Det opsoniner er molekyler i immunsystemet, der binder til antigen og immunceller kendt som fagocytter, hvilket letter processen med fagocytose. Nogle eksempler på fagocytiske celler, der kan deltage i denne proces, er makrofager.
Når et patogen overvinder værtens anatomiske og fysiologiske barrierer, er det muligt at forårsage infektion og sygdom. Derfor reagerer immunsystemet på denne invasion ved at opdage det fremmede legeme gennem sensorer og angribe det med en detaljeret reaktionsmekanisme..
Artikelindeks
Opsoniner overtrækker partiklerne, der skal phagocytoseres, ved at interagere med antigener. På denne måde binder fagocytiske celler, såsom makrofager og dendritiske celler, som udtrykker receptorer for opsoniner, til opsoniserede patogener gennem disse receptorer og til sidst fagocytoser dem..
Opsoniner fungerer således som en slags bro mellem fagocytten og partiklen, der skal phagocytoseres..
Opsoniner er ansvarlige for at modvirke den frastødende kraft mellem negative cellevægge og fremme absorptionen af patogenet af makrofagen.
Uden opsonins indvirkning frastøder patogenens og fagocytens negativt ladede cellevægge hinanden, så det fremmede middel kan omgå deres ødelæggelse og fortsætte med at replikere inden i værten..
Så opsonisering er en antimikrobiel strategi for at bremse og eliminere spredning af en sygdom..
Der er flere typer opsoniner, herunder mannosebindende lectin, immunglobuliner af IgG-isotypen og komponenter i komplementsystemet, såsom C3b, iC3b eller C4b..
Mannose-bindende lektin produceres i leveren og frigives i blodet. Det har evnen til at binde sig til gentagelser af sukker, der er til stede i mikroorganismer, hvilket favoriserer deres ødelæggelse ved at aktivere komplementsystemet gennem associering af serinproteaser..
IgG er den eneste immunglobulin-isotype, der har evnen til at krydse moderkagen på grund af dens lille størrelse. Der er 4 subisotyper, som har specifikke funktioner.
C3b er hovedkomponenten dannet efter nedbrydningen af C3-proteinet i komplementsystemet.
iC3b dannes, når komplementfaktor I spalter C3b-proteinet.
Endelig er C4b produktet af proteolysen af C1q, som er et kompleks af proteiner, der ved dannelsen af antigen-antistofkomplekser aktiveres efter en sekvens.
Det er vigtigt, at opsonisering af et patogen kan forekomme gennem antistoffer eller komplementsystemet..
Antistoffer er en del af det adaptive immunsystem, som produceres af plasmaceller som reaktion på et bestemt antigen. Et antistof har en kompleks struktur, der giver visse antigener specificitet.
I slutningen af de tunge og lette kæder har antistoffer variable regioner (antigenbindende steder), som tillader antistoffet at passe som "en nøgle i en lås." Når først de antigenbindende steder er optaget, binder antistoffets stamregion til receptoren på fagocytter..
På denne måde bliver patogenet opslugt af fagosomet og ødelægges af lysosomerne..
Desuden kan antigen-antistof-komplekset også aktivere komplement-systemet. Immunoglobulin M (IgM) er for eksempel meget effektiv til at aktivere komplement.
IgG-antistoffer er også i stand til at binde til immuneffektorceller gennem deres konstante domæne og udløse en frigivelse af lyseprodukter fra immuneffektorcellen..
Komplementsystemet har på sin side mere end 30 proteiner, der forbedrer antistoffers og fagocytiske cellers evne til at bekæmpe invaderende organismer..
Komplementproteiner, der er identificeret med bogstavet "C" for komplement, består af 9 proteiner (C1 til C9), som er inaktive, når de cirkulerer i hele menneskekroppen. Men når et patogen detekteres, spalter proteaser inaktive forløbere og aktiverer dem..
Nu kan kroppens svar på tilstedeværelsen af et patogen eller fremmedlegeme udføres gennem tre ruter: den klassiske, den alternative og lektin-ruten..
MAC består af et kompleks af komplementproteiner, der er forbundet med den ydre del af den plasmatiske membran af patogene bakterier og danner en slags pore. Det ultimative mål med poredannelse er at forårsage lysering af mikroorganismen.
Når først C3b er genereret, ved hjælp af en hvilken som helst af banerne i komplementsystemet, binder det sig til flere steder på celleoverfladen af patogenet og tilføjer derefter til receptorer, der udtrykkes på overfladen af makrofagen eller neutrofilen..
Fire typer receptorer, der genkender C3b-fragmenter, udtrykkes på leukocytter: CR1, CR2, CR3 og CR4. Manglen på disse receptorer gør personen mere modtagelig for at lide af kontinuerlige infektioner.
C4b kan ligesom C3b binde til CR1-receptoren. Mens iC3b slutter sig til CR2.
Blandt Fc-receptorer skiller FcℽR sig ud, som genkender forskellige subisotyper af IgG.
Binding af den opsoniserede partikel til fagocytreceptorer på celleoverfladen (Fc-receptorer) udløser dannelsen af pseudopoder, der omgiver den fremmede partikel på en lynlåslignende måde gennem receptor-opsonin-interaktioner..
Når pseudopoderne mødes, smelter de sammen og danner en vakuol eller fagosom, som derefter binder sig med lysosomet i fagocytten, som udleder et batteri af enzymer og toksiske antibakterielle iltarter, hvilket initierer fordøjelsen af den fremmede partikel for at eliminere den..
Endnu ingen kommentarer