Det sigte celler er dem, der fører saft med sukkerarter og næringsstoffer i floomen af ikke-angiosperm vaskulære planter. De er homologe med sigosrørelementerne af angiospermer. Begge typer celler forbliver i live, selvom de har mistet kernen og flere essentielle organeller.
Sigtecellerne er lange og smalle med overlappende ender. På hele deres laterale overflade har de små porøse områder (sigter) i kontakt med albuminøse celler, undertiden kaldet Strasburger-celler..
Skærmrørelementerne er korte og brede. De danner kontinuerlige rør. Nær deres ender har de porøse plader i kontakt med ledsagende celler.
Artikelindeks
Som de fleste floemceller har sigter en cellevæg, der består af cellulose, hemicellulose og pektin. Sigter er fordybninger med porer op til 15 um i diameter. Disse kan observeres ved hjælp af et optisk mikroskop.
Porerne krydses af broer eller cytoplasmatiske rør, mellem tilstødende sigte og albuminøse celler, som skaber kontinuitet mellem protoplasmerne i begge.
Hver af disse broer er omgivet af en cylinder af callose sammensat af en β-Hyalint udseende, tæt pakket glucan. Dette forhindrer lækage af broernes indhold.
I modsætning til sigterørelementer er tilstødende sigte og albuminøse celler generelt ikke afledt af delingen af den samme forældercelle..
Strukturerne af cellevæggene, der ved hjælp af broer etablerer kommunikation mellem protoplasmerne af albumin og sigte celler kaldes plasmodesmata.
Vaskulære planter har to typer af komplekst ledende væv organiseret i parallelle vaskulære bundter langs cortex af rødder, stængler, grene og bladårer..
På den ene side distribuerer xylem vand og mineralopløste stoffer taget fra jorden. På den anden side transporterer floom vand, sukker produceret ved fotosyntese og næringsstoffer, der tidligere er lagret i andre celler..
Ligesom xylem er floem afledt af en vækstregion i stammen kaldet vaskulær cambium. Dens hovedkomponent er sigecellerne eller elementerne i sigterøret..
Floomen indeholder også sclerenchymale celler med understøttende funktion, idioblaster, sekretorisk funktion og parenkymale celler med opbevaringsfunktion..
Albuminøse celler er også parenkymale. Ligesom ledsageceller af angiospermer har de et protoplasma med rigelige ribosomer og mitokondrier, et omfattende groft endoplasmatisk retikulum, plastider med stivelseskorn og en kerne, der kan flettes. De kan også have en stor vakuum.
Manglende essentielle kerner og organeller har sigteceller brug for, for at holde sig i live, det metaboliske maskineri, proteiner og ribonukleære proteinkomplekser, andre næringsstoffer, ATP, signalmolekyler og albuminhormoner..
Bevægelse af disse forbindelser inden for planten ville ikke være mulig uden albuminøse celler.
Bevægelsen af vand og opløste stoffer i floemen kan ske i forskellige retninger på forskellige tidspunkter. Selv visse opløste stoffer kan bevæge sig i modsatte retninger samtidigt. Denne kapacitet skyldes, at floen er sammensat af levende celler, der er i stand til at udføre forskellige metaboliske processer..
Fra albuminøse celler lægges sukkerne produceret i fotosyntetiske væv ind i sigeceller. Forøgelsen af koncentrationen af sukker i disse celler mindsker saftets osmotiske potentiale og tiltrækker vand fra det tilstødende xylem. Dette øger sigtecellernes turgor..
Det øgede tryk fra saften får den til at passivt bevæge sig mod målvævet.
Efterhånden som sukkeret udledes i disse væv, sænkes sigtecellernes turgor, hvilket får vandet tilbage til xylem. Denne proces gentages cyklisk, hvilket producerer kontinuerlig udsendelse af sukker gennem floemet og dets udledning i målvævet..
I nogle planter kræver udledning af sukker i sigecellerne mod en koncentrationsgradient enzymet adenosintriphosphat.
Aflæsning af sukker i blomster og frugter indebærer et ekstra energiforbrug, fordi transporten skal ske mod en gradient af saccharose, fruktose og glucose.
I perioderne med den største plantevækst er de vigtigste aktive sigeceller dem, der udgør en del af stivelseslagringsorganernes floem og de voksende apikale, rod- og aksillære merister..
I perioder med intens fotosyntetisk aktivitet er de vigtigste aktive sigeceller cellerne i bladets floem og opbevaringsorganerne..
Virus, der angriber planter, bruger ofte sigecelleanlæg eller sigterørelementer som en kanal til at invadere hele organismen..
De screenede celler udsletter de læsioner, der lider hurtigt ved aflejring af callosal. Bladlus har specielt tilpassede munddele til at neutralisere dette forsvar, så de kontinuerligt kan suge saft i timevis. Disse og andre sapspisende insekter overfører vira, der angriber planter.
Når sigeceller dør, så gør deres tilknyttede albuminøse celler det også. Dette er en indikation af den tætte indbyrdes afhængighed af begge typer mikroorganismer..
Det vides ikke, hvorfor store mængder af rørformet endoplasmatisk retikulum kan forårsage okklusion af sigteporer i gymnospermets sigeceller..
Xylem og phloem løste problemet med at transportere vand og næringsstoffer i terrestriske miljøer, hvilket muliggør udvikling af store planter og derfor fremkomsten af skove og dannelsen af den enorme biodiversitet, som de huser over hele verden..
Med hensyn til sigterørelementerne og deres ledsagende celler betragtes de tilknyttede sigte og albuminøse celler som primitive. Dette påpeges af det faktum, at sigeceller findes i alle ikke-blomstrende karplanter og kun i nogle fylogenetisk basale angiospermer..
Angiospermer menes at stamme fra gymnospermer. Dette ville være den evolutionære grund til, at saftransportsystemer baseret på sigterørelementer ligner dem, der er baseret på sigte celler. Med andre ord ville begge systemer være homologe.
Som bevis for denne homologi kan det nævnes, at begge systemer viser bemærkelsesværdige ligheder, især i egenskaberne ved protoplasten (tab af kernen og selve organellerne) og screeningssystemet..
Endnu ingen kommentarer