Det knoglemarvssygdomme De opstår, fordi der er et problem i en af de beskrevne celletyper. Årsagerne til disse problemer er forskellige i naturen og inkluderer både genetiske og miljømæssige faktorer. For eksempel fungerer de hvide blodlegemer i leukæmi ikke godt.
For at kontrollere for enhver form for margsygdom udføres normalt test af både blod og selve marven. Behandlingen afhænger af sygdomstypen og dens sværhedsgrad, men spænder fra medicin til blodtransfusioner eller knoglemarvstransplantation..
Knoglemarv er et svampet væv, der findes inde i nogle af knoglerne, såsom dem i hofte eller lår. Dette væv indeholder stamceller, der kan udvikle sig til enhver type blodlegemer..
Stamceller skabt af marven omdannes til røde blodlegemer, der bærer ilt; i hvide blodlegemer, der er en del af immunsystemet og virker mod infektioner; og i blodplader, der tjener til at stoppe sår ved at størkne blod.
Artikelindeks
Leukæmi er en type kræft, der forekommer i de hvide blodlegemer, hvorfor det også er kendt som kræft i hvide blodlegemer. Som i alle kræftformer opstår sygdommen, fordi for mange celler oprettes på en ukontrolleret måde.
Hvide blodlegemer, som kan være granulocytter eller lymfocytter, udvikler sig i knoglemarven fra stamceller. Problemet, der opstår i leukæmi, er at stamceller ikke er i stand til at modnes til hvide blodlegemer, de forbliver i et mellemliggende trin kaldet leukæmiceller.
Leukæmiske celler degenererer ikke, så de fortsætter med at vokse og formere sig ukontrollabelt og optager pladsen til røde blodlegemer og blodplader. Derfor udfører disse celler ikke hvide blodlegemer og forhindrer desuden, at resten af blodcellerne fungerer korrekt..
De vigtigste symptomer, som patienter med leukæmi lider af, er blå mærker og / eller blødning ved ethvert slag og den kontinuerlige følelse af at være træt eller svag..
Derudover kan de lide af følgende symptomer:
Prognosen for denne sygdom er bedre jo færre stamceller er blevet omdannet til leukæmiceller, derfor er det meget vigtigt at se en læge, hvis du føler nogle af symptomerne for at stille en tidlig diagnose.
Behandlingen afhænger af typen af leukæmi, alder og patientens egenskaber. Mulige behandlinger inkluderer følgende:
Myelodysplastiske syndromer (MDS) inkluderer en række sygdomme, der påvirker knoglemarv og blod. Hovedproblemet med disse syndromer er, at knoglemarven producerer færre og færre blodlegemer, selv stopper produktionen helt..
Patienter med MDS kan lide af:
Der er flere typer MDS, nogle er milde og kan let behandles, mens andre er alvorlige og kan endda udvikle sig til en leukæmi kaldet akut myelogen leukæmi..
De fleste af de mennesker, der lider af denne sygdom, er over 60 år, selvom den kan forekomme i alle aldre. Nogle faktorer kan øge sandsynligheden for denne sygdom, såsom eksponering for industrielle kemikalier eller stråling. I nogle tilfælde skyldes MDS kemoterapibehandling, som personen tog for at behandle en anden sygdom..
Symptomer afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Det er sædvanligt, at der i starten af sygdommen ikke mærkes nogen symptomer, og ikke desto mindre diagnosticeres sygdommen, fordi der findes problemer i en rutineanalyse. Derfor er det meget vigtigt at foretage regelmæssige kontrolbesøg.
De generelle symptomer ligner leukæmi og inkluderer træthed, åndenød, bleghed, let at få infektioner og bløde ...
Behandling begynder normalt med medicin og kemoterapi, selvom det i mange tilfælde er nødvendigt med blodtransfusion eller knoglemarvstransplantation..
Myeloproliferative lidelser er en heterogen gruppe af sygdomme karakteriseret ved overdreven produktion af en eller flere typer blodlegemer (røde, hvide eller blodplader).
Patienter med denne type lidelser er mere tilbøjelige til at lide af tromber og blødninger. Derudover kan de ende med at udvikle akut leukæmi på grund af både den underliggende sygdom og behandlingen..
Symptomerne og tegnene på, at patienter med disse lidelser kan lide, er følgende:
Aplastisk anæmi er en sjælden blodsygdom, der kan være meget farlig. Denne sygdom er kendetegnet ved, at knoglemarven hos mennesker med aplastisk anæmi ikke er i stand til at producere nok blodlegemer.
