CD3, I immunologi er de akronymer, der beskriver "gruppen af differentiering 3" (Cluster of Differentiation 3) og definerer et proteinkompleks til stede i plasmamembranen i celler i immunsystemet kendt som T-lymfocytter.
Proteinerne fra CD3-komplekset forbinder normalt med et andet proteinkompleks i plasmamembranen af lymfocytter kaldet T-celle-receptoren eller TCR (T-cellereceptor)..
TCR er en heterodimer sammensat af to peptidkæder bundet sammen af disulfidbindinger. Som det kan udledes af dets navn, er TCR unik for celler af T-lymfocytstam og har vigtige implikationer for disse cellers immunfunktioner..
Derudover har hver T-celle en specifik TCR, da disse proteiner faktisk er en slags antistof, så de er i stand til kun at genkende en type defineret antigen..
Proteinerne i CD3-komplekset har transcendentale funktioner i transduktion af signaler relateret til interaktionen mellem TCR-komplekset og dets specifikke antigen, for hvilket de deltager i en vigtig del af udviklingen af T-lymfocytter kendt som "aktivering".
Artikelindeks
CD3 betragtes af mange forfattere som et "coreceptorkompleks" af T-celle-receptorkomplekset (TCR). Det er et molekyle, der udtrykkes i de tidlige stadier af T-lymfocytudvikling..
Det er til stede i både hjælper-T-lymfocytter ("hjælpere") og cytotoksiske T-lymfocytter, men er ikke påvist i andre lymfoide celler, såsom B-celler eller naturlige dræberceller (NK)..
CD3-komplekset er et proteinkompleks af fem uændrede polypeptidkæder kendt som γ, ε, δ, ζ og η; Disse kæder forbinder sig med hinanden for at danne tre dimere strukturer: γε heterodimeren, δε heterodimeren og ζζ homodimeren eller orη heterodimeren.
90% af CD3-komplekser har homhomodimeren, mens ζη heterodimeren kun er fundet i de resterende 10%..
Med undtagelse af ζ- og η-kæderne er peptidkæderne i CD3-komplekset kodet af forskellige gener. ζ og η er kodet af det samme gen, men gennemgår forskellige splejsningsprocesser ("splejsning").
Γ-, ε- og δ-proteinerne i CD3-komplekset er en del af immunoglobulin-superfamilien og er transmembranproteiner. De har et transmembrandomæne, et cytosolisk domæne på mere end 40 aminosyrer og et ekstracellulært domæne (immunglobulin-type).
Peptidkæden ζ er ret forskellig fra de andre tre: dens ekstracellulære del er ca. 9 aminosyrer lange, har et kort transmembransegment og har et cytosolisk domæne på 113 aminosyrer..
Peptidkæderne i CD3-komplekset har en transmembranregion, der har en asparaginsyre- eller glutaminsyrerest (negativt ladede rester), der er i stand til at interagere med de positive ladninger af aminosyrerne i transmembrandelen af TCR-komplekset..
Co-modtagelsesfunktionen af CD3-komplekset med TCR-komplekset er tæt knyttet til den "transmembrane" interaktion mellem resterne af polypeptidkæderne, der udgør begge komplekser..
Alle cytosoliske kæder i CD3-komplekset har et tyrosinbaseret immunoreceptoraktiveringsmotiv (ITAM)..
Disse ITAM-motiver er ansvarlige for indad signaltransduktion, da de interagerer med tyrosinkinaseenzymer, som er vigtige mediatorer i intracellulær signalering..
Ved at vide, at CD3 er et kompleks af flere komponenter, er det vigtigt at specificere, at det samarbejder med interaktionen af antigenet med TCR-receptoren, men ikke deltager i det, det vil sige, det kommer ikke i kontakt med antigenet..
Talrige bevislinjer antyder, at CD3 ikke kun er nødvendig for at formidle antigen-antistof-interaktion på overfladen af T-celler, men at dets ekspression er nødvendig for ekspressionen af selve TCR-komplekset..
Den ekstracellulære del af CD3-komplekset anvendes som et "antigen" til antistofgenkendelse af celler af T-lymfocytafstamning, hvilket er vigtigt set fra synspunktet med klinisk cytologi og sygdomsdiagnose..
T-celler eller lymfocytter deltager i de vigtigste fænomener i det humorale og cellulære immunrespons, som afhænger i høj grad af deres aktivering og multiplikation.
CD3-molekylkomplekset virker under T-celleaktivering ved at interagere med TCR-komplekset og danne TCR-CD3 "effektor" -komplekset..
Husk, at dannelsen af dette kompleks kun vil forekomme, når den pågældende T-celle genkender et antigen, der præsenteres for det i sammenhæng med et molekyle af det store histokompatibilitetskompleks eller MHC (Major Histocompatibility Complex) af klasse I eller klasse II, afhængigt af på typen af T-lymfocyt.
Antigen-MHC / TCR-kompleks / CD3-kompleks interaktion udløser en kompliceret signalproces, der begynder i T-lymfocytmembranen og ender i cellekernen med stimulering af transkriptionen af specifikke gener involveret i cellecyklus og differentiering..
CD3, som det er blevet sagt, samarbejder om signaltransduktion, da ITAM-domænerne i dets polypeptidkæder interagerer med en kaskade af proteintyrosinkinaser, der for det meste aktiveres ved phosphorylering..
Tyrosinkinaseenzymer "rekrutterer" og aktiverer andre elementer nedstrøms i signalkæden, især nogle "stillads" proteiner og andre enzymer med evnen til at aktivere eller inducere frigivelse af molekyler, der fungerer som sekundære budbringere og transkriptionsfaktorer..
Samt hvad der sker på interaktionsstederne og udveksling af signaler mellem to neuroner (neuronale synapser), har interaktionsstederne mellem celler, der præsenterer antigener i sammenhæng med MHC-molekyler og membranreceptorer på overfladen af neuroner. betegnet "immnosinapsis".
CD3-komplekset, da det aktivt deltager i interaktionen, er en væsentlig del af immunsynapsisites.
Endnu ingen kommentarer