Det tragt, pære eller separat hætteglas er et glasmateriale, der anvendes i væskeekstraktioner og separationer. Det genkendes af sin ejendommelige omvendte kegleform. På laboratorier hviler den på jernringe, der klamrer sig fast til den universelle støtte.
At være en skilletragt skal den pr. Definition være i stand til at tillade adskillelse på grund af tyngdekraftens virkning og uden at resten af blandingen skylles væk. For at opnå dette skal der (normalt) nødvendigvis være et flydende tofasesystem; det vil sige, dannet af to ublandbare væsker og med forskellige densiteter.
For eksempel er der i billedet ovenfor en skilletragt understøttet af en jernring, hvis kanter er dækket af en gummi. Inde i den indeholder en bifasisk blanding af to gule væsker; skønt farven er mere intens i den nedre fase end den i den øvre fase.
Takket være denne tragt er det muligt at ekstrahere nogle opløste stoffer eller analytter fra vandprøver eller fra opløsningerne af prøver af interesse (jord, aske, plantemasser, brændstoffer osv.). Ligeledes tjener det til at forklare konceptet med opløsningsfordeling mellem grænsefladen dannet mellem to ublandbare opløsningsmidler..
Artikelindeks
Billedet ovenfor viser alene de vigtigste egenskaber ved skilletragten. Bemærk, at volumenet af den flydende blanding er meget mindre end tragtens kapacitet. Faktisk anbefales det altid, at ekstraktioner ikke dækker volumener, der er større end halvdelen af det samlede volumen af tragten..
Når vi går mere over tragten, har vi i bunden stophanen (blålig tråd), som gør det muligt for væsken at falde gennem glashalsen. Ovenfor har vi munden på tragten forseglet med en plastikhætte; proppen kan dog også være lavet af frostet forseglet glas..
Både stophanen og hætten kan smøres for at sikre, at de fungerer korrekt. Nøglen skal dreje uden store vanskeligheder og også sikre, at den ikke tillader, at den nedre væske passerer, når den er lukket. I mellemtiden skal hætten forsegles hermetisk, godt nok til at væsken ikke undslipper ovenfra, når tragten ryster..
Fordelen ved, at jernringen dækkes af en gummi, er, at den forhindres i at ridse tragtens glas, når den holdes i den..
Skilletragten bruges i princippet kun til to formål: at ekstrahere opløste stoffer fra prøver uden at bære andre uønskede opløste stoffer eller direkte til at adskille ublandbare væsker.
Metoden for begge processer er i sig selv den samme: en flydende blanding, der tidligere er opnået fra prøven, placeres inde i skilletragten, og der tilsættes en eller to opløsningsmidler. Dette for at skabe et bifasisk system, der er let at adskille.
Derefter adskilles de to væsker og ved, at vores opløste stof eller analyt er mere opløselig i en af de to faser (lavere eller højere), den ene opsamles, mens den anden kasseres. Den nedre fase har en højere densitet, så den ekstraheres ved at åbne stophanen; mens den øverste fase opnås gennem tragten ved at fjerne hætten.
Derefter, med den interessante fase, tages alikvoter til at udføre kromatografisk eller spektroskopisk analyse, forsuring, udfældningsreaktioner, eller den udsættes simpelthen for opvarmning for at fordampe opløsningsmidlet og genvinde det resterende faste stof: det opløste stof (urent).
Selvom den nøjagtige metode varierer afhængigt af analysen, er prøven, typen af analyt og de anvendte opløsningsmidler næsten altid den samme, hvordan skilletragten anvendes..
Når tragten er forsigtigt klemt ind i jernringen og sørger for, at stophanen er lukket, skal du fortsætte med at fylde den med den blanding, hvortil de ekstraherende opløsningsmidler er blevet tilsat. Det dækkes og rystes for at garantere, at det opløste stof i blandingen interagerer med det opløsningsmiddel, som vi senere vil dekantere..
Under omrystning, som normalt udføres inde i en hætte, og ved gentagne gange at vippe tragten væk fra kroppen, er det vigtigt at åbne stophanen, så det indre damptryk frigøres..
Dette damptryk skyldes dels, at ekstraktionerne normalt udføres med meget flygtige opløsningsmidler, så de høje tryk i deres dampe kan sprænge tragtens glas og skade dem, der håndterer det..
Tragt får lov til at hvile, indtil to veldefinerede faser vises. Hvis vi er interesseret i den lavere fase, åbner vi stophanen og samler den i en container. Vi tilsætter mere opløsningsmiddel til tragten og gentager omrøringen og ekstraherer derefter igen. På denne måde sikrer vi, at den største mængde opløst stof ekstraheres..
I mellemtiden, hvis vi er interesseret i den øvre fase, kasserer vi den nedre fase ved at åbne stophanen, og den øvre fase dekanteres gennem tragten. Den nedre fase returneres til tragten, og mere opløsningsmiddel tilsættes igen for at gentage flere ekstraktioner.
Kort sagt: det omrøres, vi frigiver damptrykket, det lades hvile, og vi dekanterer. I den interessante fase vil vi have det opløste stof, der er blevet ekstraheret fra prøven. Det anbefales at udføre flere ekstraktioner med lidt volumen opløsningsmiddel.
Følgende video viser et eksperiment ved hjælp af en skilletragt:
Nogle generelle eksempler på brugen af skilletragten vil blive nævnt nedenfor:
-Ekstraktioner af organiske forbindelser opløst i vand ved tilsætning af organiske og apolære opløsningsmidler, hvilket er af stor relevans for at vurdere vandkvaliteten eller detektere en forureningskilde
-Ekstraktioner af analytter fra finmalet plantemateriale, så nogle er mere opløselige i den øvre fase og andre i den nedre fase.
-Adskillelse af to ublandbare væsker i tilstrækkelige mængder til at definere to faser og tilsætning af en art for at destabilisere de dannede emulsioner.
-Vandige jodekstraktioner med dichlormethan, dette er en af de mest almindelige fremgangsmåder i undervisningslaboratorier
-Ekstraktioner af essenser eller olier for samtidig at fjerne deres indhold af salte og andre opløselige forbindelser i den vandige fase (som normalt er den lavere fase på grund af dens højere densitet)
Endnu ingen kommentarer