Det 1-Octene Det er en alken, et kemisk stof af organisk natur, der er sammensat af en kæde af 8 lineært anbragte carbonatomer (alifatisk carbonhydrid) med en dobbeltbinding mellem det første og andet carbon (alfa-position), der kaldes 1-octen.
Dobbeltbindingen gør det til et umættet kulbrinte. Dens kemiske formel er C8 H16 og dens klassiske nomenklatur er CH2 = CH-CHto-CHto-CHto-CHto-CHto-CH3. Det er en brandfarlig forbindelse, der skal håndteres med forsigtighed og skal opbevares i mørke, ved stuetemperatur og væk fra stærke oxidanter og vandafløb..
Syntesen af denne forbindelse udføres gennem forskellige metoder, blandt de mest almindelige er oligomeriseringen af ethylen og Fischer-Tropsch-syntesen. Det skal bemærkes, at disse procedurer medfører forurening af miljøet.
Derfor beskriver Ávila-Zárraga og samarbejdspartnere, at alkener kan syntetiseres ved hjælp af en metode kendt som grøn kemi, som ikke genererer rester, der skader miljøet..
De sikrer også, at der opnås en højere procentdel af udbytte ved anvendelse af den rene eller grønne kemimetode, da undersøgelsen afslørede en procentdel på 7,3% for den traditionelle metode og 65% for den grønne metode..
Det bruges som et råmateriale til syntese af andre organiske forbindelser med vigtige anvendelser på industriniveau. Det fungerer også som et tilsætningsstof (smagsstof).
Artikelindeks
1-octenen er kemisk defineret som en alken med 8 lineære carbonatomer, det vil sige, det er et alifatisk carbonhydrid. Det er også et umættet kulbrinte på grund af det faktum, at det har en dobbeltbinding i sin struktur..
Det har en molekylvægt på 112,24 g / mol, en densitet på 0,715 g / cm33, smeltepunkt ved -107 ° C, flammepunkt 8-10 ° C, selvantændelsespunkt 256 ° C og et kogepunkt ved 121 ° C. Det er en farveløs væske med en karakteristisk lugt, uopløselig i vand og opløselig i ikke-polære opløsningsmidler..
Dampen, der afgives af dette produkt, er tungere end luft, og væsken er tættere end vand..
Der er flere metoder til at syntetisere 1-octen, blandt de bedst kendte metoder oligomerisering af ethylen og Fischer-Tropsch-syntese..
Ethylenoligomerisering implementeres hovedsageligt af større virksomheder som Shell og Chevron.
Denne teknik anvender homogene overgangsmetalkatalysatorer (organometalliske katalysatorer) sammen med katalysatorer såsom aluminiumalkyl.
På grund af dets høje omkostninger og forurening af miljøet søges der i dag imidlertid metoder til at bruge heterogene katalysatorer for at minimere omkostningerne og reducere miljøforurening..
På den anden side anvendes Fischer-Tropsch-syntesen i vid udstrækning af store virksomheder, såsom Sasol (sydafrikansk olie- og gas petrokemisk selskab).
Fischer-Tropsch teknologi er baseret på transformation af gasser (kulilte og hydrogen) til flydende kulbrinter.
Denne reaktion kræver intervention af metalliske katalysatorer og specifikke betingelser for tryk og høj temperatur (150-300 ° C). Denne teknik genererer tonsvis af svovldioxid (SOto), nitrogenoxider (NOx) og kuldioxid (COto) pr. dag som affald for miljøet (alle forurenende stoffer).
En af de nyeste og foreslåede metoder til at undgå forurening af miljøet er imidlertid dehydrering af alkoholer ved hjælp af mandlen SSP som en katalysator..
