Hvad studerer genetik?

4410
Abraham McLaughlin

Det genetik studerer arvelighed fra et videnskabeligt synspunkt. Genetik er iboende i mennesker og andre levende organismer, på denne måde kan denne videnskab opdeles i adskillige kategorier, der varierer alt efter typen af ​​undersøgte arter. Sådan er der en genetik hos mennesker, en anden af ​​planter, en anden af ​​frugter osv..

Arvelighed er en biologisk proces, hvor forældre overfører bestemte gener til deres børn eller afkom. Hvert medlem af afkom arver gener fra begge biologiske forældre, og disse gener manifesterer sig i specifikke egenskaber.

Nogle af disse egenskaber kan være fysiske (for eksempel hårfarve, øjne og hud), på den anden side kan nogle gener også bære risikoen for at bære visse sygdomme som kræft og lidelser, der kan overføres fra forældre til hans afkom.

Undersøgelsen af ​​genetik kan opdeles i tre grundlæggende og tværfaglige områder: genoverførsel, molekylær genetik og populationsgenetik. Den første type er kendt som klassisk genetik, da den studerer den måde, hvorpå gener passerer fra en generation til en anden..

Molekylær genetik fokuserer på sin side på den kemiske sammensætning af gener, og hvordan denne sammensætning varierer fra en art til en anden og over tid. Endelig udforsker populationsgenetik sammensætningen af ​​gener inden for specifikke befolkningsgrupper (Knoji, 2017).

Genetikundersøgelsesfelter

Undersøgelsen af ​​genetik i dag omfatter et bredt antal felter, der kan relateres til hinanden. Disse inkluderer følgende:

  • Klassisk eller formel genetik: studerer den individuelle transmission af gener mellem familier og analyserer mere komplekse former for arv.
  • Klinisk genetik: det er diagnosen, prognosen og i nogle tilfælde behandlingen af ​​genetiske sygdomme.
  • Genetisk rådgivning: det er et vigtigt område af klinisk genetik, der involverer diagnose, beregning og interpersonel kommunikation til behandling af nogle genetiske sygdomme.
  • Kræftgenetik: er undersøgelsen af ​​arvelige genetiske faktorer og sporadisk kræft (MedicineNet, 2013).
  • Cytogenetik: er undersøgelsen af ​​kromosomer i sundhed og sygdomme.
  • Biokemisk genetik: er studiet af biokemi af nukleinsyrer og proteiner, herunder enzymer.
  • Lægemiddelgenetik: det er den måde gener styrer absorption, stofskifte og disposition af stoffer og deres ubehagelige reaktion på dem.
  • Molekylær genetisk: er den molekylære undersøgelse af genetik, især inklusive DNA og RNA.
  • Immunogenetik: er undersøgelsen af ​​genetik relateret til immunsystemet, herunder blodgrupper og immunglobulin.
  • Adfærdsmæssig genetik: er undersøgelse af genetiske faktorer, der påvirker adfærd, herunder psykiske sygdomme og tilstande som retardation.
  • Befolkningsgenetik: er undersøgelse af gener inden for grupper af populationer, inklusive genetisk frekvens, alleler kun til stede i en gruppe individer og evolution (Hedrick, 2011).
  • Reproduktiv genetik: inkluderer undersøgelse af gener og kromosomer i svangerskabsceller og embryoner.
  • Udviklingsgenetik: undersøger den normale eller unormale udvikling hos mennesker, herunder misdannelser (fosterskader) og arvelige faktorer.
  • Økogenetik: undersøgelse af gener og deres interaktion med miljøet.
  • Retsmedicinsk genetik: er anvendelsen af ​​genetisk viden, herunder DNA-koder, til juridiske forhold (Biology-Online, 2016).

DNA

Gener i cellen

Genetisk information er kodet i kernen i cellerne i alle levende organismer..

Genetisk information kan betragtes som registreringen af ​​information fra forældrene, der er gemt i en optegnelsesbog, der senere skal leveres til deres afkom (Mandal, 2013).

Kromosomer

Gener afhænger af kromosomer. Hver organisme har et forskelligt antal kromosomer. Hos mennesker har vi 23 par af disse små ledningslignende strukturer, der beboer kernen i alle celler..

Det siges, at der er 23 par kromosomer, da de i alt udgør en gruppe på 46 enheder, hvor 23 kommer fra faderen og 23 fra moderen.

Kromosomer indeholder gener, som en bog indeholder oplysninger om dens sider. Nogle kromosomer kan indeholde tusindvis af vigtige gener, mens andre kun indeholder få.

Kromosomer, og derfor gener, er lavet af et kemikalie kendt som DNA eller deoxyribonukleinsyre. Kromosomer er lange linjer af tæt strikkede DNA-tråde (Hartl & Ruvolo, 2011).

På et sted i længden har hvert kromosom et konstruktionspunkt, der kaldes centromeren. Centromeren deler kromosomerne i to arme: den ene arm er lang og den anden er kort..

Kromosomer er nummereret fra 1 til 22, og dem, der er fælles for begge køn, er kendt som autosomer.

Der er også kromosomer, som bogstaverne X og Y er tildelt til at differentiere køn hos den person, der bærer dem. X-kromosomer er større end Y-kromosomer.

Kemiske baser

Gener består af unikke kemisk baserede koder, der omfatter stoffer A, T, C og G (Adenin, Thymin, Cytosin og Guanin). Disse kemiske baser danner kombinationer og permutationer mellem kromosomer..

Metaforisk set er disse baser som ordene i en bog, der fungerer som uafhængige enheder, der udgør hele teksten..

Disse kemiske baser er en del af DNA. Som i en bog, når ord er sammensat, har teksten en betydning, DNA-baserne fungerer på samme måde og fortæller kroppen, hvornår og hvordan den skal vokse, modnes og udføre visse funktioner..

I årenes løb kan gener blive påvirket, og mange af dem kan udvikle fiasko og skade på grund af miljøfaktorer og endogene toksiner (Claybourne, 2006). 

Hankøn og hunkøn

Kvinder har 46 kromosomer (44 autosomer og to kopier af X-kromosomet) kodet i cellerne i deres kroppe. På denne måde bærer de halvdelen af ​​disse kromosomer inden i deres æg..

Mænd har også 46 kromosomer (44 autosomer, et X-kromosom og et Y-kromosom) kodet i hver celle i deres kroppe..

På denne måde bærer de 22 autosomer og et X- eller Y-kromosom i deres sædceller..

Når et kvindes æg forenes med en sæd, resulterer de i drægtigheden af ​​et 46-kromosombarn (med en blanding af XX, hvis det er en kvinde eller XY, hvis det er en mand).

Gener

Hvert gen er et stykke genetisk information. Alt DNA i celler er en del af det menneskelige genom. Der er ca. 20.000 gener på et af de 23 par kromosomer, der findes i cellekernen..

Til dato er 12.800 gener blevet sporet til specifikke placeringer på hvert kromosom. Denne database begyndte at blive udviklet som en del af Human Genome Project.

Dette projekt blev officielt afsluttet i april 2003 uden at give et afgørende antal kromosomer i det menneskelige genom..

Referencer

  1. Biologi-online. (17. januar 2016). Biologi Online. Hentet fra genetik: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Hovedkvarter.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Befolkningsgenetik. Sudbury: John og Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji. Hentet fra tre store områder inden for genetik: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. marts 2013). Nyheder Medicinsk. Hentet fra Hvad er genetik?: News-medical.net.
  7. (13. marts 2013). MedicineNet, Inc. Hentet fra medicinsk definition af genetik: medicinenet.com.

Endnu ingen kommentarer