Fremmer vi virkelig inklusion? Samfundet er gennemsyret af bevægelser, der får os til at tro, at dette er tilfældet. Men hvis det er sandt, Hvorfor forbliver mange patologier inden for rammerne af uvidenhed? Selvom minoritets- eller sjældne sygdomme er så navngivet på grund af det faktum, at de har en lav forekomst i befolkningen, bør de ikke have mindretalsoplysning.
Denne kendsgerning hindrer interaktionsadfærd for et fremmed og uinformeret samfund, hvor jeg desværre inkluderer mig selv. Og det er, at lidt tid er tilgængelig for den anden, når dette tilsyneladende er så forskelligt fra os.
Opstår i tilfælde af Turners syndrom, ukendt for langt størstedelen. Derfor vil vi give det berømmelse i dette rum med vægt på psykosociale faktorer.
Turners syndrom (TS), historisk også kendt som Bonnevie-Ullrich-Turners syndrom, er en kromosomopati, der består af tilstedeværelsen af et enkelt normalt X-kromosom hos kvinder.
Den første kendte kliniske beskrivelse blev lavet af Ullrich i 1930 af en 8-årig pige med en kort statur og en bevinget hals. Otte år senere offentliggjorde Turner sagerne om 7 kvinder med kort statur, bevinget hals, ulna valgus og seksuel infantilisme. Årsagen til denne tilstand blev afklaret af Ford i 1959, da han demonstrerede fraværet af en af X-kromosomerne i disse kvinders karyotype.
De vigtigste fysiske manifestationer af Turners syndrom er: kort statur (100%), unormalt øvre / nedre segmentforhold (97%), Hypoplastisk mammae og adskilts (80%), cubitus valgus -arme, der er rettet lidt udad fra albuerne- (47%) og Kort hals (40%) ².
På et klinisk niveau er det værd at fremhæve: infertilitet (99%), infantilisme seksuel (96%), kardiovaskulære abnormiteter (55%) og hørselsforstyrrelser (halvtreds%). ²
I betragtning af den tidligere præsentation er behovet for et tværfagligt team af sundhedspersonale forståeligt. Dette sammen med peer-supportgrupper bør fremme en forøgelse af livskvaliteten for de berørte.
A priori inden den indledende diagnose, pigen skal altid betragtes som en aktiv del af interventionen og således have et rum, hvor du kan løse tvivl og udtrykke følelser.
De sædvanlige mønstre for overbeskyttelse af familien fører kun til en mulig mangel på følelsesmæssig modenhed og afhængighedsforhold. Disse er risikofaktorer for pigens psykosociale velbefindende. Derfor kan peer-grupper favorisere kapaciteten til autonomi ved at yde hjælp udsat for andre, såsom tovejs social støtte fra begge sider..
Alle disse trin er nødvendige for, at en elastisk personlighed kan etableres, og dermed fjerne en mulig lav selvtillid. Under alle omstændigheder skal eksterne forhindringer, hvad enten det er fysiske (arkitektoniske barrierer) eller sociale (skole- eller arbejdsafslag), løftes udefra. Ellers kan der opstå problemer med social angst eller sårbarhed over for tilpasningsproblemer..
Det er håndgribeligt, at disse faktorer er forbundet med den sociokulturelle kontekst, der omgiver os. Derfor er der stadig mange sociale og sundhedsmæssige aspekter, der skal behandles for at lette fuld inklusion af berørte mennesker og familier..
Oprindeligt skal processen lettes fra to grundlæggende linjer. Fra barndommen for de berørte og miljøet såvel som for resten for at lette en normaliserende kontekst og fra administrationen, etablering af reelle tilpasninger. For eksempel i skolemiljøet efter en operation eller ved at give stipendier til omkostninger i fysioterapi eller tandpleje, blandt andet.
Der er stadig mange retningslinjer, der skal oprettes for at fremme en gunstig kontekst. Faktisk betegner faglig uvidenhed eller manglende interesse i at erhverve komplette kompetencer i denne henseende dens underskud..
I disse linjer er meddelelsen klar. Efter en penselstrømsviden om Tuners syndrom ser vi, at reel inklusion ikke eksisterer.
Da det er lettere at ændre et scenarie end en fordomme, bør vi måske lette konkurrencer for at undgå at begrænse os til hurtige indsigter. Mentale genveje kan føre os til vildledende fremstillinger. Vores bedste ressource vil altid være viden, måske kun på denne måde, vi kan ændre scenen eller se ud over vores egen.
Referencer
Endnu ingen kommentarer