Embryonale udviklingsstadier og deres egenskaber

4537
Simon Doyle
Embryonale udviklingsstadier og deres egenskaber

Det embryonal udvikling eller embryogenese omfatter en række faser, der stammer fra embryoet, der begynder med befrugtning. Under denne proces oversættes alt det genetiske materiale, der findes i cellerne (genomet), til celleproliferation, morfogenese og begyndende stadier af differentiering..

Fuld udvikling af det menneskelige embryo tager 264 til 268 dage og forekommer i livmoderslangen og i livmoderen. Forskellige udviklingsstadier kan skelnes, startende med blastema-stadiet -som opstår fra befrugtning og slutter med gastrulation- efterfulgt af embryonale trin og slutter med fosterstadiet.

Sammenlignet med udviklingen af ​​andre grupper af pattedyr er menneskelig svangerskab en for tidlig proces. Nogle forfattere foreslår, at denne proces skal vare omkring 22 måneder, da hjernens modningsproces slutter efter fødslen af ​​fosteret..

Dyrelegemeskemaet bestemmes af kaldte gener Hox eller homeotiske gener. Genetiske undersøgelser udført på forskellige modelarter demonstrerede eksistensen af ​​disse stærkt konserverede "genetiske regulatorer" i evolutionen fra primitive grupper såsom cnidarians til komplekse organismer såsom hvirveldyr..

Artikelindeks

  • 1 trin
    • 1.1 Uge 1
    • 1.2 Uge 2
    • 1.3 Uge 3
    • 1.4 Uge 3 til uge 8
    • 1.5 Fra den tredje måned og fremefter
  • 2 Referencer

Niveauer

Den menneskelige embryogeneseproces, midlertidigt opdelt i uger og måneder, inkluderer følgende processer:

Uge 1

Befrugtning

Begyndelsen på embryogenese er befrugtning defineret som foreningen af ​​æg og sæd. For at denne proces skal finde sted, skal ægløsning forekomme, hvor ægget frigives i livmoderen ved hjælp af cilia og peristaltik. Befrugtning sker i timer tæt på ægløsning (eller et par dage senere) i æggelederen.

Ejakulering producerer omkring 300 millioner sædceller, der er kemisk tiltrukket af ægget. Efter at have trængt ind i kvindekanalen modificeres mandlige kønsorganer kemisk i vagina, hvilket ændrer sammensætningen af ​​lipider og glykoproteiner i plasmamembranen..

Den vellykkede sædceller skal binde sig til zona pellucida og derefter til ægplasmamembranen. I dette trin forekommer akrosomreaktionen, hvilket fører til produktion af hydrolytiske enzymer, der hjælper med at penetrere sædcellerne i ægget. Sådan dannes zygoten med 46 kromosomer i æggelederne..

Grundlæggelsesprocessen er kompleks og inkluderer en række molekylært koordinerede trin, hvor ægget aktiverer dets udviklingsprogram, og de haploide kerner i kønscellerne smelter sammen for at danne en diploid organisme..

Segmentering og implementering

I de tre dage efter befrugtning gennemgår zygoten en segmenteringsproces, selv i æggelederne. Efterhånden som delingsprocessen øges, dannes der et sæt på 16 celler, der ligner et brombær; af denne grund kaldes det morula.

Efter disse tre dage bevæger morulaen sig til livmoderhulen, hvor der akkumuleres væske inde i den, og blastocysten dannes, der består af et enkelt lag af ektoderm og et hulrum kaldet en blastocele. Processen med væskeudskillelse kaldes kavitation.

På den fjerde eller femte dag består blastulaen af ​​58 celler, hvoraf 5 adskiller sig i embryoproducerende celler, og de resterende 53 danner trophoblasten..

Endometriekirtlerne udskiller enzymer, der hjælper med at frigive blastocyst fra zona pellucida. Implantationen af ​​blastocyst sker syv dage efter befrugtning; på tidspunktet for klæbning til endometrium kan blastocysten have fra 100 til 250 celler.

Sidenlacenta

Det ydre cellelag, som giver anledning til embryonale strukturer, danner korionens væv, der genererer den embryonale del af moderkagen. Korionen er den yderste membran og giver fosteret mulighed for at få ilt og ernæring. Derudover har det endokrine og immunfunktioner.

Blommesækken er ansvarlig for at fordøje æggeblommen, og blodkarrene leverer mad til fosteret, og fostervand er en beskyttende membran og er fyldt med væske. Endelig er den allantoiske membran ansvarlig for ophobning af affald.

Uge 2

På den ottende dag efter befrugtning er trophoblasten en multinucleat struktur, der består af den eksterne syncytiotrophoblast og den indre cytotrophoblast..

