Schwann celler karakteristika, histologi og funktioner

1279
Philip Kelley

Det Schwann-celler eller neurolemocytter er en bestemt type gliaceller i hjernens nervesystem. Disse celler er placeret i det perifere nervesystem, og deres vigtigste funktion er at ledsage neuroner under deres vækst og udvikling..

Schwann-celler er karakteriseret ved at dække processerne i neuroner; de er placeret omkring axonerne og danner en isolerende myelinskede i det ydre lag af neuroner.

Kilde: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Schwann-celler præsenterer deres analoge i centralnervesystemet, oligodendrocytter. Mens Schwann-celler er en del af det perifere nervesystem og er placeret uden for axonerne, tilhører oligodendrocytter centralnervesystemet og dækker axonerne med deres cytoplasma..

På nuværende tidspunkt er der beskrevet flere tilstande, der kan ændre funktionen af ​​denne type celler, den bedst kendte er multipel sklerose.

Artikelindeks

  • 1 Karakteristika for Schwann-celler
  • 2 Struktur
  • 3 Spredning
  • 4 Udvikling
  • 5 funktioner
  • 6 Relaterede sygdomme
  • 7 Referencer

Karakteristika for Schwann-celler

Schwann-celler er en type celler, der først blev beskrevet i 1938 af Theodor Schwann.

Disse celler udgør glia i det perifere nervesystem og er karakteriseret ved at omgive nervens axoner. I nogle tilfælde udføres denne handling ved at pakke axonerne gennem deres eget cytoplasma, og i andre tilfælde udvikler det sig gennem udarbejdelsen af ​​en myelinskede..

Schwann-celler udfører flere funktioner i det perifere nervesystem og er vigtige for at opnå optimal hjernefunktion. Dets vigtigste funktion ligger i beskyttelsen og aksonal metabolisk støtte. På samme måde bidrager de også til nerveledningsprocesser.

Udviklingen af ​​Schwann-celler, som forekommer med de fleste celler i det perifere nervesystem, stammer fra en forbigående embryonal struktur af neuralkammen.

Imidlertid er det i dag ukendt i hvilket embryonalt stadium cellerne i neuralkammen begynder at differentiere og udgør det, der er kendt som Schwann-celler..

Struktur

Fra bund til top: axon, Schwann-celler, satellitceller og perifert ganglionisk neuronlegeme (unipolar celle)

Schwann-cellernes vigtigste egenskab er, at de indeholder myelin (en flerlagsstruktur, der dannes af plasmamembranerne, der omgiver axonerne).

Afhængigt af diameteren på det axon, hvor Schwann-cellerne er fastgjort, kan de udvikle forskellige funktioner og aktiviteter.

For eksempel, når disse typer celler ledsager nerveaksoner med lille diameter (smalle), udvikles et myelinelag, der kan indeslutte i forskellige axoner..

I modsætning hertil, når Schwann-celler belægger axoner med større diameter, observeres cirkulære bånd uden myelin kendt som noder i Ranvier. I dette tilfælde består myelin af koncentriske lag af cellemembranen, der spiralformigt omgiver forskellenes axon..

Endelig skal det bemærkes, at Schwann-celler kan findes i de aksonale terminaler og synaptiske knapper i de neuromuskulære kryds, hvor de giver fysiologisk støtte til opretholdelse af ionisk homeostase af synapsen..

Spredning

Spredning af Schwann-celler under udviklingen af ​​det perifere nervesystem er intens. Visse undersøgelser antyder, at sådan spredning er afhængig af et mitogent signal fra det voksende axon.

I denne forstand finder spredningen af ​​disse stoffer i det perifere nervesystem sted i tre hovedkontekster.

  1. Under normal udvikling af det perifere nervesystem.
  2. Efter nerveskade på grund af mekanisk traume fra neurotoksiner eller demyeliniserende sygdomme.
  3. I tilfælde af Schwann-celletumorer som dem, der ses ved neurofibromatose og akustiske fibromer.

Udvikler

Udviklingen af ​​Schwann-celler er karakteriseret ved at præsentere en embryonal og en neonatal fase med hurtig proliferation og deres endelige differentiering. Denne udviklingsproces er meget almindelig blandt celler i det perifere nervesystem..

I denne forstand har den normale udvikling af Schwann-celler to hovedfaser: migrationsstadiet og myeliniseringsstadiet..

Under migreringsfasen er disse celler karakteriseret ved at være lange, bipolare og med en sammensætning rig på mikrofilamenter, men med fravær af basal myelin lamina.

Derefter fortsætter cellerne med at sprede sig, og antallet af axoner pr. Celle falder.

Samtidig begynder aksoner med større diameter at adskille sig fra deres jævnaldrende. På dette stadium har bindevævsområderne i nerven allerede udviklet sig bedre, og de basale plader af myelin er begyndt at ses..

Funktioner

Schwann-celler fungerer i det perifere nervesystem som elektriske isolatorer gennem myelin. Denne isolator er ansvarlig for at indpakke axonen og forårsage et elektrisk signal, der løber igennem det uden at miste intensitet.

I denne forstand giver Schwann-celler den såkaldte saltdannende ledning af myelinholdige neuroner..

På den anden side hjælper disse typer celler også med at styre væksten af ​​axoner og er grundlæggende elementer i regenerering af visse læsioner. Især er de vitale stoffer i regenerering af hjerneskade forårsaget af neuropraxia og axonotmesis.

Relaterede sygdomme

Schwann-cellers vitalitet og funktionalitet kan ses påvirket gennem flere faktorer af forskellig oprindelse. Faktisk kan infektiøse, immun-, traumatiske, toksiske eller tumorproblemer påvirke aktiviteten af ​​denne type celler i det perifere nervesystem..

Blandt de infektiøse faktorer er Mycobacterium leprae og Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganismer, der forårsager ændringer i Schwann-celler.

Diabetisk neuropati skiller sig ud blandt de metaboliske ændringer. De tumorpatologier, der påvirker denne type celler er

  1. Under normal udvikling af det perifere system.
  2. Efter nerveskade på grund af mekanisk traume fra neurotoksiner eller demyeliniserende sygdomme.
  3. Plexiform fibromer.
  4. Ondartede fibromer.

Endelig kan tab eller demyelinisering af neuronen generere patologier, der påvirker centralnervesystemet, som det sker med multipel sklerose..

Referencer

  1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interaktion i basal lamina dannelse. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Metabolisk organizatlon af rnyeinating schwann celler. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR og Mirsky R. Schwann celleforløbere og deres deveioprnent. Glia. 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Effekt af M.ieprae-inficerede Schwann-fliser og deres supernatant på lymfocyt-neuroglia-interaktion. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.

Endnu ingen kommentarer