Cori cyklus trin og funktioner

1128
Anthony Golden

Det Cori-cyklus Mælkesyrecyklussen er en metabolisk vej, hvor lactatet, der produceres af glykolytiske veje i muskelen, går til leveren, hvor det omdannes tilbage til glukose. Denne forbindelse vender tilbage til leveren, der skal metaboliseres.

Denne metaboliske vej blev opdaget i 1940 af Carl Ferdinand Cori og hans kone Gerty Cori, forskere fra Tjekkiet. De vandt begge Nobelprisen i fysiologi eller medicin.

Kilde: https://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:CoriCycle-es.svg. Forfatter: PatríciaR

Artikelindeks

  • 1 proces (trin)
    • 1.1 Anaerob glykolyse i muskler
    • 1.2 Glukoneogenese i leveren
  • 2 Reaktioner af gluconeogenese
  • 3 Hvorfor skal lactat rejse til leveren?
  • 4 Cori-cyklus og træning
  • 5 Alanin-cyklussen
  • 6 Referencer

Process (trin)

Anaerob glykolyse i muskler

Cori-cyklussen begynder i muskelfibrene. I disse væv sker opnåelsen af ​​ATP hovedsageligt ved omdannelse af glucose til lactat.

Det er værd at nævne, at udtrykkene mælkesyre og lactat, der er meget anvendt i sportsterminologi, adskiller sig lidt i deres kemiske struktur. Laktat er metabolitten produceret af musklerne og er den ioniserede form, mens mælkesyre har en ekstra proton.

Muskelsammentrækning opstår ved hydrolyse af ATP.

Dette regenereres ved en proces kaldet "oxidativ fosforylering". Denne vej forekommer i langsom (rød) og hurtig (hvid) muskelfibermitokondri.

Hurtige muskelfibre består af hurtige myosiner (40-90 ms), i modsætning til linsefibre, der består af langsomme myosiner (90-140 ms). Førstnævnte producerer mere kraft, men træt hurtigt.

Glukoneogenese i leveren

Laktat når leveren gennem blodet. Igen omdannes lactat til pyruvat ved virkningen af ​​enzymet lactatdehydrogenase..

Endelig omdannes pyruvat til glucose ved gluconeogenese ved hjælp af ATP fra leveren, genereret ved oxidativ phosphorylering..

Denne nye glukose kan vende tilbage til muskelen, hvor den opbevares i form af glykogen og bruges igen til muskelsammentrækning..

Gluconeogenesis reaktioner

Glukoneogenese er syntesen af ​​glukose ved hjælp af komponenter, der ikke er kulhydrater. Denne proces kan tage råmateriale pyruvat, lactat, glycerol og de fleste aminosyrer.

Processen begynder i mitokondrierne, men de fleste trin fortsætter i cellecytosolen.

Glukoneogenese involverer ti af reaktionerne ved glykolyse, men omvendt. Det sker som følger:

-I den mitokondrie matrix omdannes pyruvat til oxaloacetat af enzymet pyruvat carboxylase. Dette trin kræver et ATP-molekyle, som bliver ADP, et CO-molekyleto og en af ​​vand. Denne reaktion frigiver to H+ i midten.

-Oxaloacetat omdannes til l-malat af enzymet malat dehydrogenase. Denne reaktion kræver et molekyle af NADH og H.

-L-malatet kommer ud af cytosolen, hvor processen fortsætter. Malaten skifter tilbage til oxaloacetat. Dette trin katalyseres af enzymet malatdehydrogenase og involverer brugen af ​​et NAD-molekyle.+

-Oxaloacetat omdannes til phosphoenolpyruvat af enzymet phosphoenolpyruvat carboxykinase. Denne proces involverer et GTP-molekyle, der overføres til BNP og COto.

-Phosphoenolpyruvat bliver 2-phosphoglycerat ved virkning af enolase. Dette trin kræver et vandmolekyle.

