Det genpulje er et udtryk, der anvendes i populationsgenetik til at beskrive det sæt af alleler, der bæres af alle de personer, der er en del af befolkningen. Det kaldes også en genpulje eller “genpulje ", på engelsk.
På samme måde har hvert specifikt gen sin egen genpul, der består af hver af allelerne i dette gen. I en befolkning betragtes hver person som unik ud fra deres genetiske sammensætning.
At forstå begrebet genpool er nøglen til evolutionær biologi, da udtrykket er indlejret i definitionen af evolution. Således er en population i ligevægt, når genpuljen ikke varierer; I modsætning hertil siger vi, at befolkningen udvikler sig, hvis der er en ændring i genpuljen fra generation til generation..
Vi kan tage en allel og bestemme dens frekvens - genfrekvensen - og vi kan også udtrykke den i procent som en repræsentation af overfladen af den pågældende allel sammenlignet med resten af de alleler, vi finder i befolkningen..
Artikelindeks
Genpuljen er defineret som hele sættet af gener i en population. I biologi refererer definitionen af befolkning til en gruppering af individer af samme art, der deler et fysisk rum og potentielt kan reproducere..
Udtrykket blev først brugt i 1920 af den russisk-fødte genetiker Aleksandr Sergeevich. Således bragte den berømte og indflydelsesrige evolutionære biolog Theodosius Dobzhansky udtrykket til USA og oversatte det som "genpulje".
Hvert gen kan forekomme i forskellige former eller varianter, og hver betragtes som en allel..
Lad os for eksempel tage et gen, der koder for pelsen hos et bestemt pattedyr, som et hypotetisk eksempel. Dette pattedyr kan have en hvid eller sort pels. Genet, der koder for den hvide farve, betragtes som en allel, også for den anden egenskab.
Hver population har en genpulje, der karakteriserer den, nogle er rige på forskellige gener, mens andre har ringe variation i alle deres gener.
Befolkninger, der har rigelig variation i deres genpuljer, kan udgøre gunstige variationer, der tillader en stigning i deres hyppighed i befolkningen..
Det er nødvendigt at huske, at variationen i en population er en uundværlig tilstand, så de mekanismer, der giver anledning til evolution, kan handle - kalde det naturlig selektion eller genetisk drift.
På den anden side kan reducerede genpuljer have alvorlige konsekvenser for befolkningens skæbne - i de mest alvorlige tilfælde fremmer det udryddelse. I visse populationer af katte er for eksempel genetisk variation ekstremt dårlig, og derfor siges de at være i fare for udryddelse.
Fra et populationsgenetisk synspunkt defineres mikroevolution som "ændring i allelfrekvenser i en population".
I populationsundersøgelser fokuserer genetikere ofte på sæt af gener i en population på et givet tidspunkt. Genpuljen betragtes som beholderen, hvorfra afkomene får deres gener.
Gener har en fysisk placering, kendt som loci, og dette kan bestå af to eller flere alleler i genpuljen. På hvert sted kan et individ være homozygot eller heterozygot. I det første tilfælde er de to alleler identiske, mens en heterozygot har to forskellige alleler.
Det typiske eksempel i evolutionær biologi er den plettet møl. I denne lepidopteran er der to alleler, der bestemmer kroppens farve. Den ene bestemmer den lyse farve og den anden den mørke farve.
Efterhånden som tiden går, kan frekvensen af begge alleler ændre sig i populationen. Menneskelig handling har haft en fremtrædende effekt på udviklingen af farve i møl.
I ikke-forurenede områder vil allelen, der bestemmer lysfarven, stige i frekvens, da det giver den en fordel i fitness til den person, der ejer det. For eksempel kan det fungere som camouflage i den lette bark af træer i området..
I modsætning hertil mørkner forurenede områder ofte træbarken. I disse regioner øges den relative allelfrekvens for mørk farve.
I begge tilfælde observerer vi ændringer i de relative alleler. Denne variation i genpuljen er, hvad vi kender som mikroevolution.
Pääbo (2015) giver os et kig på den varierede genpool af vores arter. Oprindelsen til, hvordan moderne mennesker opstod, har altid været af særlig interesse for paleontologer og evolutionære biologer. Dernæst laver vi et resumé af forfatterens arbejde:
Den bedst kendte teori er menneskets oprindelse i Afrika og efterfølgende spredning over hele verden. Således fortrængte vores forfædre konkurrencedygtigt resten af hominiderne, der beboede planeten uden at udveksle gener med dem..
I modsætning hertil hævder et andet synspunkt, at hvis der var genudveksling mellem hominidpopulationer, dannede en slags "regional kontinuitet".
Begge teorier formulerer forskellige oprindelser for, hvordan al variation i vores genpool opstod, uanset om al den variation, vi fandt, kom fra Afrika eller har dybere rødder og oprindelse..
Beviserne fundet i genomet af neandertalerne (Homo neanderthalensis) tillader os at konkludere, at ingen af de synspunkter, der er rejst, er helt korrekte. Faktisk er vores genpulje mere kompleks, end vi forventede.
Selv om det er sandt, at den humane genpul stammer fra Afrika, stammer ca. 1 til 3% af genomet uden for Afrika syd for Sahara og viser herkomst fra Neardental-mennesket.
Cirka 5% af vores genpul ser ud til at komme fra en gruppe i Oceanien: Denisovans, en fjern slægtning til neandertalerne, hvis sekvens kommer fra en knogle, der findes i det sydlige Sibirien.
Nuværende beviser understøtter mindst tre gen-"bevægelser": en fra Neardental til den asiatiske forfader, en anden fra Neanderthal til Denisovan-mand og en endelig strøm fra Denisovans til en ukendt gruppe hominider, der splittede sig fra slægten omkring en million år siden.
Endnu ingen kommentarer