Alizarins egenskaber, præparat, anvendelser og toksicitet

4585
Alexander Pearson

Det alizarin er et sæt organiske farvestoffer, der opnås naturligt fra rødderne på en plante med det blonde navn, opdaget af den franske kemiker Pierre-Jean i 1826.

Den første syntetiserede farvestof var alizarin rød, men der er også alizarin gul, alizarin blå og alizarin violet. Af alle de nævnte er alizarin rød den med de største applikationer, og da den er den mest anvendte, henviser vi normalt til den simpelthen som alizarin..

Kemisk struktur af alizarin og 3D-struktur af alizarin. Kilde: Arrowsmaster [Public domain] / Ben Mills og Jynto [Public domain]

Alizarin rød var den første, der blev kunstigt (syntetisk) syntetiseret fra antracen takket være opdagelsen af ​​to tyske kemikere, Carl Graebe og Carl Liebermann, i 1868. Det videnskabelige navn for alizarin rød er 1,2-dihydroxyanthraquinon, og dets kemiske formel er C14H8O4.

Anvendelsen af ​​pigmentet fra den blonde rod til farvestoffer går tilbage til Farao Tutankhamuns tid, som det fremgår af fund fundet i hans grav. Ligeledes blev det også observeret i ruinerne af Pompeji.

Senere, på Charlemagnes tid, blev dyrkningen af ​​blondinen fremmet og blev en vigtig økonomisk øvelse i regionen.

I lang tid blev det brugt til at farve stofferne, som de lavede uniformerne til de soldater, der tilhørte den engelske og britiske hær. Uniformerne havde en meget særlig rød farve, der karakteriserede dem; bliver kaldt af den populære slang Redcoats.

Artikelindeks

  • 1 Funktioner
    • 1.1 Varianter af alizarin (alizarinfarvestoffer)
  • 2 Klargøring af den alizarinrøde opløsning
  • 3 anvendelser
    • 3.1 Hyppigste anvendelser
    • 3.2 Undersøgelser, der har brugt farvestoffet alizarin
  • 4 Toksicitet
  • 5 Referencer

Egenskaber

Alizarin var en essentiel forbindelse til fremstilling af forskellige farvestoffer eller pigmenter fra Rubia, almindeligvis kendt som "Rose madder" og "alizarin carmine." Fra disse tinkturer kom navnet crimson red.

I dag bruges alizarin rød som en plet til bestemmelse af forskellige undersøgelser, der involverer calcium. Det er et pulver dannet af små rødorange eller lilla-orange krystaller. Det er også kendt under navnet rød alizarin. Dens molekylvægt er 240,21 g / mol, og dens smeltepunkt er 277-278 ° C.

Den naturlige form opnås fra blondens rødder, specifikt fra arten R. tinctorum og R. cordifolia.

Senere blev produktionen af ​​det naturlige pigment fra blondens rod erstattet af den syntetiske produktion fra antracen. Denne proces kræver oxidation af anthraquinon-2-sulfonsyre med natriumnitrat i en koncentreret opløsning af natriumhydroxid (NaOH)..

Efter 1958-årene blev brugen af ​​rød alizarin erstattet af andre pigmenter med større lysstabilitet. Eksempler er quinacridonderivaterne udviklet af Dupont.

Varianter af alizarin (alizarinfarvestoffer)

Alle varianter har en anthraquinon-kerne til fælles.

Alizarin Carmine

Alizarin-karmin er afledt af bundfaldet af alizarin, et pigment af lak-type, der giver god varighed på underlag og har halvmørkerød farve..

Alizarin gul

Der er en variant kaldet alizarin gul R anvendt som en pH-indikator. Dette stof under 10,2 er gult, men over 12 er det rødt.

Alizarin blå

For sin del er alizarinblå en pH-indikator, der har to drejningszoner: en ved pH mellem 0,0-1,6, hvor den bliver fra lyserød til gul, og en anden drejningsinterval mellem pH 6,0-7,6, hvis ændring er fra gul til grøn.

Alizarin Violet

Det er et farvestof, der anvendes til spektrofotometrisk bestemmelse af aluminium i nærvær af overfladeaktive stoffer..

