Det genetisk adskillelse Den består af fordelingen af gener fra forældre til børn under meiose-processen. Et gen kan defineres som en del af DNA, der koder for en specifik fænotype: det kan være et protein eller et gen involveret i celleregulering.
Gener er fysisk placeret på kromosomer, højt organiserede DNA-enheder og proteiner, hvor genetisk information opbevares. På tidspunktet for reproduktion skal disse arvelige faktorer adskilles og videregives til efterkommerne.
Eksperimenterne udført af Gregor Mendel tillod os at forstå adskillelsesprocessen, forklaret i hans velkendte love.
Artikelindeks
Genetisk segregation er adskillelse og overførsel af gener til afkom og forekommer under processen med celledeling ved meiose. Kromosomseparation er grundlaget for dette koncept.
I henhold til princippet om adskillelse eller første lov, der er udtalt af Gregor Mendel, har organismer to alleler af en bestemt karakter.
En allel er en form eller variant af et gen. For eksempel kan vi hypotetisk have en allel til blondt hår og en anden allel til brunt hår. Alleler er normalt betegnet med store bogstaver for den dominerende og små bogstaver for recessiv.
I henhold til den første lov modtager hver gamete (æg eller sæd) i sin dannelsesproces den ene eller den anden af disse alleler. På befrugtningstidspunktet dannes en diploid organisme igen med en allel modtaget fra hver forælder..
En af de mest relevante konklusioner af denne oplevelse er at bemærke, at gener er diskrete partikler, der uafhængigt adskiller sig fra forælder til barn..
Før Mendel blev fejlagtige arvelige principper håndteret, og man troede, at gener opførte sig som væsker, der kunne blandes med hinanden og miste den oprindelige variation.
I en anden eksperimentrunde tilføjede Mendel en anden morfologisk karakter til undersøgelsen. Nu blev individer med to karakteristika (for eksempel planter med runde og gule frø versus planter med rynkede og grønne frø) krydset, og deres afkom blev talt..
Efter at have analyseret dataene kunne Mendel konkludere, at hver karakter opførte sig uafhængigt. Dette princip kan opsummeres som følger: hver arvelig egenskab fordeles uafhængigt.
Det er nu kendt, at Mendel vurderede tegn i sine eksperimentelle planter (frøruvhed, stængelhøjde osv.), Der var fysisk placeret på separate kromosomer..
Når loci (det sted, som gener indtager på kromosomer) er sammenhængende eller støder op til et kromosom, er det meget sandsynligt, at de adskiller sig sammen i det, der er kendt som en "bindingsgruppe.".
Når zygoten modtager to lige store alleler fra sine forældre, er organismen homozygot for den undersøgte karakter. Hvis begge alleler er dominerende, kaldes det homozygot dominerende og betegnet AA (eller ethvert andet bogstav, begge store).
I modsætning hertil, hvis begge alleler er recessive, er det homozygote recessive og er angivet med små bogstaver: aa.
Det er også muligt, at afkom arver en dominerende og en recessiv allel. I dette tilfælde er det heterozygot og er angivet med store bogstaver i begyndelsen efterfulgt af små bogstaver: Aa.
Fænotypen - eller de observerbare egenskaber ved en organisme - afhænger af dens genotype og miljøet. Hvis genotypen er AA eller aa, udtrykker de simpelthen det træk, de bestemmer; i tilfælde af heterozygoter er det udtrykte træk det, der bestemmes af den dominerende allel.
Sidstnævnte gælder kun, hvis dominans er fuldstændig; der er også andre tilfælde, såsom ufuldstændig dominans eller kodominans.
Meiose er fænomenet celledeling, der forekommer i kimlinjerne i organismer for at give anledning til haploide kønsceller fra diploide celler.
Meiose begynder med DNA-replikation og optræder derefter runderne med kromosomseparation kaldet meiose I og II..
Meiose I er et reduktionstrin i processen, i dette trin sker transformation til haploide celler. For at opnå dette parres homologe kromosomer (i profase) og adskilles i forskellige celler (i anafase) på en tilfældig måde..
Derudover forekommer der i meiose I en proces kaldet rekombination eller meiotisk crossover, hvor udvekslingen af genetisk materiale finder sted mellem ikke-søsterkromatiderne i de homologe kromosomer. Af denne grund er de producerede gameter alle forskellige fra hinanden..
Under crossover vises en region kaldet chiasme, der holder kromosomerne sammen, indtil spindlen adskiller dem..
Når rekombination ikke udføres ordentligt, kan der opstå fejl i segregering, hvilket resulterer i udviklingen af en organisme med kromosomfejl..
For eksempel opstår Downs syndrom på grund af forkert adskillelse, hvor kroppen bærer tre kromosomer (og ikke to) i det enogtyve par..
Ærtplanter af arten Pisum sativum de kan præsentere blomster med lilla kronblade og hos andre individer kan de være hvide. Hvis to rene linjer af disse to varianter krydses, viser den resulterende første filialgeneration kun lilla blomster.
Imidlertid er den hvide karakter ikke forsvundet hos disse individer. Det kan ikke observeres, fordi det maskeres af den dominerende allel, der er relateret til farven lilla.
Ved hjælp af den førnævnte nomenklatur har vi, at forældrene er AA (lilla) og aa (hvid).
Den første foliegeneration består udelukkende af planter med lilla blomster, og selvom de ser fænotypisk ud som den ene af deres forældre (AA), adskiller de sig i deres genotyper. Hele den første generation er heterozygot: Aa.
Disse heterozygote individer producerer fire typer gameter: den kvindelige A og en kønsdyr og den mandlige A og en kønsceller i identiske proportioner..
For at sikre, at alleler vises parvis, og at de adskiller sig ved meiose, er det nødvendigt at krydse heterozygote lilla individer med individer, der bærer hvide blomster.
Selvom det ser ud til at være et identisk kryds med det oprindelige, er resultatet anderledes: halvdelen af individerne har hvide blomster (genotype aa) og den anden halvdel lilla blomster (Aa).
Endnu ingen kommentarer