Euglenophyta egenskaber, reproduktion, ernæring, klassificering

631
Sherman Hoover

Euglenophyta er en opdeling af kongeriget Protista, der inkluderer grønne og farveløse flagellate protozoan-organismer. Euglenidae og derfor euglenophytes tilhører supergruppen Excavata og til phylum Euglenozoa, som er en meget forskellig phylum, især med hensyn til dens ernæringsmæssige egenskaber..

De første ægglenofytter blev beskrevet i 1830'erne af Ehrenberg, og siden da er de blevet undersøgt bredt, hovedsageligt takket være deres relativt store cellestørrelse, let kultur og samling..

Generel ordning for en Euglena (Kilde:
Claudio Miklos [CC0] via Wikimedia Commons)

Protista-kongeriget er et polyfyletisk kongerige, hvis medlemmer er karakteriseret ved for det meste at være encellede eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofiske repræsentanter. Inden for dette kongerige er der ud over æggleniderne kinetoplaster, apikomplekser, klorofytter og andre.

Det er værd at nævne, at Euglenophyta er det udtryk, der bruges til at definere en robust fylogenetisk klade, der grupperer de fotoautotrofiske former, der har plastider, mens udtrykket “euglenid” bruges til at navngive alle organismerne i Euglenozoa phylum, både fotoautotrofer og heterotrofer..

De fleste af organismerne i euglenophyte-gruppen er ferskvand, selvom der er rapporter om nogle saltvandsarter. Disse var de første protister, der blev opdaget og beskrevet i detaljer, og deres navn stammer fra slægten Euglena, hvis arter var de første euglenidae, der blev beskrevet i det syttende århundrede.

Artikelindeks

  • 1 Funktioner
    • 1.1 Flagella
    • 1.2 Plastider
    • 1.3 Paramil
    • 1.4 Kerne
  • 2 Afspilning
    • 2.1 Aseksuel reproduktion
    • 2.2 Seksuel reproduktion
  • 3 Ernæring
  • 4 Klassificering
  • 5 Eksempler på arter
  • 6 Referencer

Egenskaber

Euglenophytes har en bred vifte af former: de kan være aflange, ovale eller sfæriske og endda bladformede. Fylogenetiske undersøgelser indikerer imidlertid, at spindelcelleformen er den mest almindelige inden for denne gruppe..

Indvendigt har de et stort netværk af proteinbånd forbundet under plasmamembranen, der udgør en struktur kendt som en film..

De har en enkelt forgrenet mitokondrion, der er fordelt gennem cellelegemet. De fleste arter har en ocellus eller "øjenplet", der gør dem i stand til at detektere forskellige bølgelængder..

Flagella

De har normalt to flageller som bevægelsesorganer. Disse flageller opstår anteriort inden i en cellulær invagination bestående af en rørformet kanal. Flagellas bund understøttes af invaginationens mur.

Den nye del af hvert flagellum har en ensidig række af hår. Fotoreceptororganet er placeret i en fortykkelse placeret ved bunden af ​​flagellen..

Plastider

De forskellige slægter af ægglenofytter har nogle forskelle med hensyn til kloroplasternes morfologi såvel som deres position i cellen, deres størrelse, antal og form. Forskellige forfattere er enige om, at euglenophytes har plastider af sekundær oprindelse.

Paramil

Den vigtigste reserve substans af euglenidae, herunder euglenophytes, er paramyl. Dette er et stivelseslignende makromolekyle bestående af glukoserester bundet af β-1,3-bindinger og deponeret som faste granulater med en spiralformet organisation..

Paramyl kan findes som granuler i cytoplasmaet eller forbundet med kloroplaster, der danner det, som nogle forfattere kalder "paramylcentre." Granulernes størrelse og form er meget forskellig og afhænger ofte af den art, der overvejes..

Kerne

Euglenophytes har, ligesom de andre medlemmer af phylum, en enkelt kromosomal kerne, og deres kernemembran er ikke en fortsættelse af det endoplasmatiske retikulum. Opdelingen af ​​kernen opstår som en intranuklear mitose uden deltagelse af centriolerne.

Reproduktion

Asexual reproduktion

Reproduktionen af ​​euglenophytes er primært aseksuel. Mitose i disse organismer er noget anderledes end hvad der er blevet observeret hos dyr, planter og endda andre protister..

Begyndelsen af ​​celledeling er præget af migrationen af ​​kernen mod basen af ​​flagellen. Under deling forsvinder hverken den nukleare hylster eller nukleolierne i disse organismer..

Når de når den rette position, forlænges begge strukturer på samme tid, at kromosomerne bevæger sig til kernen og danner en metafaseplade i form af en tråd. Midten af ​​pladen er trængt ind af nucleoli.

I modsætning til resten af ​​eukaryoter forlænges kernen i euglenidae oprindeligt vinkelret på længden af ​​celleaksen og adskiller således søsterkromatiderne. Først efter forlængelsen af ​​kernen er afsluttet, forkorter spindelfibrene, og kromosomerne bevæger sig mod polerne.

Når celler når telofase, strækkes kernen gennem hele cellen. Strangulering af kernemembranen slutter med delingen af ​​nucleolus og adskillelsen af ​​datterkerner.

