Leukopoiesis-proces, stimuleringsfaktorer, regulering

950
Alexander Pearson

Det leukopoiesis Det er processen med dannelse og udvikling af leukocytter. Det er en del af hæmatopoiesis, den proces, hvorved blodceller dannes, differentieres, udvikles og modnes, herunder sammensætningen af ​​erythrocytter, blodplader og leukocytter.

Hæmatopoiesis og derfor leukopoiesis er processer, der finder sted i knoglemarven. Foruden knoglemarven udføres de også i fosteret i leveren og milten.

hvide blodceller Kilde: Pixabay.com

Fra fødslen til omkring 20 år forekommer hæmatopoiesis i knoglemarven. Fra en alder af 20 år bliver marven på de lange knogler inaktiv, med undtagelse af den øvre del af benbenet og lårbenet. Den såkaldte "røde marv", som er den aktive knoglemarv, er derefter ansvarlig for hæmatopoiesis for at skelne den fra den gule, som er hæmatopoietisk inaktiv..

Leukopoiesis inkluderer differentiering, dannelse, udvikling og modning af forskellige cellelinjer, der giver anledning til fem typer celler:

- Neutrofile polymorfonukleære leukocytter eller granulocytter

- Polymorfonukleære eosinofiler

- Basofile polymorfonukleære celler

- Monocytter

- Nogle lymfocytter.

Neutrofiler er de hyppigste leukocytter eller hvide celler i blodbanen. På trods af at der er 500 gange flere erythrocytter i omløb end leukocytter, er 75% af cellerne i knoglemarven af ​​den myeloide serie, der producerer leukocytter.

Artikelindeks

  • 1 proces (trin)
    • 1.1 Myeloid stamceller
    • 1.2 Lymfoid stamceller
  • 2 faktorer, der stimulerer leukopoiesis
  • 3 Regulering af leukopoiesis
  • 4 Referencer

Proces (trin)

I knoglemarven er der celler kaldet ”stamceller” eller “stamceller”, stamceller eller “hæmocytoblaster”. Disse er stamceller til alle blodlegemer fra knoglemarven, men de giver også anledning til osteoklaster, Kupffer-celler, mastceller, dendritiske celler og Langerhans-celler..

Hvad der sker først i leukopoieseprocessen er, at disse stamceller deler sig og giver anledning til celler kaldet "kompromitterede stamceller", som er myeloide stamceller og lymfoide stamceller..

Myeloid stamceller

Til gengæld differentierer myeloidceller og ender med at producere røde blodlegemer eller erythrocytter, blodplader, granulocytter eller polymorfonukleære celler og monocytter. Lymfoide celler vil give anledning til lymfocytter.

Til leukopoieseprocessen beskrives udviklingen af ​​monocytter og granulocytter. Så myeloidceller adskiller sig i monoblaster og myeloblaster. Monoblaster giver anledning til "promonocytter", en proces, hvor der sker en ændring i kernens form, som begynder at bøje sig. Promonocytter bliver monocytter. På dette udviklingsstadium får kernen sin endelige hesteskoform..

Myeloblaster giver anledning til tre cellelinjer: basofile promyelocytter, eosinofile promyelocytter og neutrofile promyelocytter. De er celler med cytoplasmatiske granuler, der pletter med farvestoffer med forskellig pH.

Promyelocytter giver anledning til myelocytter og danner således basofile myelocytter, eosinofile myelocytter og neutrofile myelocytter. I disse celler begynder kernerne at ændre form.

Derefter får kernen i disse celler en "U" -form, og de "metamyelocytter" eller båndceller, neutrofile, basofile og eosinofile celler dannes..

Basofile båndceller udvikler sig ved at samle deres kerne for at danne en "S" -formet kerne og blive basofiler..

Eosinofile båndceller danner en bilobed kerne og giver anledning til eosinofiler, og neutrofile båndceller udvikler en polylobuleret kerne og danner neutrofiler.

Lymfoid stamceller

Stamceller, der er forpligtet til lymfoide afstamning eller lymfoide stamceller, giver anledning til lymfoblaster. Disse celler adskiller sig igen og danner de såkaldte "prolymfocytter".

Prolymfocytter fortsætter med at udvikle sig til at give anledning til lymfocytter. Der dannes to typer lymfocytter i knoglemarven: B-lymfocytter og T-lymfocytter. B-lymfocytter er aktive celler, de forlader knoglemarven i blodbanen og derfra kan de gå til lymfeknuderne. Disse celler er modne og aktive celler.

