Det mikrodosis det er en måde at administrere medicin ved hjælp af en fortynding, der giver koncentrationer 1.000 til 15.000 gange mindre end dem, der leveres med normale "allopatiske" doser. Når fortyndingen er foretaget, administreres to eller tre dråber på bagsiden af tungen med den samme periodicitet som den dosis, der normalt er angivet for nævnte medicin..
Også betragtet som "mikrodoser" er doserne af disse lægemidler, såsom hormoner, nogle giftstoffer eller toksiner, hvis virkning opnås med doser i intervallet mikrogram eller mindre. Denne artikel henviser til brugen af mikrodosering som en alternativ behandling.
Mikrodoser anvendes til at administrere lægemidler af forskellig oprindelse og derved opnå den samme terapeutiske virkning som med den fulde dosis. At være så lav koncentration producerer det tilsyneladende færre bivirkninger og mindre toksicitet.
Mikrodoseringsteknikken blev beskrevet og fremmet af Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en mexicansk læge, der behandlede indsatte i et fængsel. I en af hans konsultationer tog tre indsatte ham for at have haft problemer med at sove i flere dage.
Mens han passede sine patienter, indså han, at han kun havde et mildt beroligende middel til pædiatrisk brug, der ikke engang ville tjene til at behandle en af de indsatte. Da Dr. Martínez kom fra en familie af homøopatiske læger, faldt det ham op at fortynde medicinen med vand og give to dråber på tungen til hver indsat..
Til deres overraskelse var de tre indsatte i stand til at falde i søvn og sov fredeligt indtil næste dag. Som et resultat af denne erfaring begyndte Dr. Martínez at undersøge og udføre forskellige forsøg og fremme brugen af mikrodoser..
I øjeblikket har mikrodosisbehandling tiltrukket sig mange forskere i verden opmærksomhed på grund af dens tilsyneladende effektivitet til behandling af akutte og kroniske sygdomme på grund af den lave forekomst af sikkerhedsstillelse og toksiske virkninger og på grund af de lave omkostninger med hensyn til folkesundhed..
Artikelindeks
Fremstillingen af en mikrodosis er baseret på en alkoholisk opløsning til at bevare stoffet. Dette gøres, så længe der ikke er nogen kendt interaktion mellem alkohol og stoffet, eller hvis patienten er alkoholiker eller ikke ønsker at drikke alkohol af en eller anden grund. I disse tilfælde kan den erstattes af en sukkeropløsning eller en fortynding med honning..
To gule beholdere bruges til at beskytte den mod lys. Beholderne skal have en kapacitet på 20 ml, to tredjedele af hver beholder er fyldt med en alkoholholdig drik (drikkelig alkohol eller sukkerrørsalkohol, presserester osv.) Eller med drikkevand af høj kvalitet og suppleres med vand.
Dosis af medicinen svarende til 24 timer fortyndes i en af flaskerne. Hvis det er en tablet, skal den først knuses. Det blander rigtig godt. Derefter tages tolv dråber af denne blanding, anbringes i den anden flaske og blandes godt. De to krukker mærkes og opbevares på et køligt, tørt sted, beskyttet mod lys.
Den første flaske svarer til stamopløsningen. Den anden flaske svarer til den terapeutiske opløsning.
To dråber tages fra den anden flaske, placeres på bagsiden af tungen og indgives så ofte som ordineret af lægen til behandling med den normale dosis eller oftere, hvis det er nødvendigt. Det bør altid administreres under lægeligt tilsyn.
Handlingsmekanismerne foreslået af Dr. Martínez har ifølge nogle eksperter ikke noget videnskabeligt grundlag.
Ifølge Dr. Martínez stimulerer medicinen indeholdt i dråberne lokale sensoriske ender, der sender information til hypothalamus og derfra til hjernebarken for derefter at udøve dens virkning på lægemidlets virkningssteder..
En effekt af denne art ville være ens for alle lægemidler, og hvad der er observeret er, at de testede lægemidler har den forventede farmakologiske virkning. Hvad der ikke kan forklares, er, hvorfor en sådan effekt opnås med en så lav dosis.
Mikrodosisbehandlinger har ikke nye indgivelsesveje, de bruger dem, der er beskrevet i farmakologi til forskellige lægemidler, det interessante er, at effekten på en eller anden måde forbedres, men hvordan det sker, er endnu ikke forklaret.
Nogle kliniske forsøg er blevet offentliggjort til brug af mikrodoser af nogle kendte lægemidler til specifikke patologier. Et resumé af nogle af dem præsenteres nedenfor som eksempler på effekten af mikrodoser i behandlingen af visse sygdomme..
Santana Téllez et al. Udgivet i 2012 et klinisk forsøg udført med 268 patienter med diagnosen essentiel arteriel hypertension, og som var blevet behandlet med en hæmmer af det angiotensinkonverterende enzym II (ACEI), captopril.
Forsøget blev udført som erstatning for den sædvanlige behandling af patienter med mikrodosering af captopril. Disse mikrodoser blev fremstillet og kontrolleret af apotekslaboratoriet ved "Manuel Ascunce Domenech" universitetshospital, Camagüey, Cuba..
Patienterne blev klassificeret og doseret efter aldersgruppen, graden af arteriel hypertension og den kardiovaskulære risikogruppe..
Resultaterne af forsøget viste en klinisk kontrol af blodtrykstallene for patienter behandlet med captopril mikrodosis på 84,7%, mens det hos dem, der blev behandlet med orale tabletter (kontrolgruppe), var 64,2%.
I dette tilfælde var den kliniske respons med mikrodosering bedre end ved konventionel behandling, uanset patienternes alder..
I 2008 offentliggjorde Bello et al. Et klinisk forsøg med 55 patienter, der lider af smerter (smerter) fra forskellige etiologier. Disse forfattere brugte mikrodoser af dipyron (en smertestillende middel) med en hastighed på 3 dråber på tungen 3 gange om dagen i fire dage..
Forfatterne rapporterede "tilfredsstillende" svar på behandlingen, men de blev ikke kvantificeret..
Guilarte og Zúñiga gjorde et forsøg med 40 raske frivillige: 10 behandlet med vand, 10 behandlet med den hydroalkoholiske bærer, 10 med phenobarbital i ampuller og 10 med mikrodoser af phenobarbital.
Undersøgerne fandt ud af, at patienter, der fik phenobarbital-mikrodoser, oplevede døsighed inden for fem minutter efter placering af tunge-doserne, og EEG-variationerne var mere synlige end i de andre grupper..
Selv om der er nogle kontrollerede kliniske forsøg, er mange af de eksisterende rapporter i litteraturen kvalitative forsøg uden strenge kontroller, så flere undersøgelser er nødvendige for at bedømme effekten af denne teknik til farmakologisk administration..
Endnu ingen kommentarer