Cytokinesis opstår ved dannelsen af ​​en divisionsrille, der dannes i den forreste region af cellen og bevæger sig mod den bageste region, indtil de to nye celler adskilles..

Seksuel reproduktion

I lang tid troede man, at flagellat-ægglenoidearter manglede seksuel reproduktion, men nyere undersøgelser har vist, at mange af dem præsenterer en eller anden form for meiose gennem hele deres livscyklus, selvom rapporterne ikke er meget klare om det.

Ernæring

Euglenophytes er let tilgængelige i ferskvandskroppe med rigelige aflejringer af nedbrydende organisk materiale..

Kloroplasterne af euglenophytes er omsluttet af tre membraner, og deres thylakoider er stablet i en trio. Disse organismer bruger som fotosyntetiske pigmenter, ud over klorofyl a og b, phycobiliner, β-carotener og xanthophylls neoxanthin og diadinoxanthin.

På trods af deres auxotrofi har visse euglenophytes brug for at erhverve nogle vitaminer såsom vitamin B1 og vitamin B12 fra deres miljø, da de ikke er i stand til selv at syntetisere det.

Klassifikation

Phylum Euglenozoa er en monophyletic phylum sammensat af Euglenida-, Kinetoplaste-, DIplonemea- og Symbiontida-grupperne. Eugleneids er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et filmlignende cytoskelet og inkluderer fototrofiske, heterotrofiske og mixotrofiske organismer..

Euglenophytes-gruppen er opdelt i tre ordrer og i alt 14 slægter. Ordrer er repræsenteret af Lass, Eutrepiales og Euglenales. Rækkefølgen Lass indeholder kun en marine art, R. viridis, kendetegnet ved at have mixotrofe celler og et fødevareapparat, der er forskelligt fra arten af ​​de andre ordener.

Eutrepiales har visse karakteristika, der antyder, at disse organismer er forfædre, blandt dem evnen til at tilpasse sig havmiljøet i vandet og tilstedeværelsen af ​​to nye flageller. Inden for rækkefølgen af ​​Eutrepiales er slægterne Eutreptia Y Eutreptiella.

Begge slægter har fototrofe eller fotoautotrofe celler med et fleksibelt cytoskelet og mangel på fordøjelsesapparat..

Euglenales er en mere forskelligartet gruppe og har et enkelt spirende flagellum, der også menes at være udelukkende ferskvand. Denne rækkefølge omslutter fototrofe og heterotrofe arter med film eller stive cytoskeletoner..

Ordren er opdelt i to familier af monofyletisk oprindelse: Euglenaceae og Phacaceae.

Familien Euglenaceae indeholder otte slægter: Euglena (polyfyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas Y Strombomonas. De varierer meget med hensyn til form, placering og antal af plastider og generel cellemorfologi.

Phacaceae-familien omfatter tre slægter: Phacus (parafyletisk gruppe), Lepocinclis Y Discoplastis. Familiemedlemmerne Phacus Y Lepocinclis har en stiv flad film, der giver dem en spiralformet form.

Eksempler på arter

Den mest repræsentative slægt af euglenophytes er uden tvivl slægten Euglena. Inden for denne slægt er arten Euglena gracilis.

Denne organisme er blevet brugt til at udføre fotosyntetiske undersøgelser, da den præsenterer en fotosyntese, der er typisk for højere planter og er i stand til at bruge forskellige organiske forbindelser til at vokse i mørke, hvilket gør den til en model fototrop organisme til forskning..

Organismer af denne art og andre af samme slægt er også blevet brugt til bioteknologiske formål, da deres kloroplaster og cytoplasma er steder med rigelig syntese af forskellige forbindelser med bioteknologisk betydning, såsom vitamin E, paramilon, voksestere, flerumættede fedtsyrer, biotin og nogle aminosyrer.

Referencer

  1. Bicudo, C.E.D.M., og Menezes, M. (2016). Fylogeni og klassificering af Euglenophyceae: En kort gennemgang. Grænser inden for økologi og evolution, 4(Marts), 1.-15.
  2. Brusca, R. og Brusca, G. (2005). Hvirvelløse dyr (2. udgave). Madrid: McGraw-Hill Interamericana i Spanien.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Højere klassifikation og fylogeni af Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1-59.
  4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Vækst og fotosyntetiske egenskaber ved Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Fylogenetiske forhold og morfologisk karakterudvikling af fotosyntetiske Euglenider (Excavata) udledt af taxonrige analyser af fem gener. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., og Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: En mangesidet bioteknologisk platform. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Præsten Microbiol.
  8. Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Grønne tidevand forårsaget af Eutreptiella sp. i Playa de San Marcos (N for Tenerife, De Kanariske Øer) (Eutreptiales, Euglenophyta). Museer på Tenerife - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E., & Zakry, B. (2015). Fotosyntetiske Euglenoids i Ferskvandsalger i Nordamerika (s. 459-483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L. og Hampl, V. (2017). Sekundære plastider af Euglenophytes. Fremskridt inden for botanisk forskning, 84, 321-358.

Endnu ingen kommentarer