Euplots egenskaber, habitat, ernæring og reproduktion

3019
Charles McCarthy

Det Euplots De er en slægt af ciliated protozoer, der bevæger sig frit på overfladen af ​​mudret vand, hvorfra de får de bakterier, der er nødvendige for deres mad..

Disse mikroorganismer kaldes ciliater, fordi de har tilstedeværelse af cilier, hårlignende vedhæng, der er vigtige for deres bevægelse fra et sted til et andet og for at få mad..

Af Galbas [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], fra Wikimedia Commons
Euplotes har en stiv krop med et pansret udseende, der ikke mister sin form med bevægelse, ikke engang når den nedsænkes blandt sedimenter på jagt efter mad..

De cilier, den præsenterer, er grupperet i klynger kaldet cirrusskyer, som mikroorganismen bruger som en padle eller til at gå afhængigt af overfladen, hvor den er. Disse cirrusskyer er foran, på siderne og i slutningen af ​​kroppen, der ligner en hale..

Disse organismeres ventrale område (mave) er fladt, og det dorsale område (bagside) er klodset eller ribbet, der ligner en kaffebønne. Den har flere separate ribben, der løber længden af ​​kroppen fra ende til ende.

De fleste af de nuværende ciliater svarer til arten Euplotes Charon De har en oval form og et gennemsigtigt udseende. De lever i områder med langsom eller stillestående vandcirkulation.

Artikelindeks

  • 1 Generelle egenskaber
  • 2 Taxonomi
  • 3 Habitat
    • 3.1 Naturlige miljøer
  • 4 Ernæring
  • 5 Afspilning
  • 6 Referencer

Generelle egenskaber

Euplotes-kroppen består af: ektoplasma, kontraktil vakuol (mund), cirri, membranelas, neuromotorisk apparat, analåbning, endoplasma, makronukleus og mikronukleus.

Dens krop er gennemsigtig, stiv, oval, måler cirka 80 til 200 µm og er kendetegnet ved en makronukleus, der er synlig indeni, i form af en omvendt "C" med en tilstødende mikronukleus..

Euplotes-mundingen er i det forreste område og dens omkreds er trekantet. Denne mund er stor og har cilier omkring sig, som danner en membran, der ligner hugtænder. Når disse cilier bevæger sig, tillader de dem at spise diatomealger og små partikler af plantemateriale..

På trods af dette udfordrende udseende er de rolige, harmløse og fredelige væsener i modsætning til Paramecians, der har et harmløst udseende, men er virkelig farlige..

På siden ser Euplotes ganske tynde ud, og du kan se deres cilier sammenføjet i tuer for at danne cirrusen, som den bruger til at bevæge sig rundt. Nogle gange har de en ciliary række på hver side af det ventrale område.

Cirri placeret i de laterale og bageste områder har et spiny udseende og tillader mobiliteten af ​​disse mikroorganismer at klatre eller gå, andre gange at svømme efter behov og miljø.

Taxonomi

Antallet og placeringen af ​​ventrale cirrusskyer i Euplotes og geometrien af ​​det ventrale argyrom er de anvendte kriterier for at opdele denne taxon i fire morfologisk forskellige undergener: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes..

Taksonomisk er Euplotes klassificeret som følger: Biota Chromista (Kongerige) Harosa (Underrig) Alveolata (Infra-rige) Protozoer (Stamme) Ciliophora (Understamme) Ciliata (klasse) Euciliata (Underklasse) Spirotricha (Orden).

Til gengæld er der inden for slægten Euplotes følgende arter

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, cristalusrassus krabber, Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii , Euplotes gracilis, Euplotes Harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes minor, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusi, Euplotes nectopolitanisuplotes, Euplotes muskulatur parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina, Euplotes sinica, Euplotes strelkovius, Euplotesonewitch zuplotesoneuplotesonewitchonus, Euplotesone strelkovius, Euplotesonewitchonwitch, Euplotesone strelkovius.

Habitat

Det er almindeligt at observere Euplotes i både frisk og salt vand. Når de anvendes til mikrobiologisk eksperimentering og andre cellulære analyseteknikker, skal de opbevares i blandede kulturer med forme, alger, gær, bakterier eller anden protozoer, der tjener som mad..

Under disse betingelser er laboratoriearbejdsmuligheder for f.eks. Biokemiske tests begrænsede. Men på grund af sin store størrelse og mangfoldighed af organisationsmønstre forbliver dens eksperimentelle anvendelse en stor fordel i forhold til de tekniske mangler ved dyrkning..

