Entamoeba hartmanni egenskaber, morfologi, livscyklus

1797
Anthony Golden

Det Entamoeba hartmanni er en art af amøber, der hører til slægten Entamoeba, betragtes som ikke-patogen, har ikke et invasivt stadium, og den forbruger heller ikke røde blodlegemer på den måde, som E. histolytica eller E. dispar skelnes fra.

Denne art har været genstand for forskellige debatter siden 1912, hvor videnskabsmanden Prowazek opdagede små cyster mindre end 10mc under et mikroskop. Han klassificerede dem som en ny art af Entamoeba og døbte dem hartmanni. På den anden side fastslog Wenyon og Col, at det var en lille race, der tilhørte E. histolytica, skønt det i øjeblikket ikke er bestridt, at det er en ny art.

Af Iqbal Osman fra Durban, Nordkyst, Sydafrika (Entamoeba hartmani) [CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons

I denne forstand er bestemmelsen af ​​metoderne til diagnose og karakterisering af de morfo-genetiske aspekter såvel som transmissionsmekanismer, smitsymptomer, standardiserede eller specielle behandlinger af vital betydning for en tilstrækkelig forståelse af denne organisme, der hører til bestil Entamoebida.

Artikelindeks

  • 1 Biologiske egenskaber
  • 2 Taxonomisk klassificering
  • 3 Morfologi
    • 3.1 Trophozoite
    • 3.2 Cyster
  • 4 Livscyklus
  • 5 Diagnose
  • 6 Symptomer på smitte
  • 7 Behandling
  • 8 Referencer

Biologiske egenskaber

-Entamoeba hartmanni, ligesom de andre amøber, hører biologisk til det eukaryote domæne og er klassificeret inden for det protistiske rige.

-Denne amøbe har en vakuoleret cytoplasma, en unik og differentieret kerne, der viser et centralt endosom i trofozoiter.

-Perifert kromatin viser en homogen fordeling i kroppen.

-Et andet interessant aspekt er, at de ikke opsluger erytrocytter. Oligonukleotidsekvensen i Entamoeba hartmanni er;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taxonomisk klassificering

  • Domæne: Eukaryota
  • Phylum: Amoebozoa
  • Bestilling: Entamoebida
  • Slægt: Entamoeba
  • Arter: hartmanni.

Morfologi

Grundlæggende findes de morfologiske egenskaber ved denne amøbe i dens faser, hvoraf to er;

Trophozoite

I løbet af denne fase har organismen en afrundet eller amoeboid form og en størrelse, der varierer fra 5 til 12 um, med et gennemsnit på 8 til 10 um. Dens bevægelse viser sig generelt ikke at være progressiv, og den eneste kerne, den præsenterer, er ikke synlig, når den observeres i præparater uden farvning..

I korrekt farvede prøver er det muligt at observere et karyosom med små proportioner, kompakt og placeret i det centrale område. Men ved forskellige lejligheder kan det være uden for centrum.

På samme måde indeholder det perinukleært kromatin, som har form af små og fine granulater med ensartet størrelse og fordeling, selvom en perleformet form undertiden kan være til stede..

Cytoplasmaet er også tyndt granulært og kan normalt indeholde nogle bakterier, men viser aldrig tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer. Dette skyldes din manglende evne til at indtage dem..

Cyster

De er generelt sfæriske i form med en diameter, der varierer fra 5 til 10 um og er regelmæssigt mellem 6 og 8 um..

I denne forstand manifesterer de mest modne cyster 4 kerner, der ikke er synlige, når de prøver, der observeres ved mikroskopi, ikke farves ordentligt..

Ved at have Lugols farvning i forhold på 20 gm I2 og 40 gm KI opløst korrekt i 1 liter H2O er det muligt at observere dem. Desuden er uudviklede cyster med 1 eller 2 kerner mere almindelige i test end modne cyster..

Når de ses i farvede præparater, har kernerne et lille centralt karyosom og distribueres regelmæssigt perinukleært kromatin med fine, ensartede korn..

På samme måde som det sker med de andre arter af "Entamoeba-komplekset", kan glykogen være lidt differentierbar og spredes i modne cyster..

