Det megakaryoblast det er den mest umodne celle, der hører til den megakaryocytiske afstamning, det vil sige, den er den første genkendelige forløber i dannelsen af blodplader. Takket være dets egenskaber kan den identificeres i knoglemarvsprøver. Imidlertid er det undertiden nødvendigt at bruge cytokemiske teknikker til identifikation. Denne celle reagerer positivt på alfa-naphthylacetatesterase.
En anden måde at identificere det på er ved at bruge specifikke antistoffer mod cellens egne markører, såsom blodpladeglycoproteiner (IIb / IIIa eller Ib) og membranreceptorerne CD41a, CD42b og CD61..
På den anden side er megakaryoblast fra et histologisk synspunkt en lille celle sammenlignet med andre eksplosioner. Efterhånden som cellen adskiller sig, øges den betydeligt i størrelse, indtil den når den modne megakaryocyt eller metamegakaryocyt. Dette er den største celle i knoglemarven..
Stigningen i størrelse opstår, fordi cellen ændrer den mitotiske proces for den endomitotiske. Denne proces giver mulighed for signifikant at øge den cytoplasmatiske masse og antallet af kromosomer. Dette er, hvordan den modne metamegakaryocyt derefter kan fragmentere sit cytoplasma for at give anledning til tusinder af blodplader..
Forstyrrelser eller defekter i den megakaryocytiske slægt kan føre til alvorlige sygdomme såsom akut megaloblastisk leukæmi.
Der er også andre lidelser, der kan påvirke flere cellelinjer på samme tid, hvor blodplader påvirkes, såsom myelodysplastisk syndrom og myeloproliferative lidelser..
Artikelindeks
Megakaryoblasten er en umoden celle, og derfor observeres den under normale forhold kun i knoglemarv.
Megakaryoblasten kommer fra den megacatriocytiske kolonidannende enhed (CFU-MK). Når denne celle stimuleres af thromocytopoietin, bliver den en megakaryoblast.
Senere, ved virkningen af det samme cytokin, adskiller cellen sig i sin efterfølger, promegakaryocyt; og efterfølgende i megakaryocyt.
Modningsprocessen fortsætter indtil metamegakaryocyt-stadiet, som vil fragmentere cytoplasmaet til dannelse af blodplader..
Processen med differentiering og modning af megakaryoblasten, indtil dannelsen af blodplader kan tage op til 5 dage at udføre.
Cytokemiske tests er en god mulighed for at differentiere eksplosioner.
I tilfælde af megakaryoblast er det negativt over for følgende cytokemiske pletter: sort sudan, myeloperoxidase eller alfa-naphthylbutyratesterase. Mens det reagerer positivt mod alfa-naphthylacetatesterase.
På den anden side giver megakaryoblasten en positiv reaktion mod trombocytperoxidase ved anvendelse af den ultrastrukturelle cytokemiske PPO-teknik. Denne teknik har en høj følsomhed, men har ulempen ved behovet for et elektronmikroskop, hvilket ikke er almindeligt i rutinelaboratorier..
Andre levedygtige muligheder er påvisning af blodpladeglycoproteiner (IIb / IIIa eller Ib), faktor VIII og membranreceptorer, såsom CD41, CD42 eller CD61, ved anvendelse af specifikke antistoffer til hvert af disse antigener..
Det er en celle med en uregelmæssig eller afrundet form, som har en enkelt kerne, der kan være oval eller bilobed. Dens cytoplasma er knappe, agranulære og stærkt basofile, derfor med almindelige pletter pletter det en intens blå. Kromatin er slap, har flere nucleoli.
Megakaryoblasten er lille sammenlignet med andre eksplosioner, der findes i knoglemarven. Dens størrelse og form svarer til en lymfocyt (15-25 µm). I modsætning til andre cellelinjer er megakaryoblasten mindre end dens efterfølgere, det vil sige promegakaryocyten og megakaryocyten..
I denne celleserie forekommer det modsatte end i resten: Når cellen differentieres og modnes, øges dens størrelse, indtil den når metamegakaryocyt, som er den største celle, der kan observeres i knoglemarven..
Sidstnævnte giver mærkeligt blodplader, som er de mindste funktionelle strukturer, som blod indeholder (2-4 µm)..
Stigningen i disse celler skyldes en proces kaldet endomitose. Denne proces er kendetegnet ved replikation af kromosomer uden celledeling. Derfor vokser cellen, og kernen transformeres fra diploid (2N) til polyploid (4N, 8N ... 16N) og er i stand til at nå op til 64N i megakaryocytstadiet.
Endomitoseprocessen er nødvendig for at der skal være en signifikant stigning i funktionelle gener for at sikre større proteinsyntese.
Dette resulterer i en stigning i den cytoplasmatiske masse. Størrelsen af den cytoplasmatiske masse er proportional med antallet af blodplader, da disse dannes ud fra fragmenteringen af cytoplasmaet af den modne megakaryocyt.
Megakaryoblastens funktion er at fortsætte sin differentiering og modningsproces, indtil den når den modne megakaryocyt, som vil give anledning til den endelige celle, som er blodplader..
Blodplader udfører grundlæggende funktioner for livet. De er dybest set ansvarlige for at dække og reparere beskadiget væv og undgå overdreven blødning. de handler samtidig med koagulationsfaktorer.
Det er en sjælden sygdom. Det forekommer hovedsageligt i barndommen. Det er kendetegnet ved at producere koagulationsforstyrrelser, hvor den mest almindelige er formidlet intravaskulær koagulation.
Det forårsager også ecchymosis eller petechiae og gingival hyperplasi. Derudover kan der muligvis forekomme akutte blødninger og neurologiske lidelser.
Denne patologi er karakteriseret ved en lidelse i knoglemarven, der ikke tillader nogen celle at modnes; undtagen lymfocytter, som modnes ekstra-medullært.
De celler, der produceres, er unormale. Denne lidelse er også kendt som præ-leukæmi, fordi den normalt udvikler sig til akut myeloid leukæmi..
I denne type påvirkning er der en overdreven spredning af mindst en celletype. Når stigningen sker i den megakaryocytiske linje, er der en overdreven stigning i blodplader. Denne lidelse er kendt som essentiel trombocytæmi..
Hvis der er en stigning i flere cellelinjer, kaldes det polycythemia vera (stigning i røde blodlegemer, leukocytter og blodplader).
Endnu ingen kommentarer