Det monohybridisme henviser til krydsning mellem to individer, der kun adskiller sig i en egenskab. Når vi krydser mellem individer af samme art, og når man studerer arv af et enkelt træk, taler vi også om monohybridisme.
Monohybrid kryds søger at undersøge det genetiske grundlag for træk, der bestemmes af et enkelt gen. Arvemønstrene ved denne form for indavl blev beskrevet af Gregor Mendel (1822-1884), en ikonisk karakter inden for biologi og kendt som far til genetik..
Baseret på hans arbejde med ærtplanter (Pisum sativum), Gregor Mendel forkyndte sine velkendte love. Mendels første lov forklarer monohybridkryds.
Artikelindeks
Som nævnt ovenfor forklares monohybridkryds i Mendels første lov, som er beskrevet nedenfor:
I seksuelle organismer er der par af alleler eller par af homologe kromosomer, som adskilles under dannelsen af kønsceller. Hver gamete modtager kun ét medlem af dette par. Denne lov er kendt som "lov om adskillelse".
Med andre ord sikrer meiose, at hver gamete indeholder strengt et par alleler (varianter eller forskellige former for et gen), og det er lige så sandsynligt, at en gamete indeholder nogen af formerne for genet..
Mendel formåede at forfægte denne lov ved at foretage krydsninger af ærteplanter. Mendel fulgte arven af flere par kontrasterende egenskaber (lilla blomster versus hvide blomster, grønne frø versus gule frø, lange stængler versus korte stængler) i flere generationer..
I disse kors tællede Mendel efterkommerne af hver generation og opnåede således andele af individer. Mendels arbejde lykkedes at generere robuste resultater, da han arbejdede med et betydeligt antal individer, cirka et par tusinde.
For eksempel opnåede Mendel i de monohybride krydsninger af runde glatte frø med rynkede frø 5474 runde glatte frø og 1850 rynkede frø.
Ligeledes giver krydsninger af gule frø med grønne frø et antal 6022 gule frø og 2001 grønne frø, hvorved der etableres et klart 3: 1 mønster..
En af de vigtigste konklusioner af dette eksperiment var at postulere eksistensen af diskrete partikler, der overføres fra forældre til børn. I øjeblikket kaldes disse arvspartikler gener..
Dette diagram blev først brugt af genetikeren Reginald Punnett. Det er en grafisk gengivelse af individernes gameter og alle de mulige genotyper, der kan være resultatet af krydset af interesse. Det er en enkel og hurtig metode til at løse kryds.
I frugtfluen (Drosophila melanogaster) den grå kropsfarve er dominerende (D) over den sorte farve (d). Hvis en genetiker krydser mellem en homozygot dominerende (DD) person og en homozygot recessiv (dd), hvordan vil den første generation af individer se ud??
Den dominerende homozygote person producerer kun D-gameter, mens den recessive homozygote kun producerer kun en type gameter, men i deres tilfælde er de.
Når befrugtning sker, vil alle dannede zygoter have Dd-genotypen. Med hensyn til fænotypen vil alle individer være gråfarvet, da D er det dominerende gen og maskerer tilstedeværelsen af d i zygoten..
Som konklusion har vi, at 100% af individerne i F1 bliver grå.
Hvilke proportioner skyldes krydsningen af den første generation af fluer fra den første øvelse?
Som vi kan udlede, fluerne af F1 besidder genotypen Dd. Alle de resulterende individer er heterozygote for dette element.
Hver person kan generere D- og d-gameter. I dette tilfælde kan øvelsen løses ved hjælp af Punnett-firkanten:
I den anden generation af fluer vises forældrenes karakteristika igen (fluer med sorte kroppe), der syntes at være ”tabt” i den første generation..
Vi opnåede 25% af fluer med den dominerende homozygote genotype (DD), hvis fænotype er grå krop; 50% af heterozygote individer (Dd), hvor fænotypen også er grå; og yderligere 25% af homozygote recessive individer (dd), sort krop.
Hvis vi ønsker at se det i forhold til proportioner, resulterer krydsning af heterozygoter i 3 grå individer versus 1 sorte individer (3: 1).
I en bestemt række tropisk sølv kan man skelne mellem plettede blade og glatte blade (uden pletter, ensfarvet).
Antag at en botaniker krydser disse sorter. Planterne fra den første krydsning fik lov til at selvgødes. Resultatet af anden generation var 240 planter med plettede blade og 80 planter med glatte blade. Hvad var fænotypen for den første generation?
Nøglepunktet for at løse denne øvelse er at tage tallene og bringe dem i proportioner og dele tallene som følger: 80/80 = 1 og 240/80 = 3.
Bevis for 3: 1-mønsteret er det let at konkludere, at de personer, der gav anledning til anden generation, var heterozygote og fænotypisk havde plettede blade..
En gruppe biologer studerer pelsfarven på kaniner af arten Oryctolagus cuniculus. Frakkefarve ser ud til at blive bestemt af et locus med to alleler, A og a. Allel A er dominerende og A er recessiv.
Hvilken genotype vil individerne som følge af krydsning af et homozygot recessivt (aa) og et heterozygot (Aa) individ have?
Metoden til at løse dette problem er at implementere Punnett-pladsen. Homozygote recessive individer producerer kun en kønsceller, mens heterozygote individer producerer A og en kønsceller. Grafisk er det som følger:
Derfor kan vi konkludere, at 50% af individerne vil være heterozygote (Aa), og de andre 50% vil være homozygote recessive (aa).
Der er visse genetiske systemer, hvor heterozygote individer ikke producerer lige store andele af to forskellige alleler i deres gameter, som forudsagt af de tidligere beskrevne mandeliske proportioner..
Dette fænomen er kendt som forvrængning i segregering (eller meiotisk drev). Et eksempel på dette er egoistiske gener, der griber ind i funktionen af andre gener, der søger at øge deres frekvens. Bemærk, at det egoistiske element kan mindske den biologiske effektivitet hos den person, der bærer det..
I det heterozygote interagerer det egoistiske element med det normale element. Den egoistiske variant kan ødelægge det normale eller hindre dets funktion. En af de umiddelbare konsekvenser er overtrædelsen af Mendels første lov.
Endnu ingen kommentarer