Kardiale muskelvævskarakteristika, funktioner, histologi

862
David Holt
Kardiale muskelvævskarakteristika, funktioner, histologi

Det hjertemuskelvæv, Generelt kaldet myokardium, det repræsenterer den vigtigste vævskomponent i hjertet. Både med hensyn til dens størrelse, da den udgør størstedelen af ​​hjertemassen, og dens funktion, da den er den, der udvikler kontraktil aktivitet.

Hjertet har også andre typer væv: en fibrøs, der dækker det indeni (endokardium) og udenfor (epikardium); en anden, der deltager i adskillelsen mellem atria og ventrikler; en anden, der adskiller atrierne og ventriklerne fra hinanden og et ventilvæv.

Histologisk sektion af hjertemuskelvæv (Kilde: Alexander G. Cheroske [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Uden at udelukke vigtigheden af ​​disse fibrøse væv i hjertearkitekturen som en understøttelse af hjertets mekaniske aktivitet eller deres rolle i blodets retning (ventiler), er det myokardiet, der genererer de elektriske og kontraktile aktiviteter i hjerte, der er essentielle for livet.

Artikelindeks

  • 1 Funktioner
    • 1.1 Kronotropisme
    • 1.2 Inotropisme
    • 1.3 Dromotropisme
    • 1.4 Bathmotropism
    • 1.5 Lusitropisme
  • 2 funktioner
  • 3 Histologi
    • 3.1 Myokardium som syncytium
  • 4 Referencer

Egenskaber

Når vi taler om væv, henviser vi til strukturer sammensat af lignende celler, men som kan være af forskellige typer, og som kan organiseres på en sådan måde, at de arbejder sammen, hvilket resulterer i en koordineret funktion fra et fysiologisk synspunkt..

Hjertemuskelvæv er en af ​​de typer væv, som, som navnet antyder, er muskuløs i naturen, og som opfylder funktionen af ​​sammentrækning og udvikling af kræfter, der producerer forskydninger af organiske komponenter eller andre eksterne elementer..

Et vævs karakteristika kan defineres ud fra et strukturelt synspunkt, både anatomisk og histologisk, og også fra et funktionelt synspunkt. Strukturen og funktionen af ​​en celle, et væv, et organ eller et system er relateret.

De strukturelle aspekter vil blive gennemgået i histologisektionen, mens der her vil blive henvist til nogle funktionelle egenskaber, der er grupperet under navnet "egenskaber i hjertet" og inkluderer: kronotropisme, inotropisme, dromotropisme, badmotropisme og lusotropisme..

Kronotropisme

For at forstå denne egenskab er det nødvendigt at overveje, at al muskelsammentrækning skal forud for en elektrisk excitation i cellemembranen, og at det er denne excitation, der er ansvarlig for at udløse de kemiske hændelser, der ender med mekanisk handling.

I skeletmuskler er denne excitation resultatet af en nervefibers virkning, der er i tæt kontakt med muskelcellemembranen. Når denne fiber er ophidset frigiver den acetylcholin, der produceres et handlingspotentiale i membranen, og muskelcellerne trækker sig sammen.

I tilfælde af myokardievæv er det ikke nødvendigt med en nerves virkning; Dette væv har modificerede hjertefibre, der har kapacitet til i sig selv at generere uden noget, der befaler dem og automatisk, alle de ophidselser, der forårsager hjertesammentrækninger. Dette kaldes kronotropisme.

Denne egenskab kaldes også hjerte-automatisme. Cellerne, der har denne kapacitet til automatisme, er samlet i en struktur placeret i det højre atrium kendt som sinusknuden. Da denne knude sætter tempoet for hjertesammentrækninger, kaldes det også en pacemaker..

Hjerteautomatisme er den egenskab, der gør det muligt for et hjerte at fortsætte med at slå, selv når det fjernes fra kroppen, og hvad der muliggør hjertetransplantationer, noget der ikke ville have været muligt, hvis det var nødvendigt med genforbindelse af nerver for at aktivere myokardiet..

Inotropisme

Det refererer til myokardievævets evne til at generere mekanisk kraft (inos = kraft). Denne kraft genereres, fordi når cellerne først er ophidsede, udløses molekylære fænomener, der forkorter størrelsen på hjertemuskelfibrene.

Da det ventrikulære myokardievæv er organiseret som omgivende hule kamre (ventrikler) fyldt med blod, når muskelvæggene trækker sig sammen på denne blodmasse (systole) øger de trykket i det og bevæger det, styret af ventilerne, mod arterierne.

Inotropisme er som det ultimative mål for hjertefunktion, da det er denne egenskab, der udgør essensen af ​​myokardievæv ved at tillade bevægelse og cirkulation af blod til vævene og derfra tilbage til hjertet.

Dromotropisme

Det er hjertemusklens evne til at gennemføre den excitation, der stammer fra cellerne i sinusknudepunktet, som er den naturlige pacemaker, og at for at være effektiv på myokardiecellerne skal nå dem i deres helhed og praktisk taget på samme tid.

Nogle fibre i atrierne har specialiseret sig i at lede excitation fra sinusknuden til de kontraktile myocytter i ventriklen. Dette system kaldes "ledningssystem" og inkluderer ud over ørebjælker også bundt af hans med sine to grene: højre og venstre og Purkinje-systemet.

