Det foraminifera de er en gruppe af amoeboid protozoer, nogle marine og andre ferskvand. De dukkede op i begyndelsen af den primære æra (Cambrian), og deres efterfølgere har befolket nutidens have. De findes fra kystområderne (hypo eller hypersalin) til havbunden og fra troperne til de kolde arktiske og antarktiske have..
Fordelingen afhænger af flere faktorer. For eksempel er der arter, der modstår store og hyppige temperaturændringer, mens andre ikke kunne overleve det, så havenes termiske struktur markerer vigtige forskelle mellem foraminifera-foreningerne..
Ligeledes er dybde også en afgørende faktor i fordelingen af foraminifera på grund af dens direkte indvirkning på lysindtrængning. For sin del er tryk relateret til ovenstående faktorer (temperatur og dybde), der direkte griber ind i COs opløselighedto, hvad der påvirker udskillelsen af calciumcarbonat til dannelse af skaller.
På den anden side er vandets energi i lave områder et relevant element, fordi det påvirker substrattypen (hård eller blød) og fordelingen af næringsstoffer..
Ligeledes kan andre faktorer såsom saltholdighed, vandets uklarhed, pH, tilstedeværelse af sporstoffer og / eller organiske komponenter, strømme, sedimenteringshastighed, på lokalt niveau bestemme fordelingen af foraminifera.
Artikelindeks
På nuværende tidspunkt kendes mere end 10.000 arter, mens omkring 40.000 er uddøde. Nogle arter har havbunden for deres levested, det vil sige, de er bentiske organismer, mange gange lever de camoufleret på sandet som en del af epifauna (epibetonisk), eller de kan leve under sandet (endobetonisk). Af denne grund er de også kendt som levende sand.
De kan også leve af planter, hvor de hviler som epifytter, og endda mange af dem vælger et liv, det vil sige, de lever fastgjort til et substrat gennem hele deres eksistens..
Mens andre foraminifera lever flydende på forskellige dybder i havet (mellem 0 og 300 m), det vil sige, de har planktonliv, der udgør en del af det marine mikroplankton. Disse former er sjældnere og mindre forskellige.
Større og mere komplekse planktoniske foraminifera er mere almindelige i tropiske og subtropiske miljøer. Mens disse organismer i miljøer med høj breddegrad normalt er knappe, mindre og meget enkle.
Et kendetegn, der skiller sig ud i foraminifera, er skelettet eller skallen, en struktur, der har gjort det muligt at studere uddøde former i form af marine mikrofossiler, som deponeres på havbunden..
Skallen udgør således det grundlæggende element til at differentiere foraminiferaen, og det er den eneste struktur i organismen, der fossiliserer. Disse fossiler er meget rigelige i marine sedimenter og deltager også i dannelsen af sedimentære klipper..
De vigtigste kemiske forbindelser i skaller er calcit, aragonit og silica. Formen og dimensionen af det embryonale kammer afhænger af dets oprindelse, uanset om det er et produkt af seksuel eller aseksuel reproduktion..
Under deres ontogeni styrer foraminifera kamrene vækst og størrelse. Denne kontrol udføres gennem længden og arrangementet af de pseudopodiale strømme, da pseudopods er ansvarlige for dannelsen af den organiske membran, der går forud for mineralskallen..
Denne proces er meget vigtig for vedligeholdelsen af cellulære processer, da kammeret fungerer som en bioreaktor.
Det skal bemærkes, at størrelsen og den endelige morfologi, som en foraminifer kan anvende, afhænger af forskellige faktorer, herunder:
Større foraminifera har strategiske vækstmønstre for at holde kammervolumen konstant uden at overskride den optimale størrelse. Disse strategier består i at opdele kameraerne i forskellige rum kaldet klik..
Disse klikker er arrangeret på en sådan måde, at de sikrer transport- og reguleringsfunktioner mellem protoplasma inde i kamrene og ydersiden. Det vil sige, at alle kameraer og klik er perfekt forbundet.
Arrangementet af kamrene kan følge en retlinet eller spiralakse. Dette vil afhænge af placeringen af de pseudopodiale strømme og placeringen af åbningen eller åbningerne i kammeret..
Domæne: Eukarya
Protistiske rige
Ingen rang: SAR Supergroup
Superphylum: Rhizaria
Phylum: Foraminifera
Selv om der stadig er mange ting at afklare, kan der indtil videre skelnes mellem fem klasser:
Her er foraminifera, der ikke har en skal, eller som er nøgne.
Betoniske foraminifera, der har en organisk eller agglutineret skal med et enkelt kammer, er inkluderet..
I dette tilfælde er foraminifera af den store specialiserede betoniske type, multinucleated og med en agglutineret skal. De er normalt ødelæggende eller saprofagøse, dvs. de får deres mad fra detritus eller nedbryder organisk stof.
