Det Nissl-kroppe, Også kaldet substans af Nissl, det er en struktur, der findes i neuroner. Specifikt observeres det i cellekernen (kaldet soma) og i dendritterne.
Axoner eller nerveprocesser, gennem hvilke neuronale signaler bevæger sig, er aldrig blottet for Nissl-legemer. De består af klynger af groft endoplasmatisk retikulum. Denne struktur findes kun i celler, der har en kerne, såsom neuroner..
Nissl-kroppe tjener primært til at syntetisere og frigive proteiner. Disse er vigtige for neuronal vækst og axonregenerering i det perifere nervesystem..
Nissl-legemer er defineret som basofile akkumuleringer, der findes i cytoplasmaet i neuroner, sammensat af groft endoplasmatisk retikulum og ribosomer. Navnet stammer fra den tyske psykiater og neurolog Franz Nissl (1860-1919).
Det er vigtigt at vide, at Nissl-organer under visse fysiologiske forhold og under visse patologier kan ændre sig og endda opløses og forsvinde. Et eksempel er kromatolyse, som vil blive beskrevet senere..
Nissl-kroppe kan ses meget let under lysmikroskopet, da de selektivt pletter for deres RNA-indhold..
Artikelindeks
For et par år siden forsøgte forskere at finde en måde at opdage placeringen af hjerneskade på. For at gøre dette indså de, at en god måde at finde ud af var at plette somaerne (kerner) af post mortem hjerneceller..
I slutningen af sidste århundrede opdagede Franz Nissl et farvestof kaldet methylenblåt. Dette blev oprindeligt brugt til at farve stoffer, men det blev observeret, at det havde evnen til at plette de cellulære legemer i hjernevæv.
Nissl indså, at der var specifikke elementer i neuroner, der optog farvestoffet, som blev kendt som "Nissl-kroppe" eller "Nissl-stof." Det kaldes også "kromofilt stof" på grund af dets store affinitet til at blive farvet af basale farvestoffer..
Han observerede, at de bestod af RNA, DNA og relaterede proteiner i cellekernen. Derudover blev de også dispergeret i form af granuler gennem hele cytoplasmaet. Sidstnævnte er en væsentlig komponent i celler, der er placeret i plasmamembranen, men uden for cellekernen..
Ud over methylenblåt bruges mange andre farvestoffer til at observere cellelegemer. Den mest anvendte er cresylviolet. Dette har tilladt identifikation af masser af cellulære kroppe ud over placeringen af Nissl-legemerne..
Nissl-legemer er ophobninger af groft endoplasmatisk retikulum (RER). Disse er organeller, der syntetiserer og overfører proteiner.
De er placeret ved siden af den neuronale somas konvolut, der er knyttet til den for at fange de nødvendige oplysninger til en korrekt proteinsyntese.
Dens struktur er et sæt stablede membraner. Det kaldes "ru" på grund af dets udseende, da det også har et stort antal ribosomer arrangeret i en spiral på overfladen. Ribosomer er grupperinger af proteiner og ribonukleinsyre (RNA), der syntetiserer proteiner fra den genetiske information, de modtager fra DNA gennem messenger-RNA..
Strukturelt består Nissl-legemer af en række cisternaer, der er fordelt gennem cellecytoplasmaet..
Disse organeller, der har et stort antal ribosomer, indeholder ribosomal ribonukleinsyre (rRNA) og messenger ribonukleinsyre (mRNA):
Det er en type ribonukleinsyre, der kommer fra ribosomer og er vigtig for syntesen af proteiner i alle levende væsener. Det er den mest almindelige komponent af ribosomer, der findes i 60%. RRNA er et af de eneste genetiske materialer, der findes i alle celler.
På den anden side virker antibiotika som chloramphenicol, ricin eller paromomycin ved at påvirke rRNA.
Messenger RNA er den type ribonukleinsyre, der overfører genetisk information fra DNA fra neuronal soma til et ribosom af stoffet i Nissl..
På denne måde definerer den rækkefølgen, hvor aminosyrerne i et protein skal sammenføjes. Det virker ved at diktere en skabelon eller et mønster, så proteinet syntetiseres på den rigtige måde.
Messenger RNA transformeres normalt, inden den udfører sin funktion. For eksempel elimineres fragmenter, andre ikke-kodende dem tilsættes, eller visse nitrogenholdige baser modificeres.
Ændringer i disse processer kan være mulige årsager til sygdomme af genetisk oprindelse, mutationer og for tidlig aldringssyndrom (Hutchinson-Gilford Progeria).
Nissl-kroppe ser ud til at have den samme funktion som det endoplasmatiske retikulum og Golgi-apparatet i enhver celle: at skabe og udskille proteiner..
Disse strukturer syntetiserer proteinmolekyler, der er essentielle for transmission af nerveimpulser mellem neuroner..
De tjener også til at vedligeholde og regenerere nervefibre. De syntetiserede proteiner bevæger sig langs dendritterne og axonerne og erstatter proteinerne, der ødelægges i cellulær aktivitet..
Derefter overføres de overskydende proteiner, der produceres af Nissl-organerne, til Golgi-apparatet. Der opbevares de midlertidigt, og nogle tilsættes kulhydrater.
Derudover, når der er en vis skade på neuronen eller problemer med dens funktion, mobiliserer Nissl-organerne sig og samler sig i cytoplasmaets periferi for at forsøge at lindre skaden..
På den anden side kan Nissl-organer opbevare proteiner for at forhindre, at de frigives i cellens cytoplasma. Det sikrer således, at disse ikke forstyrrer neuronets funktion og kun frigives, når det er nødvendigt.
For eksempel, hvis det ukontrollabelt frigør enzymatiske proteiner, der nedbryder andre stoffer, ville de eliminere vitale elementer, der er essentielle for neuronen.
Den vigtigste ændring forbundet med Nissl-legemer er kromatolyse. Det er defineret som forsvinden af stoffet i Nissl fra cytoplasmaet efter hjerneskade og er en form for axonal regenerering.
Skader på axoner vil medføre strukturelle og biokemiske ændringer i neuroner. En af disse ændringer består i mobilisering mod periferien og ødelæggelsen af ligene af Nissl.
Når disse forsvinder, omstruktureres og repareres cytoskeletet og akkumuleres mellemfibre i cytoplasmaet. Nissl-kroppe kan også forsvinde i lyset af ekstrem neuronal træthed.
Endnu ingen kommentarer