-Phosphoglyceratmutase katalyserer omdannelsen af ​​2-phosphoglycerat til 3-phosphoglycerat.

-3-phosphoglyceratet bliver 1,3-bisphosphoglycerat, katalyseret af phosphoglyceratmutasen. Dette trin kræver et ATP-molekyle.

-1,3-bisphosphoglycerat katalyseres til d-glyceraldehyd-3-phosphat af glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase. Dette trin involverer et molekyle af NADH.

-D-glyceraldehyd-3-phosphat bliver fructose 1,6-bisphosphat af aldolase.

-Fructose 1,6-bisphosphat omdannes til fructose 6-phosphat med fructose 1,6-bisphosphatase. Denne reaktion involverer et vandmolekyle.

-Fruktose 6-phosphat omdannes til glucose 6-phosphat af enzymet glucose-6-phosphat isomerase.

-Endelig katalyserer enzymet glucose 6-phosphatase passagen af ​​sidstnævnte forbindelse til a-d-glucose.

Hvorfor skal laktat rejse til leveren?

Muskelfibre er ude af stand til at udføre gluconeogeneseprocessen. Hvis det kunne, ville det være en totalt ubegrundet cyklus, da gluconeogenese bruger meget mere ATP end glykolyse..

Desuden er leveren et passende væv til processen. I dette organ har det altid den nødvendige energi til at udføre cyklussen, fordi der ikke mangler Oto.

Traditionelt troede man, at ca. 85% af lactatet under cellegendannelse efter træning blev fjernet og sendt til leveren. Derefter sker omdannelsen til glucose eller glykogen.

Imidlertid afslører nye undersøgelser, der anvender rotter som modelorganismer, at den hyppige skæbne for lactat er oxidation..

Desuden foreslår forskellige forfattere, at Cori-cyklusens rolle ikke er så vigtig som tidligere antaget. Ifølge disse undersøgelser reduceres cyklusens rolle kun til 10 eller 20%.

Cori cyklus og motion

Under træning opnår blodet en maksimal ophobning af mælkesyre efter fem minutters træning. Denne tid er nok til, at mælkesyren migrerer fra muskelvævet til blodet..

Efter muskeltræningstrinnet vender blodlaktatniveauerne tilbage til normale efter en time.

I modsætning til almindelig opfattelse er ophobning af lactat (eller lactat i sig selv) ikke årsagen til muskeludmattelse. Det er vist, at i træning, hvor laktatakkumulering er lav, opstår muskeltræthed.

Den sande årsag menes at være et fald i pH i musklerne. PH-værdien kan falde fra basisværdien på 7,0 til 6,4, hvilket anses for at være ret lavt. Faktisk, hvis pH holdes tæt på 7,0, selvom lactatkoncentrationen er høj, træder muskelen ikke..

Den proces, der fører til træthed som følge af forsuring, er imidlertid endnu ikke klar. Det kan være relateret til udfældningen af ​​calciumioner eller et fald i koncentrationen af ​​kaliumioner.

Atleter masserer og iser deres muskler for at fremme passage af laktat i blodet.

Alanin-cyklussen

Der er en metabolisk vej næsten identisk med Cori-cyklussen, kaldet alanin-cyklussen. Her er aminosyren forløberen for gluconeogenese. Med andre ord tager alanin stedet for glukose..

Referencer

  1. Baechle, T. R. og Earle, R. W. (red.). (2007). Principper for styrketræning og fysisk konditionering. Panamerican Medical Ed..
  2. Campbell, M. K. og Farrell, S. O. (2011). Biokemi. Sjette udgave. Thomson. Brooks / Cole.
  3. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biokemi: tekst og atlas. Panamerican Medical Ed..
  4. Mougios, V. (2006). Træne biokemi. Human Kinetics.
  5. Poortmans, J.R. (2004). Principper for træningsbiokemi. 3rd, revideret udgave. Karger.
  6. Voet, D. og Voet, J. G. (2006). Biokemi. Panamerican Medical Ed..

Endnu ingen kommentarer