Dette inkluderer betoniske foraminifera, som har flere rørformede kamre i det mindste i ungdomsfasen, som kan spiralvikles med en agglutineret eller kalkholdig skal..
Denne klassificering dækker både beton- og planktonforaminifera med flerlags, kugleformede, agglutinerede eller kalkholdige skaller. Skaller kan være uniseriate, biseriate, triseriate eller trocospiralate.
Denne klassificering fortsætter dog med at udvikle sig..
Foraminifera-størrelsen er normalt mellem 0,1 og 0,5 cm, hvor nogle arter måler fra 100 um til 20 cm.
Foraminifera dannes af en protoplasmisk masse, der udgør cellen i en foraminifera.
Protoplasma er normalt farveløst, men kan undertiden indeholde små mængder af organiske pigmenter, lipidmateriale, symbiotiske alger eller farvegivende jernforbindelser..
Protoplasmaet består af en intern del kaldet endoplasma og den ydre del ektoplasma.
I endoplasmen er den beskyttet af skallen, og i den fordeles organellerne som fordøjelsesvakuoler, kerne, mitokondrier, granuler, Golgi-apparater eller ribosomer. Derfor kaldes det undertiden granulær endoplasma. Ektoplasmaet er gennemsigtigt, og de tilbagetrækkelige pseudopoder starter derfra..
Protoplasmaet er omgivet eksternt af en organisk membran, der består af overlejrede plader af mucopolysaccharider.
Den protoplasmatiske masse udvider sig ud af skallen gennem en eller flere åbninger (porer) og dækker den eksternt (ekstrakameral protoplasma), og sådan dannes pseudopodia.
Foraminifera fastgør deres celleoverflade permanent ved at opbygge et mineralskelet (skallen).
Skallen består af kamre adskilt af septa, men samtidig kommunikerer de med hinanden gennem sammenkoblingshuller kaldet foramina, deraf navnet foraminifera. Den kemiske sammensætning af skelettet eller skallen gør dem til strukturer, der fossiliserer meget let.
Det indre af kamrene er dækket af et organisk materiale, der minder meget om kitin. Derudover kan skallen have hovedåbninger; det kan også have udvendige porer eller mangler dem.
Mineralskallen kan dannes af et enkelt rum (primitiv foraminifera eller monothalamus) eller et kammer, der vokser kontinuerligt, eller af flere kamre, der dannes i successive stadier, i et kompliceret diskontinuerligt vækstsystem (polythalamisk foraminifera).
Denne sidste proces består i at tilføje til den tidligere dannede skal og strategiske steder nyt skeletmateriale.
Mange foraminifera er i stand til at vælge materialet til at danne deres skal i henhold til dets kemiske sammensætning, størrelse eller form, da de marginale pseudopodiale strømme, der er i kontakt med substratet, er i stand til at genkende det..
I henhold til formen for skallen kan de klassificeres i tre hovedtyper af Foraminifera:
I denne type skal indsamler foraminifera med deres pseudopoder en stor mængde organisk materiale, der er tilgængeligt i det miljø, det lever i, som senere agglutineres, såsom mineralkorn, svampespikler, diatomer osv..
De fleste agglutinerede foraminifera cementerer deres skal med calciumcarbonat, men hvis denne forbindelse ikke er til stede i mediet, såsom dem, der lever i dybe områder af havet, hvor calcium ikke findes, kan de gøre det med kiselholdigt, ferruginøst, organisk cement. etc
I dette tilfælde er skallen dannet af nåle af magnesisk calcit, der syntetiseres i Golgi-apparatet i foraminiferen..
Disse nåle transporteres og akkumuleres i udlandet og kan tjene som forbindelseselementer i fremmede strukturer (Cement) eller direkte danne det ydre skelet. Fundet i hypersalin miljøer (> 35% saltholdighed).
De er generelt uperforerede, dvs. de har tendens til at have pseudoporer, der ikke krydser skallen fuldstændigt.
Disse er dannet af væksten af calcitkrystaller takket være en organisk skabelon, dannet ved en proces kaldet biomineralisering (mineralisering in situ), udført uden for det protoplasmiske legeme..
De er karakteriseret ved at være gennemsigtige på grund af tyndheden af deres væg. De er også perforerede, hvor porernes placering, tæthed og diameter varierer alt efter arten.
Denne struktur bruges til mobilisering, fiksering til underlag, fangst af bytte og skabelse af skeletet. For tilbagetrækning og forlængelse af pseudopods har foraminifera et sofistikeret netværk af mikrotubuli arrangeret i mere eller mindre parallelle rækker.
Forlængelsen af pseudopodia kan nå to eller tre gange kroppens længde og kan endda være op til 20 gange dens længde. Dette vil afhænge af hver enkelt art.
Bevægelsestypen under forskydning er direkte relateret til skallenes form og åbningenes position (hvor pseudopods dukker op).
