Det dominerende eller recessiv karakter af et gen refererer til dets evne til at bestemme en specifik intern (genotype) eller ekstern (fænotype) karakteristik hos et individ.
Gener er ansvarlige for at bestemme mange af vores eksterne fysiske egenskaber såvel som mange tilstande eller styrker i vores helbred og endda mange træk ved vores personlighed..
Denne viden skyldes Mendels segregeringslov, ifølge hvilken hver organisme har to gener for hvert træk..
Når vi taler om eksterne eller synlige egenskaber, taler vi om fænotype, mens den genetiske kode (intern eller ikke synlig) er kendt som genotype.
Mennesker og nogle seksuelt reproducerende dyr har to kopier af hvert gen, kaldet alleler, der kan være forskellige fra hinanden. En allel kommer fra moderen og en fra faren.
I dag er det kendt, at sådanne forskelle kan forårsage variationer i det protein, det producerer, det være sig i hyppighed, mængde eller placering..
Proteiner påvirker træk eller fænotyper, så variationer i proteinaktivitet eller ekspression kan påvirke disse træk.
Teorien mener imidlertid, at en dominerende allel producerer en dominerende fænotype hos personer, der har en kopi af allelen, uanset om den kommer fra faderen, moderen eller begge dele. I den grafiske repræsentation af disse kombinationer er den dominerende skrevet med store bogstaver.
En recessiv allel producerer kun en recessiv fænotype, hvis personen modtager to recessive (homozygote) kopier, det vil sige en fra hver forælder. I sin grafiske gengivelse er det skrevet med små bogstaver.
Et individ med en dominerende og en recessiv allel (heterozygot) for et bestemt gen vil have den dominerende fænotype. I så fald betragtes de som "bærere" af den recessive allel..
Dette betyder, at det recessive gen ikke vises i fænotypen, hvis den dominerende allel er til stede. For at udtrykke sig har det brug for organismen at have to kopier af den, en fra hver forælder..
Det vil sige, at når et individ (menneske eller dyr) modtager en kopi fra hver forælder, er det kendt som en homozygot kombination, og generelt ender det med at manifestere sig i fænotypen, mens hvis den modtager forskellige kopier (dominerende og recessiv) ), en fra hver forælder, er kombinationen heterozygot.
Et dominerende gen udtrykkes i begge tilfælde: homozygot eller heterozygot.
Det er vigtigt at bemærke, at selvom disse overvejelser er nyttige til at vurdere sandsynligheden for, at et individ arver visse fænotyper, især genetiske lidelser, forstår de ikke fuldt ud, hvordan et gen specificerer et træk..
Dette skyldes, at der på det tidspunkt, hvor disse opdagelser blev gjort, ikke var nogen information om DNA..
Derfor er der ingen universel mekanisme, hvormed dominerende og recessive alleler virker, snarere afhænger det af de særlige egenskaber ved proteinerne, de koder for..
Det klassiske eksempel på tegnene i et gen er det, der har at gøre med øjnens farve. Allelen, der bestemmer farven brun, er for eksempel dominerende (M); mens den, der bestemmer den blå farve, er en recessiv allel (a).
Hvis begge medlemmer af et par har brune øjne og til sidst får børn, vil de have brune øjne, fordi de begge bidrager med et dominerende gen..
Hvis det viser sig, at et af parternes medlemmer har blå øjne og det andet har brune øjne, er det højst sandsynligt, at børnene har brune øjne; medmindre de arver recessive alleler fra andre familiemedlemmer.
På den anden side, hvis det viser sig, at begge forældre har dominerende alleler (forskellige fra hinanden), viser afkomene nye egenskaber som et resultat af en blanding mellem forældrenes egenskaber..
Dette betyder, at når begge medlemmer har dominerende gener, er der ingen måde for den ene at "dominere" den anden, hvilket resulterer i noget nyt, anderledes..
I tilfælde af mus Chaetodipus intermedius, hudfarve styres af et enkelt gen, der koder for det protein, der gør pigmentet mørkt; den mørke pelsallel er dominerende, og den lette pelsallel er recessiv.
Selvom keratinproteiner normalt binder til at danne fibre, der styrker hår, negle og andet væv i kroppen, er der genetiske lidelser med dominerende mønstre, der involverer defekter i keratingener som medfødt pachyokinia..
Blodgruppe AB er resultatet af kodominansen af de dominerende A- og B-alleler. Det vil sige, to dominerende alleler kombineres og noget nyt resulterer.
Det er en sygdom forårsaget af gener relateret til sex. I dette tilfælde er det et recessivt gen, så det tager to kopier for en kvinde at have sygdommen, mens kun en kopi af hæmofiliallelen er nødvendig for en mand at have den..
Dette skyldes, at kvinder har to X-kromosomer (XX), mens mænd har et X-kromosom og et Y-kromosom (XY). Af denne grund er hæmofili mere almindelig hos mænd..
Dette er en arvelig sygdom, der forårsager smerte og skader på organer og muskler, fordi den uregelmæssige form af cellerne i de røde blodlegemer (lange og spidse) ofte forårsager blokering i blodgennemstrømningen ved at blive fanget i kapillærerne.
Denne sygdom har et recessivt mønster, og kun personer med to kopier af seglcelleallelen har sygdommen..
Udover at forårsage sygdom gør seglcelleallelen sin bærer modstandsdygtig over for malaria, en alvorlig sygdom forårsaget af myggestik..
Og sådan modstand har et dominerende arvemønster. Kun en kopi af seglcelleallelen er tilstrækkelig til at beskytte mod infektion.
Alt, hvad der hidtil er blevet sagt, har ført til fremskridt, der er kontroversielle for mange, såsom in vitro befrugtning (IVF), som gør det muligt for et par at have svært ved at blive gravid, befrugte kvindens æg med "ideel" sæd eller under de bedste forhold.
For mange er denne procedure etisk tvivlsom, fordi den giver personen mulighed for at vælge sædens egenskaber og æg, der bruges til at "designe" en person med særlige egenskaber..
Noget lignende forekommer med genteknologi eller genetisk modifikation (GM), som består i at placere et gen fra en organisme i cellerne i en anden og producere det, der er kendt som en transgen organisme.
Endnu ingen kommentarer