Synaptogenese udvikling, modning og sygdomme

1215
Simon Doyle
Synaptogenese udvikling, modning og sygdomme

Det synaptogenese er dannelsen af ​​synapser mellem neuroner i nervesystemet. En synaps er et knudepunkt eller kontakt mellem to neuroner, som giver dem mulighed for at kommunikere med hinanden, hvilket bidrager til vores kognitive processer.

Udvekslingen af ​​information mellem to neuroner er normalt i en enkelt retning. Så der er en neuron kaldet "presynaptisk", som er den, der sender meddelelser, og en "postsynaptisk", som er den, der modtager dem..

Selvom synaptogenese forekommer gennem et menneskes liv, er der stadier, hvor det sker meget hurtigere end i andre. Denne proces opretholder flere billioner synapser, der udveksler data i hjernen..

Synaptogenese forekommer kontinuerligt i vores nervesystem. Når vi lærer og lever nye oplevelser, dannes nye neurale forbindelser i vores hjerne. Dette forekommer hos alle dyr med en hjerne, selvom det især er udtalt hos mennesker..

Med hensyn til hjernen betyder større ikke bedre. F.eks. Havde Albert Einstein en helt normal hjerne. Derfor er det blevet udledt, at intelligens er relateret til antallet af forbindelser mellem hjerneceller snarere end antallet af neuroner.

Det er rigtigt, at genetik spiller en grundlæggende rolle i skabelsen af ​​synapser. Imidlertid bestemmes vedligeholdelsen af ​​synapsen i højere grad af miljøet. Dette skyldes et fænomen kaldet hjernens plasticitet..

Dette betyder, at hjernen har evnen til at ændre sig i henhold til de eksterne og interne stimuli, den modtager. For eksempel, mens du læser denne tekst, er det muligt, at der dannes nye hjerneforbindelser, hvis du inden for få dage fortsætter med at huske den.

Artikelindeks

  • 1 Synaptogenese i neuroudvikling
  • 2 Kritisk periode
  • 3 Synaptisk modning
  • 4 Reaktiv synaptogenese
  • 5 Sygdomme, der påvirker synaptogenese
  • 6 Referencer

Synaptogenese i neuroudvikling

De første synapser kan observeres omkring den femte måned med embryonal udvikling. Specifikt begynder synaptogenese omkring atten ugers drægtighed og fortsætter med at ændre sig gennem hele livet..

I denne periode forekommer synaptisk redundans. Dette betyder, at der oprettes flere forbindelser på kontoen og lidt efter lidt elimineres de selektivt over tid. Således synaptisk tæthed falder med alderen.

Overraskende har forskere fundet en anden periode med forhøjet synaptogenese: ungdomsårene. Denne vækst er dog ikke så intens som den, der sker under intrauterin udvikling..

Kritisk periode

Neuron

Der er en kritisk kritisk periode i synaptogenese, der efterfølges af synaptisk beskæring. Dette betyder, at ubrugte eller unødvendige neurale forbindelser fjernes. I denne periode konkurrerer neuroner med hinanden om at skabe nye, mere effektive forbindelser..

Det ser ud til, at der er et omvendt forhold mellem synaptisk tæthed og kognitive evner. På denne måde forbedres vores kognitive funktioner og bliver mere effektive, da antallet af synapser reduceres..

Antallet af synapser, der stammer på dette tidspunkt, bestemmes af individets genetik. Efter denne kritiske periode kan slettede forbindelser ikke gendannes senere i livet..

Takket være forskning er det kendt, at babyer kan lære ethvert sprog, før synaptisk beskæring begynder. Dette skyldes, at deres hjerner, fulde af synapser, er parat til at tilpasse sig ethvert miljø..

Derfor kan de på dette tidspunkt skelne alle lydene fra forskellige sprog uden vanskeligheder og er tilbøjelige til at lære dem.

Men når de først er udsat for lyden af ​​modersmålet, begynder de at vænne sig til dem og identificere dem meget hurtigere over tid..