Trofoblasten differentierer i villi og ekstravilli. Chorionic villi vises fra den første, hvis funktion er transporten af ​​næringsstoffer og ilt til zygoten. Den ekstravilløse er klassificeret som interstitiel og intravaskulær.

Differentiering i epiblast og hypoblast (som danner den laminære skive) har fundet sted i den indre cellemasse. Den førstnævnte stammer fra fostervandene, der dækker fostervandhulen.

Syv eller otte dage efter processen forekommer differentieringen af ​​ektoderm og endoderm. Mesenkymet opstår i isolerede celler i blastocele og linierer dette hulrum. Dette område giver anledning til kropspindlen, og sammen med fosteret og korionen opstår navlestrengen.

Klokken tolv efter befrugtning sker dannelsen af ​​laguner fra eroderede kar inde i syncytiotrofoblasten. Disse huller dannes ved at fylde med moderens blod.

Derudover forekommer udviklingen af ​​primære hårstængler dannet af cytotrofoblastkerner; omkring dette er syncytiotrophoblast. Chorionic villi vises også på dag tolv.

Uge 3

Den mest slående begivenhed i uge 3 er dannelsen af ​​de tre kimlag i fosteret ved gastrulationsprocessen. Begge processer er beskrevet i detaljer nedenfor:

Kimlag

Der er kimlag i embryoner, der giver anledning til udseende af bestemte organer afhængigt af deres placering.

I triploblastiske dyr - metazoans, inklusive mennesker - kan der skelnes mellem tre kimlag. I andre phyler, såsom havsvampe eller cnidarians, adskiller kun to lag sig og kaldes diploblastisk.

Ektoderm er det yderste lag, og i dette opstår hud og nerver. Mesoderm er mellemlaget, og herfra fødes hjertet, blodet, nyrerne, gonaderne, knoglerne og bindevævet. Endoderm er det inderste lag og genererer fordøjelsessystemet og andre organer, såsom lungerne..

Gastrulation

Gastrulation begynder med at danne det, der kaldes "den primitive stribe" i epiblasten. Epiblastcellerne migrerer til den primitive stribe, kaster og danner en invagination. Nogle celler fortrænger hypoblasten og stammer fra endoderm.

Andre er placeret mellem epiblasten og den nyligt dannede endoderm og giver anledning til mesorderm. De resterende celler, der ikke gennemgår fortrængning eller migration, stammer fra ektopariden.

Med andre ord er epiblast ansvarlig for dannelsen af ​​de tre kimlag. Ved afslutningen af ​​denne proces har embryoet dannet de tre kimlag og er omgivet af den proliferative ekstraembioniske mesoderm og de fire ekstraembioniske membraner (chorion, amnion, æggeblomme og allantois).

Cirkulation

På dag 15 er det maternelle arterielle blod ikke kommet ind i det intervilløse rum. Efter den syttende dag kan en funktion af blodkarrene allerede observeres, hvilket fastslår placentacirkulationen.

Uge 3 til uge 8

Denne tidsperiode kaldes den embryonale periode og omfatter processerne for organdannelse for hvert af de førnævnte kimlag..

I disse uger opstår dannelsen af ​​hovedsystemerne, og det er muligt at visualisere de eksterne kropslige karakterer. Fra den femte uge falder ændringerne i fosteret i høj grad sammenlignet med de foregående uger.

Ektoderm

Ektoderm stammer fra strukturer, der tillader kontakt med ydersiden, inklusive det centrale og perifere nervesystem og epithelia, der udgør sanserne, huden, håret, neglene, tænderne og kirtlerne..

Mesoderm

Mesoderm er opdelt i tre: paraxial, mellemliggende og lateral. Den første stammer fra en række segmenter kaldet somitomerer, hvorfra hovedet og alle væv med støttefunktioner opstår. Derudover producerer mesoderm de vaskulære, urogenitale og binyrerne..

Den paraxiale mesoderm er organiseret i segmenter, der danner den neurale plade, cellerne danner et løst væv kaldet mesenchym og giver anledning til sener. Den mellemliggende mesoderm stammer fra urogenitale strukturer.

Endoderm

Endoderm udgør ”tag” af blomme sæbe og producerer væv, der linjer tarmkanalen, luftvejene og urinblæren..

I mere avancerede stadier danner dette lag skjoldbruskkirtelens parenkym, paratirodier, lever og bugspytkirtel, en del af mandlerne og thymus og epithelium i trommehinden og øregangen..

Villøs vækst

Den tredje uge er præget af villøs vækst. Det chorioniske mesenkym invaderes af allerede vaskulariserede villi kaldet tertiær villi. Derudover dannes Hofbauer-celler, der opfylder makrofagfunktioner..

