Petroleumether eller benzinformel, struktur, anvendelser

2013
Robert Johnston

Det Petroleumsether eller benzin Det er en destillationsfraktion af råolie. Dets kogepunkt ligger mellem 40 ° C og 60 ° C. Det betragtes som økonomisk vigtigt, fordi det dannes af alifatiske carbonhydrider med fem carbonatomer (pentaner) og seks carbonatomer (hexaner) med ringe tilstedeværelse af aromatiske carbonhydrider.

Navnet på petroleumether skyldes dets oprindelse og flygtigheden og letheden af ​​den forbindelse, der ligner den til ether. Ethylether har dog en molekylær formel (CtoH5)ELLER; hvorimod petroleumsether har en molekylformel: CtoH2n + 2. Derfor kan det siges, at petroleumsether ikke er en æter i sig selv.

Flaske med petroleumsether. Kilde: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Petroleumether grupperes i forbindelser med kogepunkter mellem 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C og 60-80 ° C. Det er et effektivt ikke-polært opløsningsmiddel til opløsning af fedtstoffer, olier og voks. Derudover bruges det som et vaskemiddel og brændstof såvel som i maling, lak og i fotografering..

Artikelindeks

  • 1 Formel og struktur
  • 2 egenskaber
    • 2.1 Udseende
    • 2.2 Andre navne på let petroleum
    • 2.3 Molær masse
    • 2.4 Tæthed
    • 2.5 Smeltepunkt
    • 2.6 Kogepunkt
    • 2.7 Opløselighed i vand
    • 2.8 Damptryk
    • 2.9 Dampmassefylde
    • 2.10 Brydningsindeks (nD)
    • 2.11 Flammepunkt
    • 2.12 Selvantændelsestemperatur
  • 3 anvendelser
    • 3.1 Opløsningsmidler
    • 3.2 Kromatografi
    • 3.3 Farmaceutisk industri
  • 4 Fordele
  • 5 risici
    • 5.1 Antændelighed
    • 5.2 Eksponering
  • 6 Referencer

Formel og struktur

Petroleumether er ikke en forbindelse: det er en blanding, en fraktion. Denne består af alifatiske kulbrinter, som har en generel molekylformel CtoH2n + 2. Deres strukturer er udelukkende baseret på C-C, CH-bindinger og på et carbonskelet. Derfor har dette stof formelt set ingen kemisk formel..

Per definition har ingen af ​​de carbonhydrider, der udgør petroleumsether, oxygenatomer. Således er det ikke kun en forbindelse, det er heller ikke en ether. Det betegnes som en ether for det enkle faktum at have et lignende kogepunkt som for ethylether; resten holder ikke lighed.

Petroleumether består af korte og lineære alifatiske carbonhydrider, type CH3(CHto)xCH3. At have lav molekylvægt er det ikke overraskende, at denne væske er flygtig. Dens apolære karakter på grund af fravær af ilt eller en anden heteroatom eller funktionel gruppe gør det til et godt opløsningsmiddel til fedtstoffer..

Ejendomme

Udseende

Farveløs eller let gullig, gennemsigtig og flygtig væske.

Andre navne på let petroleum

Hexan, benzin, naphtha og ligroin.

Molar masse

82,2 g / mol

Massefylde

0,653 g / ml

Smeltepunkt

-73 ºC

Kogepunkt

42 - 62 ºC

Vandopløselighed

Uopløselig. Dette skyldes, at alle dets komponenter er apolære og hydrofobe..

Damptryk

256 mmHg (37,7 ° C). Dette tryk svarer til næsten en tredjedel af atmosfærisk tryk. Som sådan er petroleumether et mindre flygtigt stof sammenlignet med butan eller dichlormethan..

Dampmassefylde

3 gange luft

Brydningsindeks (nD)

1.370

antændelsespunkt

Selvantændelsestemperatur

246,11 ºC

Ansøgninger

Opløsningsmidler

Petroleumether er et ikke-polært opløsningsmiddel, der anvendes i renserier til at opløse fedt, olie og vokspletter. Det bruges også som rengøringsmiddel, brændstof og insekticid, såvel som til stede i maling og lak.