Denne sygdom opstår, fordi stamcellerne i knoglemarven er beskadiget. Der er flere faktorer, der kan påvirke stamceller, desuden kan disse tilstande være både arvelige og erhvervede, selvom det i mange tilfælde ikke vides, hvad årsagen er..
Blandt de erhvervede årsager kan vi finde følgende:
Denne lidelse er progressiv, derfor bliver symptomerne værre med tiden.
Tidligt i sygdommen oplever personer diagnosticeret med aplastisk anæmi symptomer som træthed, svaghed, svimmelhed og åndedrætsbesvær. I mere alvorlige tilfælde kan de have hjerteproblemer såsom arytmi eller hjertesvigt. Derudover kan de lide infektioner og hyppig blødning.
Diagnosen af denne sygdom er baseret på personens og familiens historie, en lægeundersøgelse og nogle medicinske tests, såsom blodprøver.
Behandlingen skal individualiseres for personen, men generelt inkluderer den normalt blodtransfusioner, knoglemarvstransplantationer og / eller medicin..
Jernmangelanæmi opstår, når niveauerne af røde blodlegemer er meget lave eller ikke fungerer godt. Denne type anæmi er den mest almindelige og er kendetegnet ved, at cellerne i vores krop ikke modtager nok jern gennem blodet..
Kroppen bruger jern til at fremstille hæmoglobin, et protein, der er ansvarlig for at transportere ilt gennem blodbanen. Uden dette protein modtager organerne og musklerne ikke nok ilt, dette forhindrer dem i at forbrænde næringsstoffer til energi, og derfor kan de ikke fungere effektivt. Kort sagt får manglen på jern i blodet, at muskler og organer ikke fungerer ordentligt.
Mange af de mennesker, der lider af anæmi, er ikke engang klar over, at de har problemer. Kvinder har højere risiko for denne type anæmi på grund af blodtab under menstruation eller graviditet.
Denne sygdom kan også forekomme, fordi personen ikke får nok jern i kosten eller på grund af nogle tarmsygdomme, der forårsager problemer med at absorbere jern.
Behandlingen afhænger af, hvorfor anæmi blev forårsaget, men inkluderer normalt en ændring i kost og jerntilskud..
Plasmacelle-neoplasmer er sygdomme, der er kendetegnet ved, at knoglemarven fremstiller for mange celler af denne type. Plasmaceller udvikler sig fra B-lymfocytter, som igen er modnet fra stamceller.
Når eksterne stoffer (såsom vira eller bakterier) kommer ind i vores krop, bliver lymfocytter normalt plasmaceller, da de skaber antistoffer til at bekæmpe infektion.
Problemet for mennesker, der lider af nogen af disse lidelser, er at deres plasmaceller er beskadiget og deler sig ukontrollabelt, disse beskadigede plasmaceller kaldes myelomaceller..
Derudover giver myelomaceller et protein, der er ubrugeligt for kroppen, da det ikke virker mod infektioner, M-proteinet. Den høje tæthed af disse proteiner får blodet til at blive tykkere. Derudover kaster vores krop løbende dem, da de er ubrugelige, så de kan forårsage nyreproblemer.
Kontinuerlig reproduktion af plasmaceller får tumorer til at udvikle sig, som kan være godartede eller kan udvikle sig til kræft.
Neoplasmer inkluderer følgende betingelser:
Denne patologi er mild, da unormale celler repræsenterer mindre end 10% af blodcellerne og normalt ikke udvikler kræft. I de fleste tilfælde bemærker patienter ikke nogen form for tegn eller symptomer. Selv om der er mere alvorlige tilfælde, hvor de kan lide nerve-, hjerte- eller nyreproblemer.
I denne sygdom opbevares unormale celler (myelomer) det samme sted, hvilket skaber en enkelt tumor kaldet plasmacytoma. Der er to typer plasmacytomer:
Dette er den mest alvorlige type neoplasma, da den ukontrollerede produktion af myelomer producerer flere tumorer, der kan påvirke knoglemarven, hvilket får den til at producere færre blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader).
I nogle tilfælde mærkes ingen symptomer i begyndelsen af sygdommen, så det anbefales stærkt at tage blod- og urinprøver regelmæssigt og se en læge, hvis du lider af et af disse symptomer:
Hvis der opstår tumorer i knoglerne, kan de forårsage hyperkalcæmi, det vil sige for meget calcium i blodet. Denne tilstand kan forårsage alvorlige problemer såsom appetitløshed, kvalme og opkastning, tørst, hyppig vandladning, forstoppelse, træthed, muskelsvaghed og forvirring eller koncentrationsbesvær..
Endnu ingen kommentarer