Notokordet

I uge nummer fire vises notokordet, en ledning af celler af mesodermal oprindelse. Dette er ansvarlig for at angive over for cellerne ovenfor, at de ikke vil være en del af epidermis.

I modsætning hertil stammer disse celler fra et rør, der danner nervesystemet og udgør neurale rør og cellerne i neuralkammen..

Gener Hox

Den anteroposterior embryonale akse bestemmes af generne i den eller de homotiske kasser Hox. De er organiseret i flere kromosomer og præsenterer rumlig og tidsmæssig kollinearitet.

Der er en perfekt sammenhæng mellem 3'- og 5'-enden af ​​dens placering på kromosomet og embryoets anteroposteriorakse. Ligeledes forekommer gener i 3'-enden tidligere under udvikling..

Fra den tredje måned

Denne tidsperiode kaldes fosterperioden og omfatter modningsprocesser i organer og væv. Hurtig vækst af disse strukturer og af kroppen generelt forekommer.

Væksten målt i længde er ret markant i tredje, fjerde og femte måned. I modsætning hertil er fostrets vægtøgning betydelig de sidste to måneder før fødslen..

Hovedstørrelse

Hovedets størrelse gennemgår en særlig vækst og er langsommere end kroppens vækst. Hovedet repræsenterer næsten halvdelen af ​​den samlede størrelse af fosteret i den tredje måned.

Efterhånden som udviklingen skrider frem, repræsenterer hovedet en tredje del indtil leveringstidspunktet ankommer, hvor hovedet kun repræsenterer en fjerde del af babyen.

Tredje måned

Funktionerne får et stadig mere menneskeligt udseende. Øjnene tager deres endelige position i ansigtet, placeret ventralt og ikke lateralt. Det samme sker med ørerne og placerer sig på siderne af hovedet.

De øverste lemmer når en betydelig længde. I den tolvte uge har kønsorganerne udviklet sig i en sådan grad, at køn allerede kan identificeres ved hjælp af en ultralyd.

Fjerde og femte måned

Stigningen med hensyn til længde er tydelig og kan nå op til halvdelen af ​​en gennemsnitlig nyfødt baby plus eller minus 15 cm. Med hensyn til vægten overstiger den stadig ikke et halvt kilo.

På dette udviklingsstadium kan du allerede se hår på hovedet, og øjenbrynene vises også. Derudover er fosteret dækket af et hår kaldet lanugo.

Sjette og syvende måned

Huden får et rødligt og rynket udseende forårsaget af mangel på bindevæv. De fleste af systemerne er modne, med undtagelse af luftvejene og nervøse.

De fleste fostre født før den sjette måned overlever ikke. Fosteret har allerede nået en vægt på mere end et kilo og måler ca. 25 cm.

Ottende og niende måned

Subkutane fedtaflejringer forekommer, hvilket hjælper med at afrunde babyens kontur og eliminerer hudens rynker.

Talgkirtlerne begynder at producere en hvidlig eller grålig substans af lipidkarakter kaldet vernix caseosa, som hjælper med at beskytte fosteret.

Fosteret kan veje mellem tre og fire kilo og måle 50 centimeter. Når den niende måned nærmer sig, får hovedet en større omkreds i kraniet; denne funktion hjælper passagen gennem fødselskanalen.

I ugen før fødslen er fosteret i stand til at indtage fostervæsken og forbliver i tarmene. Dens første evakuering med et sortligt og klæbrig udseende består af behandlingen af ​​dette substrat og kaldes mekonium.

Referencer

  1. Alberts, B., Johnson, A. & Lewis, J. (2002). Molecular biology of the Cell. Fjerde udgave. Garland videnskab.
  2. Cunningham, F. G. (2011). Williams: Fødselslæge. McGraw Hill Mexico.
  3. Georgadaki, K., Khoury, N., Spandidos, D. A., & Zoumpourlis, V. (2016). Det molekylære grundlag for befrugtning (gennemgang). International Journal of Molecular Medicine, 38(4), 979-986.
  4. Gilbert S.F. (2000) Udviklingsbiologi. 6. udgave. Sunderland (MA): Sinauer Associates. Sammenlignende embryologi. Tilgængelig på: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9974/
  5. Gilbert, S. F. (2005). Udviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed..
  6. Gómez de Ferraris, M. E. & Campos Muñoz, A. (2009). Histologi, embryologi og oral vævsteknik. Panamerican Medical Ed..
  7. Gratacós, E. (2007). Fostermedicin. Panamerican Medical Ed..
  8. Rohen, J. W. og Lütjen-Drecoll, E. (2007). Funktionel embryologi: et perspektiv fra udviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed..
  9. Saddler, T. W. og Langman, J. (2005). Klinisk orienteret medicinsk embryologi. Panamerican Medical Ed..

Endnu ingen kommentarer