ikke veldefinerede regioner. Funktionelle zoner genkendes baseret på størrelse, orientering og aktivitet af celler, planer for celledeling og tilstedeværelsen / fraværet af vakuoler..
Midten af det apikale stamme meristem indeholder en gruppe af relativt store vakuolerede celler. Dette centrale område er omgivet af mindre perifere celler.
Under denne centrale zone er der nogle "ribben" af celler, der stammer fra det indre væv i stammen. Cellerne i centrum er dem, der stammer fra de perifere celler og cellerne i "ribbenene".
Roten er det organ af planten, der vokser inde i jorden, og som har funktionerne til at fiksere og absorbere vand og mineraler. Roden vokser og udvikler sig fra sin distale ende.
Den distale ende af roden eller spidsen er opdelt i fire udviklingsregioner: 1) caliptra (eller hætte); 2) rodmeristematisk region; 3) forlængelseszone 4) modningszone.
Calyptra beskytter den apikale rod meristem mod mekanisk slid, når roden bevæger sig gennem jorden. Caliptra har en konstant længde: cellerne, den mister ved friktion, udskiftes løbende.
Roten meristematisk region, eller rod apikal meristem, er det sted, hvor celledeling opstår, der får den primære rod til at vokse. Producerer ikke laterale vedhæng.
Forlængelseszonen er det område af roden, hvor cellerne ikke deler sig, men multiplicerer deres længde flere gange omfattende og hurtigt..
Modningszonen er det område, hvor celler ophører med forlængelse og får deres differentielle egenskaber..
I mange bregner resulterer den oprindelige celle i en regelmæssig fordeling af de apikale meristemceller. I spermatofytter er celledeling mindre præcis. Dens hastighed og retning bestemmer den regionale differentiering af meristeme.
I meristemer vises regioner med små celler, hvis celledeling er hurtig. Hvis det er langsomt, vises regioner med store celler. Hvis det sker i flere plan eller tangentielt, er der vækst i volumen. Hvis det sker antiklinisk, er der overfladisk vækst.
Den embryonale fase af cellevækst begynder med forberedelse til division. Stigningen i antallet af celler forårsager ikke en markant stigning i deres volumen. Det primære meristem vises. Protoplastider dannes, karakteristiske for meristematiske celler, som giver anledning til kloroplaster og andre cellulære organeller.
I ekspansionsfasen af cellevækst vises den centrale vakuol, vand akkumuleres, og stofskiftehastigheden stiger. Celler vokser i volumen. Den intense proteinbiosyntese, der er karakteristisk for aktivt meristematisk væv, udvikler sig.
I differentieringsfasen af cellevækst vises sekundære meristemer. Forskellige typer væv og morfologiske strukturer udvikler sig takket være meristems aktivitet.
Meristemer producerer enkle væv (parenchyma, collenchyma, sclerenchyma) og komplekse (xylem, floem, epidermis, sekretoriske væv).
I parenkymet, der er til stede i hele planten, afrundes cellerne med levende cytoplasma og tynde, ikke-lignificerede cellemembraner. Når de ikke har kloroplaster, opbevarer disse celler vand og mad. Når de har dem, danner de klorenchymet.
I collenchyma er celler aflange med levende cytoplasma og tykke, uregelmæssige vægge. De findes normalt lige under epidermis. Giv fleksibel support.
I sclerenchyma deler celler sig i sclereider og fibre. Disse celler har tykke vægge imprægneret med lignin, der, når de er modne, dør og giver mere eller mindre stiv støtte..
Xylem og phloem bærer vand, mineralsalte og sukkerarter. De ledende kanaler i disse væv er dannet af døde celler (tracheider, ledende karelementer) eller levende celler (sigeceller, albuminøse celler, sigterørelementer, ledsagende celler).
I epidermis, der dækker og beskytter organerne, dominerer parenkymale celler ledsaget af celler, der er specialiserede i at flytte vand og gasser ind og ud af planten. I træagtige planter bliver epidermis til en periderm eller bark. Sekretoriske væv producerer nektar, olier, mucilage, latex og harpikser.
Meristemer tillader planter at overleve fysiske eller kemiske traumer, der beskadiger deres væv.
Sovende meristemer (sovende knopper) aktiveres, når apikale meristemer ødelægges. Heterogeniteten af meristematiske cellepopulationer forårsaget af asynkron mitotisk opdeling og andre faktorer gør passende celler tilgængelige for forskellige typer skader.
Plantevækst afhænger direkte af fytohormonernes virkning og miljøfaktorer. Blandt sidstnævnte er temperaturen og tilgængeligheden af lys, vand, kuldioxid og mineraler.
Fytohormoner er multivalente og polyfunktionelle naturlige organiske forbindelser, der er til stede i lave koncentrationer i planter, der deltager i den indbyrdes afhængige aktivering af deres celler, væv og organer. Fytohormonbiosyntese finder sted i meristemer.
Fytohormoner klassificeres i fem grupper: 1) auxiner; 2) cytokininer; 3) gibberelliner; 4) abscissines; 5) ethylen.
Gennem fytohormoner initierer og styrer meristemer programmerede fysiologiske mekanismer og stimulerer eller hæmmer ontogenetiske processer i planter.
Polyploidi er en mutation, der får en ny generation til at have et antal kromosomer to eller flere gange større end den forrige generation.
I planter er polyploidi en vigtig mekanisme til speciering og evolution. De fleste plantelinjer har oplevet polyploidi på et eller andet tidspunkt i deres historie.
Polyploidi kan opstå gennem to forskellige mekanismer. For det første ved produktion af gameter, der har mere end et sæt kromosomer som et resultat af en fiasko i adskillelsen af homologe kromosomer. For det andet ved at fordoble antallet af kromosomer i et individ efter seksuel reproduktion.
En sjælden variant af den anden mekanisme involverer duplikering af kromosomer i den apikale meristem af en stamme, således at stammen bliver tetraploid..
Blomsterne på denne stamme kan derefter producere diploide kønsceller (snarere end haploide), der kan generere levedygtige afkom ved at slutte sig til andre diploide kønsceller..
Endnu ingen kommentarer