T-lymfocytter produceret i knoglemarv er umodne celler, der passerer ind i blodet og når thymus eller lymfeknuder eller andre lymfoide organer, hvor deres modning eller aktiveringsproces slutter..

De hvide blodlegemer eller den leukopoietiske cellelinie. BruceBlaus. Når dette billede bruges i eksterne kilder, kan det citeres som: Blausen.com-personale (2014). "Medicinsk galleri af Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. [CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)]

Faktorer, der stimulerer leukopoiesis

Spredning og differentiering af stamceller og de forskellige involverede stamceller indtil dannelsen af ​​leukocytter skyldes en række hormonelle faktorer, der virker specifikt i de forskellige differentieringsfaser af leukopoies.

Interleukiner (IL) og kolonistimulerende faktorer (CSF) er de vigtigste stimulatorer for stamcelledifferentiering og efterfølgende proliferation og modning af forskellige leukocytcellelinier.

I nærvær af interleukin 3 og 5 (IL3 Y5) og agranulocytkolonistimulerende faktor (aG-CSF) differentieres stamceller til monoblaster. Dannelsen af ​​myeloblaster afhænger af tilstedeværelsen af ​​IL3, IL5 og den granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF).

Interleukin 4 (IL4) deltager i differentieringen af ​​myeloblaster langs basofil linjen. Andre faktorer er blevet beskrevet som den granulocyt- og makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF) og den makrofagkolonistimulerende faktor (M-CSF)..

Nogle undersøgelser viser, at fraværet af nogle faktorer i visse tilfælde kan erstattes af resten, dette indebærer fælles deltagelse af flere faktorer.

Regulering af leukopoiesis

Hvide blodlegemer, især neutrofiler, har en meget kort halveringstid. Cirkulerende granulocytter har en gennemsnitlig halveringstid på 4 til 8 timer, hvorefter de skal udskiftes. Dens halveringstid i væv er 4 til 5 dage.

Monocytter i blod har en halveringstid på 10 til 20 timer, og når de passerer ind i væv og bliver makrofager, kan de vare flere måneder. Lymfocytter lever i uger eller måneder og fortsætter med at cirkulere mellem blod og lymfe.

Disse egenskaber kræver et signalsystem til udskiftning og øget produktion, når infektioner opstår, der kræver "ekstra" mængder leukocytter. Tilsammen er disse mekanismer, der opretholder produktion og frigivelse efter behov, det, der kaldes "reguleringsprocessen for leukopoiesis".

Illustration af en leukocyt

Reguleringen af ​​differentiering og produktion af leukocytter afhænger af en række stoffer, blandt hvilke regulatoriske faktorer (vækstfaktorer) er glykoproteiner eller hormoner, der stimulerer differentiering af stamceller og også holder cirkulerende celler aktive..

Når leukocytter dannes i knoglemarven, udledes ikke alle af dem i blodbanen, en del forbliver i margen som en reserve, indtil kredsløbssystemet kræver det. Antallet af granulocytter, der er lagret i reserve i knoglemarven, tredobler antallet af cirkulerende leukocytter.

Disse reserver tillader levering i ca. 5 eller 6 dage. Hvis en infektiøs eller inflammatorisk proces opstår, frigiver makrofager og aktiverede T-lymfocytter faktorer, der stimulerer en stigning i leukocytdannelse, hvilket øger kolonistimulerende faktorer..

Således forekommer leukocytose (stigning i leukocytter i blodet), der ledsager nogle infektiøse processer. Hos mus og sandsynligvis hos mennesker er proteiner dannet af genet involveret i reguleringen af ​​spredning og fornyelse af stamceller i knoglemarven. scl (stamcelle leukæmi).

Referencer

  1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Kolonistimulerende faktorer i leukopoiesis. På Humoriske faktorer i reguleringen af ​​vævsvækst. Springer, New York, NY, 1993. s. 71-93.
  2. Ganong, William F. Gennemgang af medicinsk fysiologi. Mcgraw-hill, 2016.
  3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Lærebog i medicinsk fysiologi 11. udgave. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
  4. Rebuck, John W. Bethell, Frank H. Monto, Raymond W. (red.). Leukemierne: Etiologi, patofysiologi og behandling. Elsevier, 2013.
  5. Santini, Stefano M., et al. SCID-musens reaktion på humant perifert mononukleært leukocytimplantatblod. Neutrofil rekruttering induceret ekspression af et bredt spektrum af murine cytokiner og mus leukopoiesis, inklusive thymisk differentiering. Transplantation, 1995, bind. 60, nr. 11, s. 1306-1314.

Endnu ingen kommentarer