Hæmocaterese, hvad det er, proces og funktioner

Det hæmocateritis det er en række begivenheder, der finder sted for at "slippe af med blodcirkulationen" til gamle røde blodlegemer, noget der sker 120 dage efter frigivelse i blodbanen. Det kan siges, at hæmocaterese er det modsatte af hæmatopoiesis, fordi sidstnævnte er proceduren, hvormed der dannes røde blodlegemer.

Hæmocaterese er en mindre kendt proces end hæmatopoiesis, men det er ikke mindre vigtigt, da den normale fysiologi af dannelsen og ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer i høj grad afhænger af interaktionen mellem de to. Hæmokaterese er opdelt i to hovedprocesser: ødelæggelse af røde blodlegemer og "genbrug af hæmoglobin".

For at dette kan ske, er det nødvendigt, at en række biologiske processer interagerer med hinanden, så røde blodlegemer kan nedbrydes, når de når deres naturlige levetid..

Artikelindeks

• 1 proces 
  • 1.1 Apoptose
  • 1.2 Netværk af sinusformede kapillærer
  • 1.3 Genbrug af hæmoglobin
• 2 Funktioner af hæmocaterese
• 3 Forskelle mellem hæmocaterese og hæmatopoiesis 
• 4 Referencer

Behandle

Celler som celler i huden eller slimhinden i fordøjelseskanalen vokser i et slags "bærerbånd" langs epitelet, indtil de endelig løsner sig (skur) og frigives. I stedet frigives røde blodlegemer i kredsløbet, hvor de forbliver frie og udøver deres funktion i ca. 120 dage..

Under denne proces forhindrer en række højt specialiserede mekanismer, at røde blodlegemer "undslipper" fra blodkarrene, filtreres i urinen eller omdirigeres ud af blodbanen..

Så hvis processerne forbundet med hæmocaterese ikke eksisterede, kunne røde blodlegemer forblive i kredsløbet på ubestemt tid..

Dette sker dog ikke; tværtimod, når de når deres levetid, elimineres røde blodlegemer fra blodcirkulationen på grund af sammenhængen mellem en række meget komplekse processer, der begynder med apoptose.

Apoptose

Apoptose eller "programmeret celledød" er den proces, hvorved en celle er bestemt til at dø inden for en bestemt tid eller når den har udøvet en bestemt funktion..

I tilfælde af røde blodlegemer, der mangler cellekerner og organeller, har cellen ikke evnen til at reparere skader på cellemembranen, et produkt fra nedbrydning af phospholipider og stress forårsaget af cirkulation gennem kilometer blodkar.

Når tiden går, bliver cellemembranen i de røde blodlegemer således mere og mere tynd og skrøbelig, til det punkt, at det ikke længere er muligt at opretholde dens integritet. Så cellen eksploderer bogstaveligt talt.

Det eksploderer dog ikke nogen steder. Faktisk, hvis dette sker, ville det være et problem, da det kunne føre til blokeringer af blodkarrene. Af denne grund er der et højt specialiseret vaskulært netværk, hvis funktion næsten udelukkende er at ødelægge de gamle røde blodlegemer, der passerer igennem..

Sinusformet kapillærnetværk

Det er netværket af kapillærer i milten og i mindre grad i leveren. I disse rigt vaskulære organer er der et kompliceret netværk af stadig mere tynde og krumme kapillærer, der tvinger de røde blodlegemer til at vride sig, når de passerer igennem..

På denne måde er det kun de celler med en tilstrækkelig fleksibel cellemembran, der kan passere, mens røde blodlegemer med skrøbelige membraner nedbrydes og frigiver deres komponenter - især hæmgruppen - mod det omgivende væv, hvor genbrugsprocessen vil tage placere..

Hæmoglobin genanvendelse

Når de først er brudt, phagocytoseres (spises) resterne af de røde blodlegemer af makrofager (specialiserede celler, der findes i overflod i leveren og milten), som fordøjer de forskellige komponenter, indtil de reduceres til deres grundlæggende elementer.

I denne forstand nedbrydes globindelen (protein) til de aminosyrer, der komponerer den, som senere vil blive brugt til at syntetisere nye proteiner..

