Det fase G1 det er et af de trin, hvor grænsefladen for en celles livscyklus er opdelt. Mange forfattere henviser til dette som "vækstfasen", da der under den forekommer den mest betydningsfulde vækst af en celle.
Under G1-fasen opstår der således forskellige intracellulære metaboliske ændringer, der forbereder cellen til division. På et bestemt tidspunkt i denne fase, kendt i nogle tekster som "begrænsningspunktet", engagerer cellen sig i division og fortsætter mod S-fasen af syntese..
Artikelindeks
Cellecyklussen består af den ordnede rækkefølge af begivenheder, der opstår i en celle som forberedelse til dens opdeling. Det defineres generelt som en proces opdelt i 4 trin, hvor cellerne:
- stigning i størrelse (G1-fase)
- kopiere deres DNA og syntetisere andre vigtige molekyler (syntesefase eller S-fase)
- forberede sig på division (G2 fase) og
- opdele (M-fase eller mitose)
I overensstemmelse med ovenstående kan cellecyklussen opdeles i to store "øjeblikke": grænsefladen og mitosen. Grænsefladen består af G1-, S- og G2-faserne, som omfatter alle processerne mellem en mitotisk division og en anden, hvorfor det siges, at en celle tilbringer det meste af sit liv i interface.
I henhold til de "stimulerende" eller "hæmmende" meddelelser, som en celle modtager under grænsefladen, kan den "beslutte", om den skal gå ind i cellecyklussen og dele den..
Disse "meddelelser" bæres af nogle specialiserede proteiner, herunder vækstfaktorer, receptorer for disse vækstfaktorer, signaltransducere og nukleare regulerende proteiner..
Derudover har celler også kontrolpunkter eller begrænsningspunkter i de forskellige faser, som giver dem mulighed for at sikre, at cellecyklussen skrider frem korrekt.
Mange af de "ikke-reproduktive" celler deler sig konstant, hvorfor det siges, at de altid er i en aktiv cellecyklus..
Celler, der ikke deler sig, eller som er hvilende celler, kommer ind fra G1-fasen til en fase kaldet G0, hvor de kan forblive levedygtige i mange måneder og endda år (i denne fase er mange af cellerne i menneskekroppen).
Terminaldifferentierede celler kan ikke forlade G0-fasen og gå ind i cellecyklussen, som det er tilfældet med nogle neuronale celler, for eksempel.
Som nævnt kan G1-fasen af cellecyklussen betragtes som en vækstfase, da efter at en celle deler sig, går dets datterceller ind i denne fase og begynder at syntetisere de enzymer og næringsstoffer, der er nødvendige for den efterfølgende replikation af DNA og celledeling.
I løbet af denne fase produceres der også en stor mængde proteiner og messenger-RNA, og deres varighed er meget variabel, generelt afhængigt af mængden af næringsstoffer, der er tilgængelige for cellen..
G1-fasen kan beskrives som bestående af fire “underfaser”: konkurrence (g1a), indgang eller indgang (g1b), progression (g1c) og samling (g1d).
Konkurrence refererer til den proces, hvor en celle, der kommer ind i G1, absorberer næringsstoffer og ekstracellulære elementer gennem sin plasmamembran. Indtastningen eller indgangen består af indførslen af disse "materialer", som bidrager til væksten af cellen.
Denne vækst opstår under progression underfasen, som slutter, når disse materialer samles for at danne andre cellestrukturer og fuldføre cellens fremskridt ind i G1-fasen og mod kontrolpunktet..
Alle celler har regulatorer, der giver dem mulighed for at overvåge deres vækst. I slutningen af G1-fasen er der et kontrolpunkt, der sikrer, at proteinsyntesen har fundet sted korrekt, og at alt cellulært DNA er "intakt" og "klar" til efterfølgende faser..
De specialiserede "beskyttelsesforanstaltninger", der findes ved dette kontrolpunkt, er proteiner kendt som cyclinafhængige kinaser eller CDK'er. Cyclinafhængige kinaser, proteiner, der også deltager i begyndelsen af DNA-opdeling i S-fasen.
Cyklinafhængige kinaser er proteinkinaser, der er karakteriseret ved at kræve en separat underenhed (en cyclin), der tilvejebringer de væsentlige domæner for enzymatisk aktivitet..
De er ansvarlige for tilsætningen af fosfatgrupper i serin- og threoninrester placeret i specifikke domæner i deres målproteiner og ændrer deres aktivitet.
De har meget vigtige funktioner både i styringen af celledeling og i moduleringen af gentranskription som reaktion på forskellige ekstra- og intracellulære signaler. Takket være disse proteiner fungerer ikke kun G1-fasen, men også S-fasen og G2-fasen som et "ur" af cellecyklussen..
Kontrolpunktet i G1-fasen er et af de vigtigste, og det er der, hvor cellen “bestemmer”, om den er vokset nok, og om ernæringsbetingelserne omkring og indeni den er tilstrækkelige til at starte den genomiske replikationsproces..
På dette fase af faseovergang deltager de cyclinafhængige proteinkinaser i underfamilie 2 (Cdk2), som afhænger af cyclin E..
Når cellen "passerer" dette kontrolpunkt og går ind i den næste fase, "deaktiveres" aktiviteten af Cdk1 igen ved at ødelægge dens cyclin-del, hvorfor det er blevet vist, at disse proteiner er inaktive, indtil der er cykliner tilgængelige i cytosol.
G1-fasen er ikke kun vigtig for cellevækst og til fremstilling af subcellulære strukturer til division, men dens kontrolpunkt er kritisk set fra synspunktet med reguleringen af celleproliferation.
"Dereguleringen" af spredningskontrol er en af de vigtigste drivkræfter for tumorudvikling i forskellige typer væv, da mange af cellecykluskontrolpunkterne "omgåes" under tumorigenese..
Endnu ingen kommentarer