Fremstilling af den alizarinrøde opløsning

Forberedelsen afhænger af det værktøj, der skal give det. For eksempel anvendes det i evalueringsteknikkerne til biomineraliseringsprocessen i en koncentration på 0,1%

Til mærkning af genikulerede coralline alger er koncentrationen med de bedste resultater 0,25%..

Ansøgninger

Selvom det er sandt, at alizarin blev brugt som et tekstilfarvestof i årevis, har det i dag andre anvendelser. For eksempel på sundhedsniveau er det nyttigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​calcium i forskellige former.

I andre områder såsom geologi er alizarin nyttig til påvisning af visse mineraler, såsom calciumcarbonat, aragonit og calcit..

Hyppigste anvendelser

I øjeblikket er det meget brugt til at afsløre tilstedeværelsen af ​​calciumaflejringer i dannelsen af ​​knoglevæv. Et af de områder, som alizarin rød bruger mest, er histokemi.

For eksempel anvendes det under biomineraliseringsprocessen i in vitro cellekulturer i den osteogene linie, hvor rød alizarin pletter de calciumkrystaller, der dannes under processen..

Også i diaphaniseringsteknikken, en procedure, der muliggør undersøgelse af knogle- og tandudvikling hos forsøgsdyr. Takket være den røde alizarin er det muligt at identificere forbeningscentre.

På den anden side er det nyttigt at detektere tilstedeværelsen af ​​calciumphosphatkrystaller i synovialvæske..

Undersøgelser, der har brugt farvestoffet alizarin

Vanegas et al. Brugte rød alizarin til at evaluere osteoblastudvikling på titaniumoverflader; Kandidatmateriale til fremstilling af tandimplantater. Takket være denne farvningsteknik var han i stand til at observere, at osteoblasterne formåede at klæbe, sprede sig og biomineralisere på de testede overflader..

På den anden side vurderede Rivera og samarbejdspartnere alderen og vækstraten for koralline alger i den sydvestlige del af Californienbugten, Mexico. Forfatterne udførte to typer markering. Den første anvendte alizarinrød og den anden med metallisk rustfri trådmarkeringer. Alizarin-mærkning var den bedste teknik til dette formål.

Ligeledes studerede Aguilar P validering af den potentiometriske metode ved selektiv ion ved anvendelse af alizarin til bestemmelse af fluor i salt, vand og urin, hvilket viste sig at være en tilfredsstillende metode.

Dantas et al. Brugte alizarin violet N (AVN) som et spektrofotometrisk reagens til bestemmelse af aluminium og opnåede gode resultater..

Toksicitet

NFPA (National Fire Protection Association) klassificerer alizarin rød som følger:

- Sundhedsrisiko i klasse 2 (moderat risiko).

- Risiko for antændelighed i klasse 1 (let risiko).

- Reaktivitetsrisiko ved grad 0 (ingen risiko).

Referencer

  1. Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. Interaktion mellem osteoblaster og titaniumoverflader: anvendelse i tandimplantater. Rev Cubana Invest Bioméd. 2010; 29 (1). Tilgængelig på: scielo.org
  2. Rivera G, García A, Moreno F. Diafaniseringsteknik med alizarin til undersøgelse af knogleudvikling colombiansk journal salud libre. 2015; 10 (2): 109-115. Fås på: researchgate.
  3. Aguilar P. Validering af den Ion Selective Potentiometric-metode til bestemmelse af fluor i salt, vand og urin. Peru. med. eksp. Folkesundhed. 2001; 18 (1-2): 21-23. Tilgængelig på: scielo.org.pe/scielo
  4. "Alizarin carmine." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 8. maj 2017, 15:54 UTC. 30. maj 2019, 00:19.
  5. "Alizarin." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 20. februar 2019, 15:52 UTC. 30. maj 2019, 00:21 en.wikipedia.org.
  6. Dantas, Alailson Falcão, Costa, Antônio Celso Spínola og Ferreira, Sérgio Luís Costa. Anvendelse af Alizarin Violet N (AVN) som et spektrofotometrisk reagens til bestemmelse af aluminium. Nova Chemistry, 2000; 23 (2), 155-160. Tilgængelig på: Scielo.org

Endnu ingen kommentarer