Det er kendt som pyknose til synlige ændringer i cellekernen karakteriseret ved kondensering af kromatin og sammentrækning af kernen (bliver mindre) som reaktion på en noxa eller celleskade.
I de fleste tilfælde forekommer pyknose i nekrofanerose i cellen, der er optakt til dens død. Nogle gange er den eneste nukleare ændring under celledød pyknose, mens det i andre tilfælde kun er det første trin i en række ændringer, der normalt følger sekvensen pyknosis -> karyorrhexis -> karyolyse.
Den mikroskopiske undersøgelse af de pyknotiske kerner er meget karakteristisk, idet de er mindre end normale (i forhold til normale celler af samme type) og med større kapacitet til at fange hæmatoxylin, for hvilken den pyknotiske kerne normalt pletter en farve mere intens blå- lilla.
Selvom pyknose opstår under nekrose som forekommer ved karyorhexis og karyolyse, kan den også ses som en del af den normale udvikling af nogle celler som reaktion på kronisk inflammation og traume (uden nekrose eller celledød) såvel som i nogle tilfælde af apoptose.
I denne forstand er det tydeligt, at pyknose kan være en patologisk proces forbundet med celledød såvel som en normal tilstand af visse celler som reaktion på kromatinkondensation..
Artikelindeks
For at cellen skal fungere ordentligt, er det genetiske materiale spredt i kernen og danner kromatin. Udtrykket "dispergeret" indikerer, at DNA'et udrulles og danner mere eller mindre lineære kæder i de segmenter, der skal transskriberes..
DNA-strengene, der transskriberes, repræsenterer det mindst kondenserede kromatin, det vil sige de DNA-tråde, der er mindre snoet både på sig selv og på histonerne..
DNA-segmenterne, der ikke skal transkriberes i en bestemt celle eller på et givet tidspunkt "vikles" på sig selv i en proces kendt som "kondensering" af kromatin. Formålet med denne proces er at spare plads og holde det genetiske materiale i orden..
Jo mindre behovet for transkription af et givet DNA-segment er, jo større er komprimeringsgraden; således, under celledeling, når der praktisk talt ikke er nogen transkription, bliver "kromatin" klemt i sin maksimale ekspression for at påtage sig kromosomkonfigurationen.
Selv om det ser ud til at være en modsigelse, er pyknose i visse celler normalt, og derfor er det ikke synonymt med celledød at finde pyknotiske kerner i sådanne cellelinjer.
Sådan er tilfældet med de røde blodlegemer, der er kendt som ortokromatiske normoblaster. I denne fase af udviklingen af de røde blodlegemer er det normalt for kernen at præsentere pyknose; senere i sin udvikling vil cellen udvise kernen til at blive en retikulocyt.
Det faktum, at en ortokromatisk normoblast præsenterer pyknose, er således noget normalt og er ikke relateret til celledød, tværtimod er det en del af dens udvikling mod modenhed.
Det samme kunne siges om neutrofiler, som i en fase af deres modning præsenterer pyknotiske kerner, men langt fra at dø, udvikler sig mod et senere stadium.
På dette stadium fragmenteres kernen, men spredes ikke, så det kan siges, at den bliver en "flikket kerne", idet dette er normalt og ikke er forbundet med celledød..
Noget lignende forekommer med keratinocytter (hudceller), som når de stiger langs det stratificerede flade epitel, som de er en del af, lider af pyknose af deres kerner, indtil de til sidst forsvinder i de mest overfladiske lag af huden. Består hovedsageligt af døde celler.
Under nekrose er der ændringer i kernemembranens permeabilitet, modifikation af visse molekylære signaler og ændringer i DNA, der i sidste ende inducerer kromatinkondensation..
I modsætning til hvad der sker under normale forhold, er der i den celle, der dør under nekrose, ingen signalering overhovedet, der inducerer proteinsyntese og dermed DNA-transkription. Derfor er der ingen grund til, at kondensering af kromatin vendes, så det genetiske materiale bliver strammere og strammere..
Denne stramme pakning er det, der får det genetiske materiale til at tage mindre plads end normalt, hvilket får cellernes kerner til at se mindre ud (fordi DNA nu tager mindre plads) og samtidig bluerere (der er mere koncentreret surt materiale, der fanger hematoxylicin i mindre plads).
Til sidst kan en sådan tæt emballage få DNA-tråde til at bryde fra hinanden for at give plads til karyorrhexis, skønt dette ikke altid sker; i så fald dør cellen med en pyknotisk kerne, da den ikke længere er i stand til at transkribere DNA.
I modsætning til karyorrhexis og karyolyse, der kun forekommer i celler, der dør af nekrose, kan pyknose også ses i celler, der dør af apoptose eller "programmeret celledød.".
Hovedforskellen mellem nekrose og apoptose er, at cellen under den første proces dør for tidligt på grund af et eksternt element (mangel på ilt, giftig, stråling), mens cellen i den anden når sin maksimale levetid og dør.
Når pyknose opstår under apoptose, er ændringerne praktisk talt de samme som dem, der ses i nekrose (kondensation af kromatin og sammentrækning af kernen), men ændringerne i cellens cytoplasma er forskellige såvel som betingelserne for den ekstracellulære matrix.
I denne forstand er der betændelse i den ekstracellulære matrix under nekrose, mens dette i apoptose ikke forekommer..
Teknikken til prøveudtagning og fastgørelse af det histopatologiske eller cytopatologiske materiale er meget vigtig, når det skal undersøges. Dårlig teknik, en langsom proces eller dårlig kvalitet af de anvendte materialer kan inducere pyknose i vævet, når det først er fjernet fra kroppen.
Når dette sker, siges det, at der har fundet en "fikseringsartefakt" sted, dvs. kernerne blev pyknotiske under behandlingen af prøven og ikke inden i personens krop..
Hvis det ikke korrelerer tilstrækkeligt med symptomerne, kan opdagelsen af celler med en pyknotisk kerne føre til falske positive diagnoser. Hvis dette sker, er det nødvendigt at tage og behandle en ny prøve under bedre forhold for at bekræfte, om det er en ægte diagnose eller en falsk positiv..
Endnu ingen kommentarer