Syreanhydrider, hvordan de dannes, applikationer og eksempler

Det syreanhydrider de betragtes som meget vigtige blandt de mange forskellige forbindelser af organisk oprindelse, der findes. Disse præsenteres som molekyler, der har to acylgrupper (organiske substituenter, hvis formel er RCO-, hvor R er en carbonkæde) bundet til det samme oxygenatom..

Der er også en klasse af syreanhydrider, der almindeligvis findes: carboxylsyreanhydrider, så navngivet, fordi udgangssyren er en carboxylsyre. For at navngive dem af denne type, hvis struktur er symmetrisk, skal der kun foretages en erstatning af termer.

Udtrykket syre i nomenklaturen for dets oprindelige carboxylsyre bør erstattes af udtrykket anhydrid, hvilket betyder "uden vand" uden at ændre resten af ​​navnet på det dannede molekyle. Disse forbindelser kan også dannes startende fra en eller to acylgrupper fra andre organiske syrer, såsom phosphonsyre eller sulfonsyre..

Tilsvarende kan syreanhydrider fremstilles baseret på en uorganisk syre, såsom phosphorsyre. Imidlertid afhænger dets fysiske og kemiske egenskaber, dets anvendelser og andre karakteristika af den udførte syntese og anhydridets struktur..

Artikelindeks

• 1 Hvordan dannes syreanhydrider?
• 2 Generel formel
• 3 applikationer
  • 3.1 Industriel anvendelse
• 4 Eksempler på syreanhydrider
• 5 Referencer

Hvordan dannes syreanhydrider?

Nogle syreanhydrider stammer fra en række måder, enten i laboratoriet eller i industrien. I industriel syntese er et eksempel eddikesyreanhydrid, som hovedsageligt produceres gennem carbonyleringsprocessen af ​​methylacetatmolekylet..

Et andet eksempel på disse synteser er maleinsyreanhydrid, som dannes ved oxidation af benzenmolekylet eller butanmolekylet..

Imidlertid lægges der i syntesen af ​​syreanhydrider i laboratoriet vægt på dehydrering af de tilsvarende syrer, såsom produktionen af ​​ethansyreanhydrid, hvor to molekyler ethansyre dehydreres for at give anledning til den nævnte forbindelse..

Intramolekylær dehydrering kan også forekomme; det vil sige inden for det samme molekyle en syre med to carboxyl- (eller dicarboxylgrupper), men hvis det modsatte forekommer, og et syreanhydrid gennemgår hydrolyse, forekommer regenerering af de syrer, der stammer fra.

Syreanhydrider, hvis acylsubstituenter er de samme, kaldes symmetriske, mens i blandede anhydrider af denne type er disse acylmolekyler forskellige.

Imidlertid genereres disse arter også, når en reaktion finder sted mellem et acylhalogenid (hvis generelle formel er (RCOX)) med et carboxylatmolekyle (hvis generelle formel er R'COO-)). [to]

Generel formel

Den generelle formel for syreanhydrider er (RC (O))_toEller som ses bedst på billedet placeret i begyndelsen af ​​denne artikel.

For eksempel for eddikesyreanhydrid (fra eddikesyre) er den almene formel (CH₃CO)_toEller stavet på samme måde for mange andre lignende syreanhydrider.

Som tidligere nævnt har disse forbindelser næsten samme navn som deres forløbersyrer, og det eneste der ændrer sig er betegnelsen syre for anhydrid, da de samme regler for nummerering af atomer og substituenter skal følges for at få deres nomenklatur rigtig..

Ansøgninger

Syreanhydrider har mange funktioner eller anvendelser afhængigt af det felt, der undersøges, da de, da de har høj reaktivitet, kan være reaktive forløbere eller udgøre en del af mange vigtige reaktioner..

Et eksempel på dette er industri, hvor eddikesyreanhydrid produceres i store mængder, fordi den har den enkleste struktur, der kan isoleres. Dette anhydrid anvendes som et reagens i vigtige organiske synteser, såsom acetatestere..

Industriel anvendelse

På den anden side viser maleinsyreanhydrid en cyklisk struktur, der anvendes til fremstilling af overtræk til industriel anvendelse og som en forløber for nogle harpikser gennem copolymerisationsprocessen med styrenmolekyler. Derudover fungerer dette stof som en dienophil, når Diels-Alder-reaktionen udføres..

Tilsvarende er der forbindelser, der har to molekyler af syreanhydrider i deres struktur, såsom ethylentetracarboxyl-dianhydrid eller benzoquinonetetracarboxyl-dianhydrid, som anvendes til syntesen af ​​visse forbindelser, såsom polyimider eller nogle polyamider og polyestere..

Ud over disse er der et blandet anhydrid kaldet 3'-phosphoadenosin-5'-phosphosulfat, fra phosphorsyre og svovlsyre, som er det mest almindelige coenzym i biologiske sulfatoverførselsreaktioner..

Eksempler på syreanhydrider

Nedenfor er en liste med navnene på nogle syreanhydrider for at give nogle eksempler på disse forbindelser, der er så vigtige inden for organisk kemi, at de kan danne forbindelser med lineær struktur eller flerleddede ringe:

- Eddikesyreanhydrid.

- Propansyreanhydrid.

- Benzoesyreanhydrid.

- Maleinsyreanhydrid.

- Ravsyreanhydrid.

- Ftalsyreanhydrid.

- Naphthalen tetracarboxyldianhydrid.

- Ethylentetracarboxyldianhydrid.

- Benzoquinonetetracarboxyldianhydrid.

Ligesom disse anhydrider dannes med ilt, er der andre forbindelser, hvor et svovlatom kan erstatte iltet i både carbonylgruppen og det centrale ilt, såsom:

- Thioeddikesyreanhydrid (CH₃C (S)_toELLER)

Der er endda tilfældet med to acylmolekyler, der danner bindinger med det samme svovlatom; disse forbindelser kaldes thioanhydrider, nemlig:

- Eddikesyreethioanhydrid ((CH₃CO))_toS)

Referencer

1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Gendannet fra en.wikipedia.org
2. Johnson, A. W. (1999). Invitation til organisk kemi. Gendannet fra books.google.co.ve.
3. Acton, Q. A. (2011). Syreanhydridhydrolaser: Fremskridt inden for forskning og anvendelse. Gendannet fra books.google.co.ve
4. Bruckner, R. og Harmata, M. (2010). Organiske mekanismer: Reaktioner, stereokemi og syntese. Gendannet fra books.google.co.ve
5. Kim, J. H., Gibb, H. J. og Iannucci, A. (2009). Cykliske syreanhydrider: Menneskers sundhedsaspekter. Gendannet fra books.google.co.ve