Det interface Det er et stadium, hvor celler vokser og udvikler sig og tager næringsstoffer fra det ydre miljø. Generelt deles cellecyklussen ved grænsefladen og mitosen.
Grænsefladen svarer til det "normale" trin i cellen, hvor genetisk materiale og cellulære organeller replikerer, og cellen forbereder sig i forskellige henseender til det næste trin i cyklussen, mitose. Det er den fase, hvor celler bruger det meste af deres tid.
Interfacet består af tre underfaser: fase G1, hvilket svarer til det første interval S-fasen, syntese og G-fasento, det andet interval. I slutningen af dette trin går cellerne ind i mitose, og dattercellerne fortsætter cellecyklussen.
Artikelindeks
En "celles" liv er opdelt i flere faser, og disse inkluderer cellecyklussen. Cyklussen er opdelt i to grundlæggende begivenheder: interface og mitose..
I løbet af dette stadium kan cellevækst og kromosomkopiering observeres. Målet med dette fænomen er forberedelsen af cellen til at dele sig.
Selvom den tidsmæssige længde af cellecyklussen varierer betydeligt mellem celletyper, er grænsefladen et langt stadium, hvor et betydeligt antal begivenheder forekommer. Cellen bruger cirka 90% af sin levetid i grænsefladen.
I en typisk menneskelig celle kan cellecyklussen opdeles i 24 timer og fordeles som følger: mitosefasen tager mindre end en time, S-fasen tager cirka 11-12 timer - omtrent halvdelen af cyklussen.
Resten af tiden er opdelt i G-faser1 og Gto. Sidstnævnte ville vare i vores eksempel mellem fire og seks timer. For fase G1 det er vanskeligt at tildele et nummer, da det varierer meget mellem celletyper.
I epitelceller kan cellecyklussen for eksempel være afsluttet på mindre end 10 timer. I modsætning hertil tager leverceller længere tid og kan dele sig en gang om året..
Andre celler mister evnen til at dele sig, når kroppen ældes, såsom neuroner og muskelceller.
Interfacet er opdelt i følgende underfaser: fase G1, S-fase og G-faseto. Vi beskriver hver af nedenstående faser.
G-fasen1 det er placeret mellem mitose og begyndelsen af replikationen af genetisk materiale. På dette stadium syntetiserer cellen de nødvendige RNA'er og proteiner.
Denne fase er afgørende i en celles liv. Følsomheden øges med hensyn til interne og eksterne signaler, som gør det muligt at beslutte, om cellen er klar til at dele sig. Når beslutningen om at fortsætte er truffet, kommer cellen ind i resten af faser.
S-fasen kommer fra "syntese". I denne fase forekommer DNA-replikation (denne proces vil blive beskrevet detaljeret i det næste afsnit).
G-fasento svarer til intervallet mellem S-fasen og den følgende mitose. Her finder DNA-reparationsprocesser sted, og cellen foretager de sidste forberedelser for at starte delingen af kernen..
Når en menneskelig celle går ind i G-faseto, den har to identiske kopier af sit genom. Det vil sige, at hver af cellerne har to sæt med 46 kromosomer.
Disse identiske kromosomer kaldes søsterkromatider, og materiale udveksles ofte under grænsefladen i en proces kendt som søsterkromatidudveksling..
Der er en ekstra fase, G0. En celle siges at indtaste "G0”Når det holder op med at dele i lang tid. På dette stadium kan cellen vokse og være metabolisk aktiv, men DNA-replikation forekommer ikke..
Nogle celler ser ud til at være fanget i denne næsten "statiske" fase. Blandt disse kan vi nævne cellerne i hjertemusklen, øjet og hjernen. Hvis disse celler er beskadigede, er der ingen reparation.
Cellen går ind i delingsprocessen takket være forskellige stimuli, hvad enten det er internt eller eksternt. For at dette kan ske, skal DNA-replikering være nøjagtig og fuldstændig, og cellen skal have tilstrækkelig størrelse..
Den længste og mest betydningsfulde begivenhed i grænsefladen er replikationen af DNA-molekylet. Eukaryote celler præsenterer genetisk materiale i en kerne, afgrænset af en membran.
Dette DNA skal replikere for at cellen kan dele sig. Således henviser udtrykket replikering til duplikationsbegivenheden for det genetiske materiale.
Kopiering af en celles DNA skal have to meget intuitive egenskaber. For det første skal kopien være så nøjagtig som muligt, med andre ord, processen skal vise troskab.
For det andet skal processen være hurtig, og implementeringen af det enzymatiske maskineri, der er nødvendigt for replikering, skal være effektiv..
I mange år blev forskellige hypoteser fremsat om, hvordan DNA-replikation kunne forekomme. Først i 1958 konkluderede forskerne Meselson og Stahl, at DNA-replikation er semi-konservativ..
"Halvkonservativ" betyder, at en af de to tråde, der udgør den dobbelte DNA-helix, fungerer som en skabelon til syntesen af den nye streng. På denne måde er slutproduktet til replikation to DNA-molekyler, der hver består af en original kæde og en ny..
DNA skal gennemgå en række komplekse ændringer for at replikationsprocessen skal finde sted. Det første skridt er at udrulle molekylet og adskille kæderne - ligesom vi pakker vores tøj ud.
På denne måde eksponeres nukleotiderne og tjener som en skabelon for en ny DNA-streng, der skal syntetiseres. Denne region af DNA, hvor de to kæder adskilles og kopieres, kaldes replikationsgaffel..
Alle de nævnte processer assisteres af specifikke enzymer - såsom polymeraser, topoisomeraser, helicases, blandt andre - med forskellige funktioner, der danner et nukleoproteinkompleks..
Endnu ingen kommentarer