SSP mandlen består af metaloxider, såsom: (SiOto, 73%; TiltoELLER3, 9,1%; MgO, 2,9%; Nato0, 1,1%; TrotoELLER3, 2,7%; Kto0, 1,0%; CaO, 2,0% og TiOto, 0,4%). Denne teknik er klassificeret inden for de processer, der kaldes grøn kemi. Dette erstatter svovlsyre og / eller fosforsyre.
a) Har et direkte tilbagesvalingsudstyr, der er vigtigt for at udføre proceduren.
b) I en kolbe fordeles 25 ml 98% svovlsyre eller 85% phosphorsyre med 4 ml octanol.
c) Opløsningerne blandes ved hjælp af en grill under omrøring og opvarmning.
d) I løbet af en periode på 90 minutter opvarmes der under tilbagesvaling.
e) Opsæt et fraktioneret destillationsudstyr.
f) Hæv temperaturen moderat og saml destillatet i en egnet beholder (Erlenmeyer-kolbe), det afkøles i et isbad.
g) Fjern fra varmekilden, når der er lidt flydende rester inde i kolben, eller når der observeres emission af hvide dampe dannet ved nedbrydning af reaktionsblandingen..
h) Natriumchlorid bruges til at mætte destillatet og dekanteres derefter ved hjælp af en skilletragt.
i) Udfør 3 vaske med 5 ml 5% natriumbicarbonat ved hver lejlighed.
j) Saml den organiske fase i en kolbe og anbring den derefter i et isbad for at afkøle.
k) Vandfrit natriumsulfat anvendes derefter til tørring. Derefter dekanteres den opnåede organiske fase svarende til alkenen (octenen)..
l) Den opnåede sorte flydende rest er produktet af nedbrydningen af organisk materiale, den skal behandles med basiske opløsninger for at neutralisere pH.
a) Aktivér et direkte ebbe-udstyr.
b) I en kolbe dispenserer 4,8 ml octanol og 0,24 af katalysatoren (tonsil SSP).
c) Opløsningerne blandes ved hjælp af en grill under omrøring og opvarmning.
d) I løbet af en periode på 90 minutter opvarmes der under tilbagesvaling.
e) Opsæt et fraktioneret destillationsudstyr.
f) Hæv temperaturen moderat og saml destillatet i en egnet beholder (Erlenmeyer-kolbe), det afkøles i et isbad.
g) Fjern den fra varmekilden, når der er en smule flydende rester inde i kolben og katalysatoren.
h) Natriumsulfat anvendes til at tørre destillatet. Derefter dekanteres ved hjælp af en skilletragt. Den opnåede organiske fase svarer til alken (octen).
1-octen opfører sig som en comonomer, det vil sige, det er en monomer, der polymeriserer med andre monomerer, der adskiller sig fra den, selvom den har evnen til at polymerisere med sig selv.
Dette er, hvordan dette produkt er nyttigt ved udarbejdelsen af andre stoffer af organisk art, såsom polyethylen med høj og lav densitet og overfladeaktive stoffer..
På den anden side er det en vigtig forbindelse i reaktionskæden, der er nødvendig for at opnå lineære C9-aldehyder. Disse transformeres efterfølgende ved oxidations- og hydrogeneringsreaktioner til en fedtalkohol (1-nonanol), der anvendes som blødgøringsmiddel..
1-Octene bruges som smagsstof og tilsættes derfor til visse fødevarer i USA..
1-Octene er et meget brandfarligt stof, blandingen af dets dampe med andre stoffer kan skabe en eksplosion. Som en forebyggende foranstaltning bør brugen af trykluft til at håndtere dette stof undgås. Det skal også opbevares i et miljø uden flammer og gnister. I tilfælde af brand skal du bruge tørt pulver, kuldioxid eller skum til at slukke flammerne.
Stoffet skal håndteres med en kjole, handsker og sikkerhedsbriller og under en stinkskab.
Indånding af produktet medfører døsighed og svimmelhed. Direkte kontakt giver tørhed på huden. I tilfælde af kontakt med hud eller slimhinder anbefales det at vaske det berørte område med rigeligt vand, i tilfælde af indånding skal patienten forlade området og indånde ren luft. I tilfælde af indtagelse i store mængder, søg lægehjælp og fremkald ikke opkastning.
Dette produkt skal opbevares ved stuetemperatur væk fra stærke oxidanter, beskyttet mod lys og væk fra vandafløb..
I tilfælde af spild skal det opsamles med et absorberende materiale, f.eks. Sand. Dette produkt bør ikke bortskaffes i kloakker, afløb eller på nogen anden måde, der påvirker miljøet, da det er giftigt for vandlevende organismer..
Endnu ingen kommentarer