Dette skyldes den neurale beskæringsproces, der holder de synapser, der er mest brugt (dem, der understøtter for eksempel lyden af ​​modersmålet) og kasserer dem, der ikke anses for nyttige..

Synaptisk modning

Når en synaps er etableret, kan den være mere eller mindre holdbar afhængigt af hvor mange gange vi gentager en adfærd.

For eksempel vil huske vores navn betyde meget veletablerede synapser, som næsten er umulige at bryde, da vi har fremkaldt det mange gange i vores liv..

Når en synaps fødes, har den et stort antal innervationer. Dette sker, fordi nye axoner har tendens til at innervere eksisterende synapser, hvilket gør dem fastere..

Men når synapsen modnes, adskiller den sig og adskilles fra de andre. Samtidig trækkes de andre forbindelser mellem axoner mindre end den modne forbindelse. Denne proces kaldes synaptisk eliminering..

Et andet tegn på modning er, at den terminale knap på den postsynaptiske neuron øges i størrelse, og der oprettes små broer mellem de to..

Reaktiv synaptogenese

Måske på dette tidspunkt har du allerede spekuleret på, hvad der sker efter hjerneskade, der ødelægger nogle eksisterende synapser.

Som du ved, ændrer hjernen sig konstant og har plasticitet. Derfor opstår den såkaldte reaktive synaptogenese efter en skade..

Den består af nye axoner, der spire fra en uskadet axon, der vokser til et tomt synaptisk sted. Denne proces styres af proteiner såsom cadheriner, laminin og integrin. (Dedeu, Rodríguez, Brown, Barbie, 2008).

Det er dog vigtigt at bemærke, at de ikke altid vokser eller synapser ordentligt. For eksempel, hvis patienten ikke modtager korrekt behandling efter hjerneskade, kan denne synaptogenese være maladaptiv..

Sygdomme, der påvirker synaptogenese

Ændringen af ​​synaptogenese har været relateret til flere tilstande, hovedsageligt neurodegenerative sygdomme.

I disse sygdomme, blandt hvilke er Parkinsons og Alzheimers, er der en række molekylære ændringer, der endnu ikke er fuldt forstået. Disse fører til en massiv og progressiv eliminering af synapser, hvilket afspejler sig i kognitive og motoriske underskud.

En af de ændringer, der er fundet, er i astrocytter, en type gliaceller, der er involveret i synaptogenese (blandt andre processer).

Det ser ud til, at der i autisme også er abnormiteter i synaptogenese. Denne neurobiologiske lidelse har vist sig at være karakteriseret ved en ubalance mellem antallet af excitatoriske og hæmmende synapser..

Dette skyldes mutationer i de gener, der styrer denne balance. Hvad resulterer i ændringer i strukturel og funktionel synaptogenese såvel som i synaptisk plasticitet. Dette synes også at forekomme i epilepsi, Rett syndrom, Angelman syndrom og Fragile X syndrom..

Referencer

  1. García-Peñas, J., Domínguez-Carral, J., og Pereira-Bezanilla, E. (2012). Synaptogenese lidelser i autisme. Ætiopatogene og terapeutiske implikationer. Revista de Neurología, 54 (Suppl 1), S41-50.
  2. Guillamón-Vivancos, T., Gómez-Pinedo, U., og Matías-Guiu, J. (2015). Astrocytter i neurodegenerative sygdomme (I): funktion og molekylær karakterisering. Neurologi, 30 (2), 119-129.
  3. Martínez, B., Rubiera, A. B., Calle, G., & Vedado, M. P. D. L. R. (2008). Nogle overvejelser om neuroplasticitet og cerebrovaskulær sygdom. Geroinfo, 3 (2).
  4. Rosselli, M., Matute, E., & Ardila, A. (2010). Neuropsykologi af børns udvikling. Mexico, Bogotá: Redaktionel El Manual Moderno.

Endnu ingen kommentarer