Imidlertid er det i umodne cyster mere koncist, og de kromatoide organer kan få en klyngeform samt være aflange med let afrundede ender..

Livscyklus

Ikke-patogene amøber som E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii har generelt den livscyklus, hvor både cyster og trophozoitter er overførbare gennem afføring og betragtes som diagnoserbare der..

På billedet nedenfor kan du se, at cyster i trin 1 almindeligvis findes i solide afføring, mens trophozoitter typisk findes i diarréafføring. I denne forstand opstår koloniseringen af ​​ikke-patogene amøber efter indtagelse af modne cyster i mad, vand eller fomitter forurenet med fækalt stof..

Livscyklus for ikke-patogene amøber

Tilsvarende forekommer fase 2 af excitation i tyndtarmen, hvor fase 3 forekommer, de frigøres, og trofozoiterne migrerer til tyktarmen. Således replikerer trophozoitter aseksuelt producerende cyster.

På grund af den beskyttelse, der udøves af konfigurationen i deres cellevægge, overlever cysterne et par dage eller uger uden for værtsorganismen og er ansvarlige for transmissionen.

Trophozoitter, der passerer gennem afføring, ødelægges hurtigt, når de er uden for kroppen, og hvis de indtages, ville de ikke overleve udsættelse for gastrisk miljø..

Diagnose

Afføringskultur er en af ​​de mest anvendte teknikker til diagnose, selvom den kan give falske positive, da den ikke kan skelne fra andre arter.

Andre metoder er væv, genetisk og molekylært, hvor biologiske produkter kan være en biopsi, skrabning af et sår, blod, udskillelser fra læsioner, blandt andre..

I denne forstand er bestemmelsen gennem en genetisk og molekylær evaluering den mest effektive til at skelne mellem patogene og ikke-patogene amøber..

Symptomer på smitte

Entamoeba hartmanni, der er en ikke-patogen amøbe, giver ikke symptomer hos bærere.

Imidlertid har det vist sig, at nogle ikke-patogene arter under kontrolforhold manifesterer sig for at være forbundet med diarrésygdomme og symptomer..

Dette er ikke tilfældet med E. hartmanni på grund af det store fravær af forskning, der er fokuseret på det, så det anbefales, at hvis symptomer er til stede, skal der foretages andre analyser for at bestemme deres sande oprindelse..

Behandling

Det faktum, at det er en ikke-patogen amøbe, undgår at kommentere behandlingen. Selvom det er muligt i litteraturen at finde brugen af ​​Metronidazol og Tinidazol.

Referencer

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differential Diagnosis of Entamoeba spp. i kliniske afføringsprøver ved hjælp af SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. Videnskabsmanden J Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic intestinal amoebas: a clinicoanalytic view. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Epidemiologien ved Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
  5. T. CS. Kongerige protozoer og dens 18 phyler. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medicinsk parasitologi. México D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. s. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology. Mexico D.F: Academic Press; 2007. s. 51.
  8. Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. s. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Påvisning og identifikation af Entamoeba-arter i afføringsprøver ved hjælp af en Reverse Line Hybridization Assay. Jour Clin-mikrobe. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [On-line]; 2015. Adgang til 30-08-2018..
  11. Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico City: Médica Panamericana; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose af amoebiasis: Forældet, men nødvendig metode i udviklingslandene. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
  12. Laboratorieidentifikation af parasitter med hensyn til folkesundhed. Center for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse. [On-line]; 2018. Adgang til 08/30 / 2018.Tilgængelig på: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medicinsk parasitologi. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V. 2014. s. 347.
  14. Issa R. IKKE-PATHOGEN PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dobbeltblind undersøgelse af Metronidazol og Tinidazol i behandlingen af ​​asymptomatiske bærere af E. Hsolytica og E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivitet af antiamoebic medicin mod kliniske isolater af Entamoeba histolytica og Entamoeba dispar. Annaler fra klinisk mikrobiologi og antimikrobielle stoffer. 2004; 3 (27).

Endnu ingen kommentarer