Det monoploidy henviser til antallet af kromosomer, der udgør et basisk kromosomsæt (x) i en organisme; Dette betyder, at de homologe par ikke findes i det kromosomale sæt. Monoloidi er karakteristisk i haploide (n) organismer, hvor der kun er et kromosom for hver type.
En monoploid organisme bærer et enkelt sæt kromosomer gennem det meste af sin livscyklus. I naturen er hele organismer med denne type euploidi sjældne. I modsætning hertil er polyploidi en mere udbredt type euploidi i højere organismer såsom planter..
Polyploidi er besiddelsen af flere sæt homologe kromosomer i genomet. Der kan derefter være triploide organismer (3n), tetrapolider (4n) og så videre i overensstemmelse med antallet af komplette sæt til stede i cellekernen..
På den anden side, i henhold til kromosomernes oprindelse, kan et polyploid individ være autopolyploid (autoploid), når de kromosomale begavelser er fra en enkelt art eller allopolyploid (alloploid), når de kommer fra flere evolutionært tætte arter.
Artikelindeks
Monoploidy bør ikke forveksles med eksistensen af haploide celler. Det haploide tal (n), der bruges ved mange lejligheder til at beskrive den kromosomale belastning, refererer strengt til antallet af kromosomer i kønscellerne, som er de kvindelige eller mandlige reproduktive celler.
I de fleste dyr og mange kendte planter falder det monoploide antal sammen med haplooidtallet, derfor kan "n" eller "x" (eller for eksempel 2n og 2x) anvendes ombytteligt. Men i arter som hvede, som er en hexaploid art, er disse kromosomale udtryk ikke sammenfaldende..
I hvede (Triticum aestivum), falder monoploidtalet (x) ikke sammen med haplooidtallet (n). Hvede har 42 kromosomer og er også en hexaploid art (allopolypoid), da dens kromosomale sæt ikke kommer fra en eneforældre art); denne art har seks serier på syv ret ens, men ikke de samme kromosomer.
Således er 6X = 42, hvilket indikerer, at monoploid-tallet er x = 7. På den anden side indeholder hvedegameter 21 kromosomer, så 2n = 42 og n = 21 i deres kromosomuddeling.
I kimcellerne i en monoploid organisme forekommer meiose normalt ikke, fordi kromosomerne ikke har deres modstykker, som de kan parre sig med. Af denne grund er monoploider typisk sterile..
Mutationer på grund af fejl i adskillelsen af homologe kromosomer under meiose er hovedårsagen til eksistensen af monoploider.
Monoploide individer kan forekomme naturligt i populationer som sjældne fejl eller afvigelser. Som monoploide individer kan de gametofytiske faser af lavere planter og hanner af organismer med seksuel bestemmelse ved haplooidi overvejes..
Sidstnævnte forekommer i mange ordener af insekter, herunder hymenoptera med kaster (myrer, hveps og bier), homoptera, trips, coleoptera og nogle grupper af arachnids og rotifers..
I de fleste af disse organismer er hannerne normalt monoploide, da de kommer fra ufrugtede æg. Almindeligt forhindres monoploide organismer i at producere frugtbare afkom, men i de fleste af disse forekommer produktionen af kønsceller på en normal måde (ved mitotisk opdeling), da de allerede er tilpasset.
Monoploidy og diploidy (2n) findes i hele dyre- og planterigerne og oplever disse forhold under deres normale livscyklus. For eksempel er en del af livscyklussen ansvarlig for, på trods af at det er diploide organismer, at generere monoploide celler (haploide) celler for genereringen af zygoten, f.eks..
Det samme forekommer i de fleste højere planter, hvor pollen og kvindelige kønsarter har monoploide kerner.
Haploide individer forekommer hyppigere i planteriget end dyreriget som en unormal tilstand. I denne sidste gruppe er der virkelig få henvisninger til naturlig eller forårsaget monoploidy.
Selv i nogle organismer, der er så bredt undersøgt med Drosophila haploids er aldrig fundet. Imidlertid er diploide individer fundet med nogle haploide væv..
Andre tilfælde af monoploidy beskrevet i dyreriget er salamandere induceret ved opdeling af den kvindelige gamet i tidsrummet mellem sædens indtræden og fusionen af de to pronuclei.
Derudover er der nogle vandlevende firben opnået ved behandling med lave temperaturer i forskellige frøarter såsom Rana fusca, R. pipiens, R. japonica, R. nigromaculata og R. rugosa opnået ved inseminering af kvinder med sæd, der er behandlet med UV eller kemiske behandlinger.
Muligheden for, at et monoploid dyr når voksenalderen, er meget lille, hvorfor dette fænomen kan være uinteressant i dyreriget. Men for at undersøge genhandling i de tidlige stadier af udvikling kan monoploidy være nyttigt, da gener kan manifestere sig, når de er i en hemizygot tilstand..
Monoloider spiller en vigtig rolle i de nuværende tilgange til genetisk forbedring. Diploidy er en hindring, når det kommer til at inducere og udvælge nye mutationer i planter og nye kombinationer af gener, der allerede er til stede..
For at recessive mutationer kan udtrykkes, skal de gøres homozygote; gunstige genkombinationer i heterozygoter ødelægges under meiose. Monoploider kan omgå nogle af disse problemer.
I nogle planter kan monoploider opnås kunstigt fra produkterne af meiose i plantens støvledere. Disse kan gennemgå kolde behandlinger og tildele, hvad der ville være pollenkorn til et embryo (lille masse af delende celler). Dette embryo kan vokse på agar for at give anledning til en monoploid plante.
En anvendelse af monoploider er at søge efter gunstige genkombinationer og derefter fra midler såsom colchicin give anledning til en homozygot diploid, der er i stand til at producere levedygtige frø gennem homozygote linjer..
En anden anvendelighed af monoploider er, at deres celler kan behandles som om de var en population af haploide organismer i processerne til mutagenese og selektion..
Endnu ingen kommentarer