Bathmotropism

Det er hjertemuskelvævets evne til at reagere på elektriske stimuli ved at generere sine egne elektriske excitationer, som igen er i stand til at producere mekaniske sammentrækninger. Takket være denne egenskab er installationen af ​​kunstige pacemakere blevet mulig.

Lusitropisme

Det er evnen til at slappe af. Ved afslutningen af ​​hjertesammentrækningen efterlades ventriklen med et minimum blodvolumen, og det er nødvendigt for muskelen at slappe helt af (diastole), så ventriklen kan fylde igen og få blod til den næste systol.

Funktioner

Myokardiets primære funktion er relateret til dets evne til at generere mekaniske kræfter, som, når de udøves på blodmassen begrænset i ventriklerne, frembringer stigninger i dets tryk og i dets tendens til at bevæge sig mod steder, hvor trykket er lavere..

Under diastolen, når ventriklerne er afslappede, holder trykket i arterierne ventilerne, der kommunikerer med ventriklerne, lukkede, og hjertet fyldes op. I systole trækker ventriklerne sammen, trykket øges, og blodet ender med at forlade arterierne.

I hver sammentrækning skubber hver ventrikel en bestemt mængde blod (70 ml) mod den tilsvarende arterie. Dette fænomen gentages så mange gange i et minut som pulsen, det vil sige antallet af gange, hjertet trækker sig sammen om et minut..

Hele kroppen, selv i en hviletilstand, har brug for hjertet til at sende det ca. 5 liter blod / min. Volumenet, som hjertet pumper på et minut, kaldes hjerteudgang, hvilket er lig med mængden af ​​blod med hver sammentrækning (slagvolumen) ganget med hjertefrekvensen..

Den essentielle funktion af hjertemusklen er derfor at opretholde tilstrækkelig hjerteudgang, så kroppen modtager den mængde blod, der er nødvendig for at opretholde sine vitale funktioner. Under fysisk træning øges behovene, og hjerteproduktionen øges også.

Histologi

Myokardiet har en histologisk struktur, der minder meget om skeletmuskulaturen. Den består af aflange celler med en diameter på ca. 15 µm og en længde på ca. 80 µm. Disse fibre gennemgår bifurkationer og kommer i tæt kontakt med andre og danner kæder.

Myocytterne eller hjertemuskelfibrene har en enkelt kerne, og deres indre komponenter er organiseret på en sådan måde, at når de observeres under et lysmikroskop, tilbyder de et stribet udseende på grund af den skiftevis række af lys (I) og mørke (A) bånd i muskelskelet.

Histologisk diagram over hjertemusklen (Kilde: OpenStax CNX [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] via Wikimedia Commons)

Fibrene består af et sæt tyndere og også cylindriske strukturer kaldet myofibriller, som er arrangeret langs fibrenes hovedakse (længdeakse). Hver myofibril er resultatet af den sekventielle forening af kortere segmenter kaldet sarkomerer.

Sarkomeren er den anatomiske og funktionelle enhed af fiberen, det er mellemrummet mellem to Z-linier. I dem er tynde aktinfilamenter forankret på hver side, der er rettet mod midten af ​​sarkomeren uden at enderne rører ved hinanden, som interdigiterer (sammenflettet ) med tykke myosinfilamenter.

De tykke filamenter er i det centrale område af sarkomeren. Det område, hvor de er, er det, der kan ses i lysmikroskopet som det mørke bånd A. Fra hver af Z-linjerne, der afgrænser en sarkomer til det bånd A, er der kun tynde filamenter, og området er klarere (I ).

Sarcomerer er omsluttet af sarkoplasmisk retikulum, der gemmer Ca ++. Invaginationer af cellemembranen (T-rør) når retikulum. Excitationen af ​​membranen i disse tubuli åbner Ca ++ kanaler, der kommer ind i cellen og får reticulum til at frigive sin Ca ++ og udløse sammentrækning.

Myokardium som et syncytium

Hjertemuskelfibre kommer i kontakt med hinanden i deres ender og gennem strukturer kaldet interkalære skiver. Krydset er så tæt på disse steder, at det rum, der adskiller dem, er ca. 20 nm. Her skelnes desmosomer og kommunikerende fagforeninger.

Desmosomer er strukturer, der forbinder en celle til den næste og tillader transmission af kræfter mellem dem. Kommunikerende fagforeninger hulkryds) tillader ionisk strømning mellem to naboceller og forårsager, at excitation overføres fra en celle til en anden, og at vævet fungerer som et syncytium.

Referencer

  1. Brenner B: Musculatur, i Fysiologi, 6. udgave; R Klinke et al. (Red.). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
  2. Ganong WF: Spændende væv: Muskel, i Gennemgang af medicinsk fysiologi, 25. udgave New York, McGraw-Hill Uddannelse, 2016.
  3. Guyton AC, Hall JE: Hjertemuskel; hjertet som en pumpe og funktion af hjerteklapperne, i Lærebog i medicinsk fysiologi, 13. udgave, AC Guyton, JE Hall (red.). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
  4. Linke WA og Pfitzer G: Kontraktionmechanismen, i Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie, 31. udgave, RF Schmidt et al (red.). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
  5. Widmaier EP, Raph H og Strang KT: Muscle, in Vander's Human Physiology: The Mechanisms of Body Function, 13. udgave; EP Windmaier et al. (Red.). New York, McGraw-Hill, 2014.

Endnu ingen kommentarer