Det ufuldstændig dominans, også kendt som semi-dominans eller mellemliggende arv, er når allelerne i et gen, der bestemmer en bestemt egenskab hos et individ, ikke har et forhold mellem dominans og recessivitet, men snarere er det karakteristiske, som vi observerer, en kombination af de karakteristika, der bestemmes af begge alleler.
For bedre at forstå dette koncept er det først nødvendigt at vide lidt mere om gener og alleler..
Det gener er de segmenter af et molekyle, som vi kender som deoxyribonukleinsyre (DNA), som findes inde i kernen i hver af vores celler og andre dyr og planter i form af kromosomer.
Alle vores krops egenskaber og cellerne, der komponerer den, bestemmes af oplysningerne i vores DNA, og det samme sker med resten af de levende væsener på jorden. Vi arver vores forældres DNA.
Farven på vores øjne, formen på vores hår, farven på vores hud, formen på vores næse og ører, vores stofskifte og vores immunsystem osv. Bestemmes af vores gener..
Vi kalder disse synlige funktioner fænotype og vi siger, at vores fænotype er resultatet af udtrykket af vores genotype, det vil sige de gener, der bestemmer hver karakteristik.
F.eks. Bestemmes fænotypen "bølget hår" af en kombination af alleler, der bestemmer "hårtype".
De gener, vi har i vores celler, arves fra vores forældre gennem seksuel reproduktion, hvor vi fra hver enkelt får halvdelen af alle gener.
Alleler er de forskellige former, som et gen kan have. I en population af organismer forekommer det samme træk på forskellige måder, da ikke alle individer har den samme kombination af alleler for hvert træk.
Mennesker, dyr og andre levende væsener, der reproducerer seksuelt, modtager en allel fra hver af vores forældre.
Når begge alleler er af samme type - de er de samme - siger vi, at vi er homozygot for det træk, de bestemmer; på den anden side, når de to alleler er forskellige, siger vi, at vi er heterozygot.
Når allelerne for et træk er de samme, svarer den fænotype, som vi observerer, nøjagtigt den, der kodes af disse gener, men når de er forskellige, afhænger det, vi skal observere af, forholdet mellem dominans og recessivitet mellem begge alleler..
Det dominans og recessivitet henviser til det forhold, der eksisterer mellem ekspressionen af allelerne til hvert gen, som vi har i vores celler.
Vi kan kun vide, hvad der er den fænotype, der koder for denne allel, når den er i tilstanden af homozygousitet, det vil sige når individet er homozygot for denne allel (han har to recessive alleler af samme type).
Selv om det ikke er en norm, er recessive alleler normalt mindre almindelige i populationer, eller med andre ord, de har tendens til at være mindre hyppige end dominerende alleler.
Begreberne om dominans Y recessivitet opstod i 1856 med værker af Gregorio Mendel, der i dag betragtes som "genetikens far".
Mendel arbejdede med forskellige træk eller karakterer af ærteplanterne (Pisum sativum) og han viet sig til studiet af overførslen af disse træk mellem generationer, hvor han indså, at der var nogle træk, der "dominerede" over andre, når homozygote planter for visse træk blev krydset..
Den nemmeste måde at forstå dominans og dens variationer er med en Punnett-firkant, som ikke er andet end en grafisk metode til at lette genetisk analyse..
I denne type diagram er alleler generelt repræsenteret med bogstaver: dominerende med store bogstaver og recessive med små bogstaver. Lad os se på et typisk eksempel på dominans:
| Overfart | C (gul frø) | C (gul frø) |
| c (grønt frø) | Cc (gul frø) | Cc (gul frø) |
| c (grønt frø) | Cc (gul frø) | Cc (gul frø) |
I sine værker indså Mendel, at frøens gule farve domineret om den grønne farve. Det vil sige: da jeg krydsede planter, der kun producerede gule frø med planter, der kun producerede grønne frø, producerede 100% af de resulterende planter gule frø..
På Punnett-firkanten ovenfor er allelen for farven gul (C) dominerende over allelen for farven grøn (c), så alle efterkommere af et kryds af CC-planter (med gule frø) og planter cc (med grønne frø) er heterozygot Cc (med gule frø).
Selvom Mendel ikke observerede noget andet, ved vi i dag, at forskellige typer dominans og recessivitetsforhold kan forekomme mellem et genes alleler, som det er tilfældet med ufuldstændig dominans.
Mirabilis jalapa, bedre kendt som "Dondiego om natten" (eller på engelsk som fire ure), er en art af prydbuskeplanter dyrket i Central- og Sydamerika, der producerer smukke blomster i forskellige farver.
Denne type planter er kendt for det ufuldstændige dominansforhold, der kan observeres med hensyn til alleler, der koder farven på dens blomster.
Når homozygote planter til hvide blomster (BB) og planter homozygote for røde blomster (RR) krydses, er fænotypen på de resulterende planter en blande af begge farver, det vil sige planterne har lyserøde blomster (BR).
Da den resulterende farve af blomsterne i heterozygote individer er lyserød, siger vi, at denne fænotype er mellemliggende med hensyn til de to andre fænotyper, så vi kan ikke med nøjagtighed sige, hvilken af de to (hvide eller lyserøde) er den, der dominerer over hvilken.
Mange planter i naturen har denne type forhold mellem deres alleler. Farve bestemmes af pigmenter, og disse pigmenter produceres af proteiner, der kodes af gener..
I ufuldstændig dominans producerer begge alleler en bestemt mængde proteiner, der igen producerer en vis mængde pigment, hvorfor den fænotype, som vi observerer, er en blanding.
Et andet tilfælde af ufuldstændig dominans kan være hårformen hos mennesker..
Hvis en mand homozygot for krøllet hår har et barn med en kvinde homozygot for glat hår, er det højst sandsynligt, at et af deres børn har bølget hår, som hverken er helt krøllet eller helt glat, men en kombination af begge egenskaber..
Nogle kyllinger med blå fjerdragt skyldes krydsning af kyllinger med sort fjerdragt og kyllinger med hvid fjerdragt..
I dette tilfælde, som i tilfældet med blomsterfarven og hårets form hos mennesker, dominerer ingen allel den anden, men den observerede fænotype er en kombination af de egenskaber, der bestemmes af hver allel.
Der er auberginer, der bærer hvide frugter, og auberginer, der bærer dybe lilla frugter. Ufuldstændig dominans observeres, når to planter af disse typer krydses, hvilket resulterer i frugter af en mellemfarve, det vil sige lys lilla.
Denne sygdom skyldes en genetisk lidelse, der forårsager unormalt høje niveauer af lipoproteinkolesterol med lav densitet i blodet, hvilket fører til tidlig kardiovaskulær sygdom.
I denne sygdom forårsager en af alleler, at levercellerne er blottet for cholesterolreceptorer, mens den anden producerer normale leverceller med hensyn til disse receptorer..
Fænotypen observeret i heterozygoter svarer til celler med et lavt antal receptorer, det vil sige en mellemliggende fænotype, der ikke er i stand til at fjerne alt kolesterol fra blodet..
Endnu ingen kommentarer