Det vigtigste betydning af Mendels værker det er, at hans eksperimenter har været centrale for moderne genetik. De berømte "mandeliske love" formåede at forklare overførslen af genetisk arv fra forældre til børn.
Takket være Mendel er det i dag muligt at forudsige de egenskaber, som børn vil adoptere fra deres forældre, nemlig sandsynligheden for at få sygdomme og endda mental kapacitet og naturlige talenter.
Selvom hans eksperimenter begyndte ydmygt ved at arbejde på kryds med enkle ærtplanter, lagde de senere grundlaget for fremkomsten af genetik, et studieområde dedikeret til at studere arvelighed, den proces, hvorigennem forældre overfører tegn til deres børn..
Gregor Mendel, østrigsk munk og botaniker, blev født i 1822 for at dedikere sit liv til religion, videnskab og matematik.
Han betragtes som far til genetik efter at have offentliggjort sit berømte arbejde Essay om plantehybrider i 1866, og han var den første person til at forklare, hvordan mennesker er resultatet af den fælles handling af faderlige og moderlige gener.
Derudover opdagede han, hvordan gener overføres mellem generationer og pegede vejen for fremtidige genetikere og biologer, der selv i dag fortsætter med at omsætte deres eksperimenter i praksis..
Med sit arbejde bekendtgjorde han de vigtigste udtryk, som genetik bruger i dag, såsom gener, genotype og fænotype, hovedsageligt.
Takket være sine undersøgelser har genetik gjort det muligt at kende oprindelsen af forskellige sygdomme og at analysere kromosomer og gener mere dybtgående under forskellige grene såsom: klassisk, molekylær, evolutionær, kvantitativ genetik og cytogenetik..
Formålet med de love, der blev udviklet af Mendel, var at undersøge, hvordan bestemte karakterer eller arvelige faktorer overføres fra generation til generation. Derfor besluttede han mellem årene 1856 og 1865 at udføre en række eksperimenter.
Deres arbejde bestod af krydsning af sorter af ærtplanter under hensyntagen til deres specifikke træk såsom: farve og placering af plantens blomster, form og farve på ærtestængerne, form og farve på frøene og længden af ærternes stamme..
Mendel brugte ærten Pisum Sativum, fordi det blev fundet let og i store mængder; Og også, det interessante ved disse planter var, at når de blev overladt til deres egne enheder, krydsede de og bestøvede hinanden.
Den anvendte metode bestod i at overføre pollen fra en plantes støvdrager til en anden type plantes pistil..
Mendel kombinerede en rødblomstertærplante med en hvidblomstertærplante for at se, hvad der resulterede fra overgangen. For senere at starte eksperimenter med den generation, der skyldes blandingen.
Som et eksempel tog Mendel forskellige planter og byggede forskellige versioner af de velkendte stamtræer for at undersøge, hvad der skete med disse tegn, da de krydsede.
Kaldet "Lov om de dominerende karakterer eller hybridernes ensartethed". Ved hjælp af denne lov opdagede Mendel, at hvis en linje med glatte såede ærter blev krydset med en anden linje med groft såede ærter, var de personer, der blev født fra den første generation, ensartede og lignede glatte såede.
Da han opnåede dette resultat, forstod han, at når en ren art krydses med en anden, vil afkomene fra den første filialgeneration være den samme i deres genotype og fænotypisk mere lig bæreren af den dominerende allel eller gen, i dette tilfælde den glatte frø..
Et mere almindeligt eksempel: Hvis moderen har sorte øjne og farens blå øjne, vil 100% af deres børn komme ud med sorte øjne, der ligner moderen, fordi de er den dominerende karakter..
Denne lov siger, at "når to racerede individer krydses, er de resulterende hybrider de samme." Som vist på billedet, forståelse af farven gul som det dominerende gen.
Kaldet "lov om adskillelse". Mendel opdagede, at ved at plante hybriderne fra første generation og befrugte hinanden blev der opnået en anden generation, der viste sig for det meste at være glat og en fjerdedel ru..
Derfor undrede Mendel sig over, hvordan det kunne være muligt, at anden generationens karakterer havde funktioner, som grove, som deres glatte såede forældre ikke havde.?
Svaret findes i udsagnet fra den anden lov: "Visse individer er i stand til at transmittere et tegn, selvom det ikke manifesteres i dem".
Et almindeligt eksempel efter det mandelianske eksperiment: en sortøjede mor krydser stier med en blåøjede far, hvilket resulterer i børn, der får 100% sorte øjne.
Hvis disse børn (brødre blandt dem) krydsede, ville resultatet være, at flertallet ville have sorte øjne og en fjerdedel blå.
Dette forklarer, hvordan børnebørn i familier har karakteristika for deres bedsteforældre og ikke kun for deres forældre. I det tilfælde, der er repræsenteret på billedet, sker det samme.
Også kendt som "Lov om karakterers uafhængighed." Postulerer, at gener for forskellige tegn nedarves uafhængigt.
Under dannelsen af kønsceller stammer derfor adskillelsen og fordelingen af arvelige træk uafhængigt af hinanden..
Derfor, hvis to sorter har to eller flere forskellige tegn imellem, vil hver af dem blive transmitteret uafhængigt af de andre. Som det kan ses på billedet.
Mendel var den første til at opdage eksistensen af det, vi i dag kender som "gener". Definere dem som den biologiske enhed, der er ansvarlig for transmission af genetiske træk.
De er generne, de arvelige enheder, der styrer de tegn, der findes i levende væsener.
Betragtes som hver af de forskellige alternative former, som det samme gen kan præsentere.
Allelerne består af et dominerende gen og et recessivt. Og den første vil manifestere sig i større grad end den anden.
Mendel fandt ud af, at alle organismer har to kopier af hvert gen, og hvis disse kopier er racerene, det vil sige identiske, er organismen homozygot..
Mens kopierne er forskellige, er organismen heterozygot.
Med sine opdagelser afslørede Mendel, at arven til stede i hvert individ vil være præget af to faktorer:
2. Og fænotypen, nemlig alle de eksterne manifestationer af genotypen, såsom: morfologi, fysiologi og adfærd hos individet.
Mendels eksperimenter gjorde det muligt at opdage de såkaldte “Mendeliske sygdomme eller defekter”, de sygdomme, der produceres ved mutationen af et enkelt gen.
Disse mutationer er i stand til at ændre funktionen af proteinet kodet af genet, derfor produceres proteinet ikke, fungerer ikke korrekt eller udtrykkes uhensigtsmæssigt..
Disse genetiske varianter producerer et stort antal defekter eller sjældne sygdomme såsom seglcelleanæmi, cystisk fibrose og hæmofili, blandt de mest almindelige.
Takket være de første opdagelser er der i dag opdaget forskellige arvelige sygdomme og kromosomale abnormiteter.
Endnu ingen kommentarer