EN kromatid det er en af de to kopier, der produceres ved replikering af et eukaryot kromosom, kun synligt under celledeling begivenheder såsom mitose og meiose.
Under mitotisk opdeling er søsterkromatider resultatet af DNA-replikation af det samme kromosom og adskiller sig fra homologe kromosomer, fordi de stammer fra to forskellige individer, en mor og en far, så selvom de er rekombinerede, er de ikke identiske med hinanden.
Således er kromatider en del af alle eukaryote kromosomer og udfører væsentlige funktioner i den trofaste overførsel af genetisk information fra en celle til dens afkom, da det genetiske indhold af to søsterkromatider i en celle i mitose f.eks. Er identisk..
Generelt er hvert kromatid sammensat af DNA viklet på kerner dannet af octamerer af histonproteiner, som aktivt deltager i reguleringen af ekspressionen af generne indeholdt i nævnte DNA-molekyle..
Da de kun kan ses under opdeling, ses kromatiderne normalt parvis, tæt knyttet til hinanden i hele deres længde og især i centromerområdet..
Artikelindeks
Kromatider er de nukleare strukturer, der bærer den genetiske og epigenetiske information om alle eukaryote celler. Disse er nødvendige for den korrekte fordeling af arveligt materiale under celledeling, enten ved mitose eller ved meiose..
Da udtrykket især anvendes til at henvise til det duplikerede genetiske materiale i et kromosom, er et kromatid derfor vigtigt for dannelsen af genetisk identiske celler under mitose og for dannelsen af kønsceller under meiose af reproduktive organismer..
Det genetiske materiale, der er indeholdt i kromatiderne, og som passerer fra en celle til dens afkom gennem celledeling, indeholder al den information, der er nødvendig for at give cellerne deres egne karakteristika og derfor den organisme, de danner..
Korrekt adskillelse af søsterkromatider er afgørende for, at et levende væsen fungerer, for hvis de ikke overføres trofast fra en celle til en anden, eller hvis de ikke adskilles under opdeling, kan genetiske lidelser, der er skadelige for celleudviklingen, være udløst organisme.
Dette gælder især for diploide organismer som f.eks. Mennesker, men ikke helt for andre polyploide organismer såsom planter, da de har "ekstra" sæt af deres kromosomer, det vil sige de har dem i mere end to eksemplarer.
Kvinder, for at nævne et eksempel, har to kopier af kønskromosomet X, så enhver replikationsfejl i en af dem kunne "rettes" eller "ændres" med de oplysninger, der findes i den anden, ellers mænd, da de har en enkelt kopi af Y-kromosomet og en enkelt kopi af X-kromosomet, som ikke er homologe.
Et kromatid består af et stærkt organiseret og kompakt dobbeltbånd DNA-molekyle. Komprimeringen af dette molekyle forekommer takket være dets tilknytning til et sæt histonproteiner, der danner en struktur kaldet nukleosom, omkring hvilket DNA er viklet.
Opvikling af DNA omkring nukleosomer er mulig, fordi histoner har rigeligt positivt ladede aminosyrer, som formår at interagere elektrostatisk med de negative ladninger, der er karakteristiske for nukleinsyre..
Nukleosomerne ruller til gengæld på sig selv, komprimerer endnu mere og danner en trådformet struktur kendt som 30 nm fiber, som er den, der observeres under mitose..
I en region på dette kort er der et DNA-proteinkompleks kaldet centromeren, som huser kinetochore, hvor mitotisk spindel binder under celledeling..
I slutningen af den mitotiske profase kan det verificeres, at hvert kromosom er sammensat af to filamenter, der er sammenføjet gennem hele dets struktur og især i et mere kompakt område kendt som centromeren; disse filamenter er søsterkromatider, et produkt fra en tidligere replikering.
Den tætte forening mellem søsterkromatider i hele deres struktur opnås takket være et proteinkompleks kaldet cohesin, der fungerer som en "bro" mellem de to. Denne samhørighed etableres, når DNA'et replikerer, inden kromatiderne adskilles mod dattercellerne..
Når søsterkromatider adskilles under metafase-anafase, betragtes hvert kromatid, der udskilles i en af dattercellerne, som et kromosom, der replikerer og danner et søsterkromatid igen inden den næste mitose..
De fleste af de eukaryote celler i organismer, der har seksuel reproduktion, har i deres kerne et sæt kromosomer fra den ene forælder og et andet sæt fra den anden, det vil sige nogle kromosomer fra moderen og andre fra faderen, som er kendt som homologe kromosomer, da de er genetisk ækvivalente, men ikke identiske.
Hvert homologt kromosom er en stærkt ordnet streng af DNA og proteiner (kromatid), der, inden cellen begynder en delingsproces, er løst arrangeret i kernen.
Inden en kønscelle går ind i den meiotiske fase, duplikeres hvert homologt kromosom, bestående af to identiske søsterkromatider, der er forbundet i hele dets struktur og i det centromere område, som det sker under mitose.
Under profasen med den første meiotiske opdeling nærmer de homologe kromosomer (fra faderen og moderen), der allerede er sammensat af to søsterkromatider, hinanden i hele deres længde gennem en proces kaldet synaps, hvorved et kompleks kaldet tetrad dannes, der består af hvert homologe kromosom og dets søsterkromatid.
Synapsen tillader genetisk udveksling eller rekombination mellem homologe kromosomer, som senere adskiller sig under anafase I af meiose og distribueres i separate celler.
Søsterkromatiderne i hvert homologt kromosom udskilles som en enkelt enhed under den første meiotiske opdeling, da de forskydes mod den samme celle, men adskilles fra hinanden under meiose II, hvor celler med et haplooid antal kromosomer produceres..
Endnu ingen kommentarer