Det bruges til at rengøre papirvarer, tæpper og gobeliner. Det bruges også til at rense motorer, bildele og alle slags maskiner..

Opløser og fjerner tyggegummi fra selvklæbende frimærker. Derfor er det en del af tag-remover-produkterne.

Kromatografi

Petroleumether anvendes i forbindelse med acetone i ekstraktion og analyse af plantepigmenter. Acetone udfører ekstraktionsfunktionen. I mellemtiden har petroleumsether en høj affinitet for pigmenter, hvorfor det fungerer som en separator i deres kromatografi..

Farmaceutisk industri

Petroleumsether anvendes til ekstraktion af stigmasterol og β-sitosterol fra en plante af slægten Ageratum. Stigmasterol er en plantesterol, der ligner kolesterol hos dyr. Dette bruges som en forløber for det semisyntetiske hormon progesteron.

Petroleumether anvendes også til ekstraktion af immunmodulatoriske stoffer fra en urt, kendt som pyracen af ​​Anacyclus. På den anden side opnås der et ekstrakt af myrra med antiinflammatorisk aktivitet.

Fordel

I mange tilfælde anvendes petroleumsether til ekstraktion af naturlige produkter fra planter som det eneste opløsningsmiddel. Dette reducerer ekstraktionstid og procesomkostninger, da petroleumsether er billigere at producere end ethylether..

Det er et apolært opløsningsmiddel, der kan blandes med vand, så det kan bruges til ekstraktion af naturlige produkter i plante- og dyrevæv med højt vandindhold..

Petroleumether er mindre flygtig og brandfarlig end ethylether, det vigtigste opløsningsmiddel, der anvendes til ekstraktion af naturlige produkter. Dette bestemmer, at dets anvendelse i ekstraktionsprocesser er mindre risikabelt..

Risici

Brændbarhed

Petroleumether er en væske, der ligesom dens dampe er meget brandfarlig, så der er risiko for at frembringe eksplosioner og brande under håndtering.

Udstilling

Denne forbindelse virker skadeligt på forskellige organer, der betragtes som mål; såsom centralnervesystemet, lunger, hjerte, lever og øre. Kan være livsfarligt, hvis det sluges og kommer ind i luftvejene.

Det er i stand til at producere hudirritation og allergisk dermatitis forårsaget af opløsningsmidlets affedtning. Det forårsager også øjenirritation, når det kommer i kontakt med øjnene..

Indtagelse af petroleumsether kan være dødelig, og indtagelse af 10 ml menes at være tilstrækkelig til at forårsage død. Pulmonal aspiration af indtaget ether forårsager skade på lungerne og kan endda forårsage lungebetændelse.

Virkningen af ​​petroleumsether på centralnervesystemet manifesterer sig med hovedpine, svimmelhed, træthed osv. Petroleumether producerer nyreskade, manifesteret ved urinudskillelse af albumin såvel som hæmaturi og en stigning i tilstedeværelsen af ​​leverenzymer i plasmaet.

Overdreven eksponering for petroleumsetampe kan forårsage irritation af luftvejene med de samme konsekvenser som indtagelse af opløsningsmidlet. Eksperimenter med rotter indikerer ikke, at petroleumsether har kræftfremkaldende eller mutagen virkning..

Referencer

  1. Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10th udgave.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Organisk kemi. (Sjette udgave). Mc Graw Hill.
  3. Wikipedia. (2020). Petroleumsether. Gendannet fra: en.wikipedia.org
  4. Elsevier B. V. (2020). Petroleumsether. ScienceDirect. Gendannet fra: sciencedirect.com
  5. Kemikaliebog. (2017). Petroleumsether. Gendannet fra: chemicalbook.com
  6. M. Wayman og G. F. Wright. (1940). Kontinuerlig ekstraktion af vandige opløsninger med acetone-petroleumsether. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaraj, S. A. (2014). Evaluering af subkroniske toksiske virkninger af petroleumether, et laboratorieopløsningsmiddel i Sprague-Dawley-rotter. Journal of basic and clinical pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumsether. Sikkerhedsdatablad. [PDF]. Gendannet fra: cgc.edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetiske pigmenter. Gendannet fra: botanica.cnba.uba.ar

Endnu ingen kommentarer