Hæmgruppen nedbrydes på sin side, indtil der opnås jern, hvoraf en del bliver en del af galden som bilirubin, mens en anden del er bundet til proteiner (transferrin, ferritin), hvor den kan opbevares, indtil det er nødvendigt i syntesen af ​​nyt molekyler i hæm-gruppen.

Når alle faser af hæmocaterese er afsluttet, lukkes livscyklussen for de røde blodlegemer, hvilket giver plads til nye celler og genbruger de vitale komponenter i de røde blodlegemer, der skal bruges igen. 

Funktioner af hæmocaterese

Den mest oplagte funktion ved hæmokaterese er at fjerne røde blodlegemer, der allerede har nået deres levetid fra cirkulationen. Dette har imidlertid implikationer, der går længere, såsom:

- Tillader en balance mellem dannelse og eliminering af røde blodlegemer.

- Hjælper med at opretholde blodtæthed og forhindrer for mange røde blodlegemer.

- Det gør det muligt for blodet altid at blive holdt ved sin maksimale iltransportkapacitet, hvilket eliminerer de celler, der ikke længere kan udføre deres funktion optimalt.

- Hjælper med at holde jernforretninger stabile i kroppen.

- Sikrer, at cirkulerende røde blodlegemer har evnen til at nå hvert hjørne af kroppen gennem kapillærnetværket.

- Forhindrer, at deformerede eller unormale røde blodlegemer kommer ind i kredsløbet, som i tilfælde af sfærocytose, seglcelleanæmi og elliptocytose, blandt andre tilstande forbundet med produktionen af ​​ændrede røde blodlegemer.

Forskelle mellem hæmocaterese og hæmatopoiesis

Den første forskel er, at hæmatopoiesis "genererer" nye røde blodlegemer, mens hæmocaterese "ødelægger" gamle eller dårlige røde blodlegemer. Der er dog andre forskelle at overveje mellem de to processer..

- Hæmatopoiesis finder sted i knoglemarven, mens hæmocaterese forekommer i milten og leveren.

- Hæmatopoiesis moduleres af hormoner (erythropoietin), mens hæmocaterese er forudbestemt fra det øjeblik erythrocyten kommer i omløb.

- Hæmatopoiesis kræver forbrug af "råmaterialer" såsom aminosyrer og jern for at producere nye celler, mens hæmokaterese frigiver disse forbindelser til opbevaring eller anvendelse senere..

- Hæmatopoiesis er en cellulær proces, der involverer komplekse kemiske reaktioner i knoglemarven, hvorimod hæmocaterese er en relativt enkel mekanisk proces.

- Hæmatopoiesis forbruger energi; hemocateresis ikke.

Referencer

1. 1. Tizianello, A., Pannacciulli, I., Salvidio, E., & Ajmar, F. (1961). En kvantitativ evaluering af milt- og leverandelen i normal hæmokaterese. Tidsskrift for intern medicin, 169(3), 303-311.
   2. Pannacciulli, I. og Tizianello, A. (1960). Leveren som sted for hæmokaterese efter splenektomi. Medicinsk minerva, 51, 2785.
   3. TIZIANELLO, A., PANNACCIULLI, I., & SALVIDIO, E. (1960). Milten som stedet for normal hæmokaterese. En eksperimentel undersøgelse. Il Progresso medico, 16, 527.
   4. Sánchez-Fayos, J. og Outeiriño, J. (1973). Introduktion til den dynamiske fysiopatologi i det hemopoiesis-hemocatheresis cellulære system. Spansk klinisk journal, 131(6), 431-438.
   5. Balduini, C., Brovelli, A., Balduini, C. L. og Ascari, E. (1979). Strukturelle ændringer i membranglycoproteiner i løbet af erytrocytens levetid. Ricerca i klinik og i laboratorium, 9(1), 13.
   6. Maker, V. K., og Guzman-Arrieta, E. D. (2015). Milt. I Kognitive perler i almindelig kirurgi (s. 385-398). Springer, New York, NY.
   7. Pizzi, M., Fuligni, F., Santoro, L., Sabattini, E., Ichino, M., De Vito, R., ... & Alaggio, R. (2017). Milthistologi hos børn med seglcelleanæmi og arvelig sfærocytose: antydninger om sygdommens patofysiologi. Menneskelig patologi, 60, 95-103.