Det neuromuskulært kryds eller neuromuskulær plade er synapsen mellem en motorneuron og en muskel. Takket være de transmitterede impulser kan musklerne trække sig sammen eller slappe af. Specifikt er det forbindelsen mellem en neurons terminalknap og en muskelfibers membran..
Neuronernes terminalknapper forbinder til motorterminalpladerne. Sidstnævnte henviser til membranen, der modtager nerveimpulser fra et neuromuskulært kryds..
Denne type synaps er den mest studerede og den letteste at forstå. For at kontrollere en skeletmuskel synapses en motorneuron (motorneuron) med en skeletmuskelcelle..
Artikelindeks
Den neuromuskulære knudepunkt består af følgende elementer:
Denne neuron kaldes presynaptisk, fordi den udsender nerveimpulser eller handlingspotentialer. Specifikt bevæger nerveimpulser sig gennem denne neurons axon til terminalknappen, der er placeret meget tæt på muskelen. Denne afslutning har en oval form på ca. 32 mikron bred.
I terminalknappen findes mitokondrier og andre elementer, der tillader oprettelse og opbevaring af acetylcholin. Acetylcholin er den vigtigste neurotransmitter til muskelstimulering.
Mange forfattere henviser til dette element som en alfamotorisk neuron, da det er en type neuron, hvis axon synapses med ekstrafusal muskelfibre fra en skeletmuskel. Når det er aktiveret, frigiver det acetylcholin, hvilket får muskelfibre til at trække sig sammen..
Den neuronale terminalknap og muskelmembranen er ikke i direkte kontakt, der er et lille mellemrum mellem dem.
Den består af en eller flere muskelceller. Disse målceller udgør en muskelfiber.
Der er forskellige typer muskelfibre. De muskelfibre, der er innerverede ved den neuromuskulære krydset, kaldes ekstrafusale muskelfibre. De styres af alfamotoriske neuroner og er ansvarlige for den kraft, der opstår ved sammentrækning af en skeletmuskulatur.
I modsætning til disse er der andre typer muskelfibre, der registrerer en muskels strækning og er parallelle med ekstrafusionsfibrene. Disse kaldes intrafusal muskelfibre..
En muskelfiber består af et bundt myofibriller. Hver myofibril består af overlappende filamenter af actin og myosin, som er ansvarlige for muskelsammentrækninger..
Actin og myosin er proteiner, der danner det fysiologiske grundlag for muskelsammentrækning..
Myosin filamenter har små fremspring kaldet myosin tværbindende broer. De er mellemledene mellem myosin og actin filamenter og er de mobile elementer, der producerer muskelsammentrækninger..
De dele, hvor actin- og myosinfilamenter overlapper hinanden, ses som mørke bånd eller striber. Af denne grund kaldes skeletmuskler ofte for striede muskler..
Myosin tværbinding broer "række" langs actin filamenterne, så muskelfibre forkorter, sammentrækning.
Neuromuskulære kryds er placeret i rillerne på tværs af overfladen af muskelfibre. Når et handlingspotentiale eller elektrisk impuls bevæger sig gennem neuronen, frigiver dens terminalknap en neurotransmitter kaldet acetylcholin..
Når en vis mængde acetylcholin akkumuleres, producerer det det såkaldte slutpladepotentiale, hvor muskelmembranen depolariserer. Dette potentiale er meget bredere end det, der produceres mellem to neuroner..
Det terminale bindingspotentiale giver altid anledning til aktivering af muskelfibre og udvider dette potentiale gennem hele fiberen. Dette medfører sammentrækning eller ryk i muskelfibre..
Depolarisering er reduktion af en celles membranpotentiale. Når en muskelfiber er depolariseret, begynder calciumkanaler at åbne sig, så calciumioner kan trænge ind i dem. Dette fænomen er, hvad der forårsager muskelsammentrækning.
Dette skyldes, at calcium fungerer som en kofaktor, som hjælper myofibrillerne med at udvinde energi fra ATP, der er i cytoplasmaet..
En enkelt nerveimpuls fra en motorneuron resulterer i en enkelt sammentrækning af en muskelfiber. De fysiske virkninger af disse stød er meget længere end for et handlingspotentiale mellem to neuroner.
Dette skyldes muskelens elasticitet og den tid det tager at befri cellerne for calcium. Derudover kan de fysiske virkninger af et sæt nerveimpulser akkumuleres, hvilket fører til en langvarig sammentrækning af muskelfibre..
Muskelsammentrækning er ikke et helt eller intet fænomen, ligesom sammentrækningerne af de muskelfibre, der udgør muskelen. Tværtimod bestemmes chokkraften af den gennemsnitlige afladningsfrekvens for de forskellige motorenheder..
Hvis mange motorenheder aflæsses på et givet tidspunkt, vil sammentrækningen være mere energisk, og hvis de aflader få, vil den være svag.
Patologierne i det neuromuskulære kryds kan påvirke den terminale knap på motorneuronen eller muskelfibrenes membran. For eksempel frembringer botulisme en ændring og inhibering i frigivelsen af acetylcholin, både i skeletmusklerne og i det autonome nervesystem.
Det erhverves ved hovedsageligt at indtage forurenet mad. Inden for få timer producerer det en progressiv og hurtig muskelsvaghed.
På den anden side vises myasthenia gravis, som er den bedst kendte neuromuskulære sygdom, på grund af betændelse i acetylcholinreceptorer. Det stammer fra antistoffer, som disse patienter har, der angriber disse receptorer.
Dets vigtigste symptom er svaghed hos de frivillige skeletmuskler. Det observeres hovedsageligt i musklerne, der deltager i vejrtrækning, spyt og synke; såvel som på øjenlågene.
Et andet eksempel på patologi i det neuromuskulære kryds er Lambert-Eaton syndrom, som består af en autoimmun sygdom, hvor immunsystemet fejlagtigt angriber calciumkanaler i motorneuroner..
Dette genererer en ændring i frigivelsen af acetylcholin. Specifikt blokeres forplantningen af det motoriske handlingspotentiale. Muskelsvaghed observeres også ud over tumorer.
Endnu ingen kommentarer