Men de fleste foraminifera bevæger sig på følgende måde: Pseudopods fastgøres til et substrat og skubber derefter resten af cellen. Når de bevæger sig på denne måde, kan de komme videre med en hastighed på ca. 1 til 2,5 cm / time.
På den anden side kaldes foraminiferaens pseudopodia Granurreticulopodia på grund af det faktum, at inde i pseudopodia er der en tovejs cytoplasmatisk strøm, der bærer granuler.
Granulatet kan bestå af partikler af forskellige materialer, mitokondrier, fordøjelses- eller affaldsvakuoler, symbiotiske dinoflagellater osv. Af denne grund er et af synonymerne for gruppen Granuloreticulosa.
En anden vigtig egenskab ved pseudopodia er, at de normalt er lange, tynde, forgrenede og meget rigelige og således danner et netværk af reticulopodia ved at hobes op (anastomose).
Livscyklussen for foraminifera er generelt kort, det er normalt et par dage eller uger, men i store former kan livscyklussen nå op på to år.
Varigheden afhænger af den livsstrategi, som foraminifera omfavner. For eksempel udvikler små former med simpel morfologi en kort opportunistisk strategi.
Mens de store former og med en ekstraordinært kompleks morfologi af skallen udvikler en konservativ livsstrategi.
Denne sidste opførsel er meget sjælden i encellede organismer; giver dem mulighed for at opretholde en ensartet befolkningstæthed og langsom vækst.
De fleste foraminifera har to morfologier, med generationsskifte afhængigt af reproduktionstypen, seksuel eller aseksuel, med undtagelse af planktonisk foraminifera, der kun reproducerer seksuelt..
Denne ændring i morfologi kaldes dimorfisme. Den resulterende form for seksuel reproduktion (gamogony) kaldes gamonte, mens fra aseksuel reproduktion (schizogony) opnås schizontformen. Begge er morfologisk forskellige.
Nogle foraminifera koordinerer reproduktionscyklussen med sæsoncyklussen for at optimere ressourceforbruget. Det er ikke ualmindeligt at se flere kontinuerlige aseksuelle reproduktioner forekomme, før en seksuel generation opstår i betoniske former..
Dette forklarer, hvorfor schizont-formerne er mere rigelige end gamonternes. Gamonte har oprindeligt en enkelt kerne og deler sig derefter for at producere adskillige gameter.
Mens schizont er multikerne, og efter meiose fragmenterer den for at danne nye kønsceller.
Foraminifera er karakteriseret ved at være heterotrofer, dvs. de lever af organisk materiale.
I dette tilfælde lever foraminifera hovedsageligt med diatomer eller bakterier, men andre større arter lever af nematoder og krebsdyr. Bytte fanges gennem deres pseudopoder.
Disse organismer kan også bruge symbiotiske alger af forskellige typer, såsom grønne, røde og guldalger såvel som diatomer og dinoflagellater, og der kan endda være en meget kompleks række af mange af dem i det samme individ..
På den anden side er nogle arter af foraminifera kleptoplastiske, hvilket betyder, at kloroplaster fra indtagne alger bliver en del af foraminiferaen for fortsat at udføre funktionen af fotosyntese..
Dette repræsenterer en alternativ måde at producere energi til at leve på.
Overfladen i den fossile optegnelse af foraminifera over geologisk tid, udvikling, kompleksitet og størrelse gør dem til et foretrukket instrument til at studere jordens nutid og fortid (geologisk ur).
Derfor er dens store mangfoldighed af arter meget nyttigt i biostratigrafiske, paleoøkologiske, paleoceanografiske studier..
Men det kan også hjælpe med at forhindre økologiske katastrofer, der kan påvirke økonomien, da ændringer i foraminifera-populationer indikerer ændringer i miljøet..
For eksempel er afskallede foraminifera følsomme over for miljøændringer og reagerer hurtigt på ændringer i miljøet omkring dem. Derfor er de ideelle indikatorarter til at undersøge kvaliteten og sundheden af revvand..
Nogle begivenheder har også fået os til at tænke over det. Sådan er fænomenet observeret i Mauritius, hvor en del af det hvide sand på stranden forsvandt, og nu skal de importere det fra Madagaskar for at opretholde turiststrømmen..
Og hvad skete der? Hvor kommer sandet fra? Hvorfor forsvandt det?
Svaret er følgende:
Sandet er intet andet end akkumuleringen af calciumcarbonatskaller fra mange organismer, herunder foraminifera, der skylles i land. Sandets forsvinden skyldtes det progressive og vedvarende fald i carbonatproducenterne.
Dette skete som en konsekvens af forurening af havene med nitrogen og fosfor, der når kysterne på grund af overdreven brug af gødning til plantning af visse produkter såsom sukkerrør..
Af denne grund er undersøgelsen af foraminifera inden for samfundsvidenskaben vigtig for at forhindre miljøkatastrofer som den ovenfor beskrevne, som direkte påvirker økonomien og samfundet..
Endnu ingen kommentarer