Det passiv immunitet Det er en form for erhvervet immunitet, der ikke involverer modtagerens (værtens) immunrespons. Den består af overførsel af antistoffer, der tidligere er produceret af en organisme udsat for et antigen til en anden organisme, der ikke har været i kontakt med antigenet..
Immunitet defineres som en tilstand af naturlig eller erhvervet resistens over for et smitsomt middel eller noget toksin eller gift. Et antigen er et stof, der anerkendes som fremmed eller toksisk, der binder i kroppen til et specifikt antistof og som følge heraf måske eller ikke udløser et immunrespons.
Passiv immunitet kan erhverves naturligt eller kunstigt. 1) Den naturlige form opstår, når moderen transmitterer antistofferne til fosteret eller gennem moderens råmælk til den nyfødte gennem moderkagen. 2) Den kunstige form er, når specifikke antistoffer mod et eller andet patogen, toksin eller fremmed stof administreres til et individ, der ikke er immun.
Kunstigt erhvervet passiv immunitet var formen for behandling af infektiøse sygdomme inden antibiotikas alder.
Det bruges i øjeblikket, når øjeblikkelig beskyttelse er påkrævet til behandling af sygdomme, der forårsager immundefekt, til behandling af nogle forgiftninger og i nødsituationer til behandling af rabies, tetanus eller slangebid..
Eksempler er humant eller animalsk blodplasma, humant immunglobulin, monoklonale antistoffer og antivenom. Passiv immunitet genererer ikke hukommelse og er kortvarig.
Artikelindeks
Emil von Behring og Shibasaburo Kitasato rapporterede i 1890, at injektionen af difteritoksiner eller tetanus bacillitoksin i dyr stimulerede produktionen af stoffer i deres kroppe, der neutraliserer toksinerne..
Desuden tilførte blodserumet fra disse dyr, der havde udviklet difteri eller tetanus antitoxin, når det blev injiceret i andre raske dyr, immunitet uden at have været i kontakt med de forårsagende stoffer og endda helbredt dem, der allerede var syge..
Disse forfattere konkluderede, at der blev ydet immunitet af stoffer kaldet antitoksiner til stede i blodet, og at disse stoffer var meget specifikke for kun at beskytte mod en bestemt sygdom og ikke mod en anden..
Omkring samme tid demonstrerede andre forskere, at erhvervet immunitet kunne overføres fra moderen til fosteret gennem kredsløbet og til det nyfødte gennem råmælk (modermælken de første dage); det blev senere skelnet mellem passiv og aktiv immunitet.
Denne type passiv immunitet overføres af moderen til fosteret eller det nyfødte. Hvad der transmitteres er antistoffer, der giver fosteret eller den nyfødte humorale immunitet (hvilket har at gøre med produktionen af antistoffer).
Antistofferne, som moderen overfører til fosteret gennem moderkagen eller gennem råmælk til den nyfødte, er immunglobuliner.
Immunglobuliner udgør sammen med vigtige histokompatibilitetskompleksmolekyler og T-celle-antigenreceptorer de tre typer molekyler, som immunsystemet bruger til at genkende specifikke antigener..
Immunglobuliner (Ig) er glycoproteiner, der hører til gruppen af plasmagamma-globuliner produceret af B-lymfocytter. Der er flere klasser af antistoffer kaldet isotyper. Blandt disse er: IgA, IgD, IgE, IgG og IgM.
Nyfødte har ikke evnen til at organisere et effektivt immunrespons mod mikroorganismer. Antistofferne transmitteret af moderen giver dog fosteret og den nyfødte en beskyttende virkning..
Gennem moderkagen overfører moderen IgG til fosteret, og gennem mælken modtager den nyfødte IgA, der virker ved at neutralisere mikroorganismer, der kan kolonisere tarmen. Maternelt IgG findes også i mælk og transporteres fra tarmen til det nyfødtes kredsløb..
Passagen af maternel IgG gennem tarmen sker gennem en tarmreceptor, som den nyfødte har, hvilket er en IgG-receptor kaldet den neonatale FcRN-receptor. Denne receptor har også funktioner til beskyttelse af IgG mod cellulær nedbrydning..
IgG-antistoffer er de vigtigste immunoglobuliner, både inden i og uden for karene. De virker mod smitsomme stoffer, der spredes gennem blodet. De letter fagocytose af små partikler og kan aktivere komplementsystemet og dermed øge fagocytisk aktivitet..
IgA er ret rigeligt og produceres i store mængder af tarmens lymfoide væv, i urinvejene og i luftvejene..
Dens funktion er at forhindre indtrængen af skadelige organismer ved at danne ikke-absorberbare komplekser i menneskets eksterne sekretionssystemer. Disse er spyt, tårer og bronchiale, nasale, tarm- og brystsekretioner..
Modermælk indeholder IgA-antistoffer mod en række infektiøse stoffer, såsom Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella og Nogle Rotavirus. Dette beskytter den nyfødte mod diarrésygdomme forårsaget af disse mikroorganismer..
I denne immunitet leveres specifikke antistoffer mod et bestemt antigen. Værten, der modtager disse antistoffer, udvikler hurtigt immunitet i løbet af få timer. Da disse antistoffer ikke er resultatet af eksponering for antigenet, lagres der ingen hukommelse.
Denne immunitet varer kun et par uger, da de immunglobuliner, der injiceres med serumet, har en halveringstid, hvorefter de metaboliseres. Kunstig passiv immunitet kan også opnås ved at modtage T-celler fra en anden organisme.
Ud over den hurtighed, hvormed immunitet opnås ved kunstig indgivelse af antistoffer, i modsætning til vaccination, er den opnåede beskyttelse uafhængig af værtens immunstatus.
Derfor er det nyttigt mod bioterrorisme og som en valgfri terapi i endemiske områder, hvor vaccination har et dårligt svar. Det er også nyttigt hos hospitaliserede, underernærede eller immundefekt patienter eller hos de patienter, i hvilke vaccination er kontraindiceret.
Den type antistof, der skal anvendes til terapi, afhænger af indgivelsesvejen, den mikroorganisme, der skal bekæmpes, og forskellige økonomiske faktorer..
For eksempel er visse klasser af IgA mere resistente over for proteolytisk nedbrydning end andre og har den fordel, at de kan administreres oralt, mens andre skal administreres parenteralt..
Endnu ingen kommentarer