Det telofase det er den sidste delingsfase af mitose og meiose. Det er efter anafase og går forud for cytoplasmatisk opdeling eller cytokinese. Det karakteristiske træk, der adskiller og definerer det, er dannelsen af nye kerner.
Når det duplikerede DNA var komprimeret (profase), migrerede de bundne søsterchromatider til ækvator i cellen (metafase). Når de alle var samlet der, stillede de sig i kø for at blive mobiliseret til polerne i den delende celle under anafase..
Endelig, for at dele og give anledning til to celler, skal to kerner først dannes for at beskytte DNA. Dette er netop hvad der sker under telofasen af mitose..
Ikke at der sker noget meget andet, mekanisk set, under telofaserne af meiose I og meiose II. Men de materialer, der modtages som "kromosomer", er meget forskellige..
I telofase I modtager cellen i meiose kun et sæt duplikerede homologer ved hver pol. Det vil sige et enkelt sæt af det kromosomale komplement af arten med hvert kromosom dannet af to søsterkromatider, der er forbundet med centromeren.
Ved telofasen af meiose II migrerer søsterkromatider poleward, og der dannes kerner med et haploid antal kromosomer. I slutningen af telofasen er kromosomerne ikke længere synlige som komprimerede strukturer.
Artikelindeks
I dette afsnit vil vi overveje tre definerende aspekter af telofaser: begyndelsen af dannelsen af nucleoli, dekondensationen af kromatin og fremkomsten af nye nukleare kuverter..
I åbne mitoser dannes mange små nukleoli, som efterhånden som cyklussen skrider frem, samles og danner de nukleoli, der er typiske for arten (som ikke er mange). Med begivenheder, der blev udløst under metafase, begynder den strukturelle biogenese af disse organeller i telofase..
Dette er af stor betydning, fordi blandt andet RNA'erne, der er en del af ribosomerne, i nukleoli syntetiseres. I ribosomer udføres processen med translation af messenger-RNA'er til produktion af proteiner. Og hver celle, især nye, skal fremstille proteiner hurtigt..
Ved at dividere vil derfor hvert nyt celleprodukt fra denne division være kompetent til oversættelsesprocessen og den autonome eksistens.
På den anden side er kromatinet, der arves fra anafase, meget komprimeret. Dette skal dekondenseres for at organisere det i kernerne i dannelse i åbne mitoser..
Rollen med at kontrollere kromatindekondensering i en delende celle spilles af en proteinkinase kaldet Aurora B. Dette enzym begrænser dekondensationsprocessen under anafase og begrænser den således til den sidste fase af division eller telofase. Faktisk er Aurora B det protein, der styrer overgangen fra anafase til telofase..
Det andet vigtige aspekt af telofasen, og det definerer det, er dannelsen af den nukleare konvolut. Lad os huske, at i åbne celledelinger forsvinder kernekapslen for at tillade en fri mobilisering af det kondenserede kromatin. Nu hvor kromosomerne er adskilt, skal de grupperes i en ny kerne pr. Cellepol.
For at generere en ny kerne skal kromatin interagere med proteinerne, der vil danne det nukleare lamina eller lamininer. Lamininerne vil til gengæld fungere som en bro for interaktionen med andre proteiner, der tillader dannelse af det nukleare lamina.
Dette vil adskille kromatinet i eu- og heterochromatin, tillade den interne organisering af kernen og hjælpe med konsolidering af den indre kernemembran..
Samtidig vil mikrotubuli-strukturer afledt af stamcellens endoplasmatiske reticulum migrere til kondensationszonen i telofasekromatin. De dækker det i små pletter og smelter sammen for at dække det helt.
Dette er den eksterne nukleare membran, som er kontinuerlig med det endoplasmatiske retikulum og med den indre nukleare membran..
Alle ovenstående trin beskriver telofasen af mitose i deres grundlæggende. Ved hver cellepol dannes en kerne med modercellens kromosomale komplement..
Men i modsætning til mitose hos dyr dannes der under mitose i planteceller en unik struktur kendt som en fragmoplast. Dette vises mellem de to fremtidige kerner i overgangen mellem anafase og telofase..
Dets vigtigste rolle i plante mitotisk opdeling er at syntetisere cellepladen. Det vil sige, fragmoplasten genererer det sted, hvor de nye celler i planten deler sig, når telofasen slutter..
I meiotiske telofaser forekommer det, der allerede er beskrevet, men med nogle forskelle. I telofase I dannes "kerner" med et enkelt sæt homologe (duplikerede) kromosomer. Kerner dannes i telofase II med et haploid komplement af søsterkromatider.
I mange organismer forekommer ikke kromatinkondensation ved telofase I, som næsten umiddelbart overgår til meiose II. I andre tilfælde dekondenserer kromatinet, men det komprimerer hurtigt igen under profase II..
Atomkonvolutten er normalt kortvarig i telofase I, men permanent i II. Aurora B-proteinet styrer adskillelsen af homologe kromosomer under telofase I. Imidlertid deltager den ikke i adskillelsen af søsterkromatider under telofase II..
I alle tilfælde af nuklear opdeling efterfølges denne proces af en deling af cytoplasmaet, en proces kaldet cytokinese. Cytokinesis observeres både i slutningen af telophase i mitose og i slutningen af telophase I og telophase II af meiose.
Endnu ingen kommentarer