Det retsmedicinsk genetik Det er en specialitet, der bruger teknikker og viden om genetik og medicin til at løse juridiske problemer. I øjeblikket er dets hovedfunktion identifikation af mennesker baseret på DNA-analyse, et molekyle, der lagrer al individets genetiske information med den ejendommelighed, at den er unik og forskellig for hvert menneske..
Retsmedicinsk genetik anvendes for eksempel til at udføre faderskabstest og i kriminologi til at bestemme gerningsmænd til forbrydelser eller identificere lig baseret på biologiske væsker eller anatomiske rester..
Inden for førstnævnte analyseres prøver af blod, sæd, urin, spyt, slim eller tårer. I mellemtiden er det nødvendigt at undersøge anatomiske rester, tænder, hud, hår, knogler eller organer..
På den anden side er en stadig vigtigere aktivitet inden for denne disciplin DNA-databaser. I dem indlæses den genetiske information om kriminelle, savnede personer og uidentificerede menneskelige rester, som derefter bruges og samles for at løse forskellige forbrydelser.
Et andet relevant aspekt af retsmedicinsk genetik er standardiseringen af kvalitetskontrolsystemer fra de laboratorier, der har ansvaret for at analysere prøverne for at undgå fejl og forurening..
Artikelindeks
Historien om retsmedicinsk genetik begyndte i begyndelsen af det 20. århundrede, da den østrigske biolog Karl Landsteiner formåede at identificere de fire store blodgrupper (A, B, AB og 0, kendt som AB0-systemet) og viste, at transfusioner i dem var sikre.
Han bemærkede derefter, at visse blodkarakteristikker blev arvet, og fra 1912 begyndte dette at blive brugt til at bekræfte faderskab i tilfælde, hvor der var tvivl. Samtidig blev denne test også brugt til at undersøge blodpletter på gerningssteder..
Blodgruppe er en klassifikation lavet på baggrund af egenskaber, der findes på overfladen af røde blodlegemer og blodserum. De to vigtigste kategorier er antigener (AB0-systemet) og Rh-faktoren.
Oprindeligt fokuserede kriminelle undersøgelser på undersøgelse af erytrocytantigener (system AB0 og MN, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erytrocytenzymer og det humane leukocytantigen (HLA) system.
Med disse markører kan en person blive inkrimineret eller frigivet for at have en genetisk kombination, der er lig med eller ikke den, der findes på stedet for en forbrydelse.
Denne teknik havde imidlertid mange begrænsninger, når man analyserede små eller nedbrudte prøver, hår eller sædpletter, så det kunne ikke bruges i de fleste tilfælde..
Alt ændrede sig, da den britiske genetiker Alec Jeffreys i 1984 opdagede teknikkerne til genetisk fingeraftryk og DNA-profilering, som revolutionerede retsmedicin.
Denne metode blev brugt for første gang i en ulovlig indvandringssag og fik lov til at kontrollere den britiske baggrund for et barn, hvis familie oprindeligt var fra Ghana og dermed undgå hans udvisning fra landet..
Det følgende år blev det brugt til at identificere en voldtægtsmand og morder på unge fra sædprøver opnået fra ligene fra to piger..
Et andet berømt tilfælde, hvor denne teknik blev brugt, var at bekræfte identiteten på nazistlægen Josef Mengele, der døde i 1979, ved at sammenligne DNA opnået fra et lårben fra hans lig med hans enke og søn..
Hovedformålet med undersøgelse inden for retsmedicin er gener. Disse udgør en kæde af deoxyribonukleinsyre (DNA), der lagrer genetisk information og overfører dem fra forældre til børn..
Meget af DNA'et er ens hos alle mennesker. Der er dog arvede regioner, der varierer fra den ene til den anden. På denne måde er det ved at analysere visse fragmenter muligt at generere en individuel genetisk profil, som er karakteristisk og unik..
Disse variationer er kendt som "polymorfier". I øjeblikket udføres mest genetisk profilering ved samtidig at studere 10 til 17 korte DNA-regioner, kendt som Kort tandem gentagelser (SHT'er).
De analyseres i laboratorier og sammenlignes med prøver fra biologiske faderskabsforskningssager og kriminalistiske ekspertise. Derudover bruges de også til at identificere lig og knoglerester.
I kriminologi samles pletter, væsker og biologiske rester normalt på gerningsstedet, og derfra sendes de til laboratoriet.
Med dem opnår de retsmedicinske læger en genetisk profil og sammenligner den med de mistænkte prøver opnået gennem en bukkalopsamling med en vatpind eller en blodekstraktion.
De kan også uploade oplysningerne til en database for at se, om der er overensstemmelse med DNA fra kriminelle eller savnede personer eller med prøver fundet på andre gerningssteder..
Fremskridt inden for retsmedicinsk genetik og dens specifikationsgrad øges, hvilket muliggør påvisning af mindre og mindre mængder DNA.
I fremtiden forventes det, at det ud fra dette vil være muligt at forudsige en persons fysiske egenskaber og for eksempel at vide, hvad der er deres hud, hår og øjenfarve og andre ansigtsegenskaber, som vil være meget nyttigt under en politietterforskning.
De største vanskeligheder, som denne metode tilbyder, er forurening og vurdering af bevismateriale. For at løse det første blev der oprettet kvalitetsstandarder for at sikre deres kontrol, både når prøverne blev taget og under håndteringen i laboratoriet, men fejl er altid mulige..
Med hensyn til evalueringen af beviserne er det vigtigt at huske på, at påvisning af DNA på et sted, hvor en lovovertrædelse blev begået, ikke bestemmer en persons skyld, så det er vigtigt at analysere sammenhængen.
For eksempel, hvis en person ryster hænderne på en anden, efterlader de deres genetiske aftryk på dem. Og hvis det senere findes på et gerningssted, kan DNA'et fra den person, der aldrig har været der, også findes..
På denne måde kan retsmedicinsk genetik markere med stor præcision, hvem en bestemt prøve kommer fra. Men ikke hvordan det samme kom til stedet.
Dette skal analyseres omhyggeligt af domstolene med ansvar for retspleje sammen med andre beviser, der definerer en mistænktes skyld eller ej.
Endnu ingen kommentarer