Disse særlige ciliater er lette at samle på grund af deres allestedsnærværende (de findes overalt i verden) og kan dyrkes komfortabelt i laboratoriet, hvilket gør dem til et godt værktøj til at studere biologiske processer generelt..

Naturlige miljøer

I naturlige miljøer skal Euplotes klare rovdyr. Denne bytte-rovdyr-interaktion tvinger dem til at bruge to typer forsvar: individ og gruppe.

I den individuelle flugtstrategi er mikroorganismen i stand til at reagere og bevæge sig væk fra rovdyr, der udfører giftige udledninger i radier på 300 mikrometer i diameter og i en maksimal tid på 90 sekunder..

Gruppens flugtstrategi er mere raffineret og kompleks. Disse ciliater har et ikke-proteinmolekyle med lav koncentration, der genererer en frastødende virkning for at afvise rovdyr. Et par Euploter fra hver demografiske gruppe er kvalificerede til at udskille dette stof, der tilskynder rovdyrs flugt..

Euploter har et meget bredt bioøkologisk område og betragtes som kosmopolitiske arter på grund af deres fysiologiske mangfoldighed, der giver dem stor tilpasningsevne.

De kan være placeret i forskellige økosystemer såsom kystvandet i Californien, Japan, Danmark og Italien. Det er også almindeligt at lokalisere dem i plankton såsom bentiske ciliater, og der er også nogle, der koloniserer snepartikler.

Ernæring

Euplotes diæt er meget varieret, og de bruger flere fodringstaktikker. De spiser celler i forskellige størrelser, fra bakterier til kiselalger og spiser også andre protozoer.

De kan være altædende, forbruge bodontids (en type flagellater) og et stort udvalg af heterotrofiske flagellater (som omdanner organisk stof til næringsstoffer og energi), herunder andre klasser af ciliater..

Nogle arter har selektiv fodring, såsom Euplotes vannus. Nogle undersøgelser beskriver et forhold mellem typen af ​​mad, dets koncentration og befolkningens vækst i disse mikroorganismer.

Reproduktion

Reproduktionen af ​​Euplotes er især karakteristisk på grund af DNA-synteseprocessen, der forekommer i makronukleus..

I nogle arter, såsom Euplotes eurystomus, er den reproduktive generationstid kort, og dens vækst er høj, hvis mediet, hvor det findes, er tilstrækkeligt. Denne art bruger Aerobacter aerogenes som sin vigtigste fødekilde..

De fleste protozoer reproducerer aseksuelt ved mitotisk celledeling, men nogle arter har evnen til at reproducere seksuelt gennem en proces kaldet: konjugation.

Når Euplots parrer sig, er der en udveksling af genetisk materiale gennem en bro af cytoplasma. Efter denne udveksling vil den nye generation, der er dannet ved celledeling, fremstille forskellige kombinationer af gener fra forældrenes celler..

Efter befrugtning adskilles cellerne, når diffusionszonen genabsorberes, og sammentrækningsprocesserne bliver operationelle. Mange specialister mener, at den seksuelle cyklus er overlejret på en aseksuel cyklus, der går forud for den.

Nogle gange opstår der en parring kaldet intraklonal konjugation eller selfing, når der ikke er nogen seksuel eller aseksuel befrugtning..

Dette er fordelagtigt, fordi det gendanner livscyklusuret og ufordelagtigt, fordi det kun kan gøres i kort tid, da det kan føre til et tab af tilpasning på grund af tab af genetisk variation..

Referencer

  1. Guillén, A. (12. marts 2011). Virtuel biodiversitet. Hentet fra biodiversityvirtual.org
  2. Lynn, D. (1979). The Ciliated Protozoa: Characterization, Classification, and Guide to Literature. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Synopsis og klassificering af levende organismer. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. og Reid, R.D. (1966). Mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Metoder i cellebiologi, bind 1. New York og London: Academic Press.
  6. Turanov, A.A., Lobanov A.V., Fomenko, D.E., Morrison H.G., Sogin, M.l., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N ... (2009). Genetisk kode understøtter målrettet indsættelse af to aminosyrer af One Codon. Videnskab, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Forskningstendenser for mikrobiel økologi. New York: Nova Science Publisher, Inc.

Endnu ingen kommentarer